Μελέτη πολυμορφισμών στα γονίδια του συστήματος του συμπληρώματος C2, C3, και Bf που ενέχονται στην ανάπτυξη της ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κυλίδας στον ελληνικό πληθυσμό /
Κύριος συγγραφέας: | Χαββάς, Ιωάννης (Συγγραφέας) |
---|---|
Συγγραφή απο Οργανισμό/Αρχή: | Πανεπιστήμιο Πατρών Σχολή Επιστημών Υγείας Τμήμα Ιατρικής (Σχολή Επιστημών Υγείας, Τμήμα Ιατρικής) |
Μορφή: | Thesis Βιβλίο |
Γλώσσα: | Greek |
Θέματα: | |
Διαθέσιμο Online: | http://hdl.handle.net/10889/9114 |
Παρόμοια τεκμήρια
-
Διερεύνηση της ποιότητας ζωής ασθενών με παθήσεις της ωχράς κηλίδας /
ανά: Παπαλάμπρου, Μάριος
Έκδοση: (2021) -
Βοηθήματα χαμηλής όρασης /
ανά: Κατσαρού, Χριστίνα
Έκδοση: (2014) -
Διαθλαστικές ανωμαλίες και παθολογίες οφθαλμών στην παιδική ηλικία /
ανά: Γκιπατίδου, Ουρανία
Έκδοση: (2014) -
Συνέπειες παρατεταμένου κλινοστατισμού στους ηλικιωμένους ως αποτέλεσμα νευρολογικής βλάβης : Πως η φυσικοθεραπεία βοηθά στην αποκατάστασή τους /
ανά: Γιαβάσογλου, Τερέζα
Έκδοση: (2014) -
Μελέτη πολυμορφισμών στα γονίδια factor H του συμπληρώματος και LOC387715, που ενέχονται στην ηλικιο-εξαρτώμενη εκφύλιση της ωχράς κηλίδας, στον ελληνικό πληθυσμό
ανά: Μαριόλη, Δήμητρα Ι.
Έκδοση: (2009)