Μελέτη του πολυμορφισμού deletion/insertion του γονιδίου του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης ως δείκτης αντίστασης στην ινσουλίνη σε γυναίκες με σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών
Κύριος συγγραφέας: | Κατσαντώνη, Ελένη (Συγγραφέας) |
---|---|
Συγγραφή απο Οργανισμό/Αρχή: | Πανεπιστήμιο Πατρών Σχολή Επιστημών Υγείας Τμήμα Ιατρικής (Σχολή Επιστημών Υγείας, Τμήμα Ιατρικής, Τομέας Βασικών Ιατρικών Επιστημών ΙΙ, Εργαστήριο Γενικής Φαρμακολογίας) |
Μορφή: | Βιβλίο |
Γλώσσα: | Greek |
Έκδοση: |
Πάτρα
[χ.ό.]
2011
|
Θέματα: |
Παρόμοια τεκμήρια
-
Μελέτη του πολυμορφισμού deletion/insertion του γονιδίου του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης ως δείκτης αντίστασης στην ινσουλίνη σε γυναίκες με Σύνδρομο Πολυκυστικών Ωοθηκών
ανά: Κατσαντώνη, Ελένη
Έκδοση: (2012) -
Μελέτη των πολυμοφρισμών lle 49 Ser του γονιδίου της αντιμυλλεριανικής ορμόνης (AMH) και 482 A>G του υποδοχέα τύπου ΙΙ της αντιμυλλεριανικής ορμόνης (AMHR) σε γυναίκες με σύνδρομο των πολυκυστικών ωοθηκών (PCOS) /
ανά: Καραγιαννίδου, Ελένη Α.
Έκδοση: (2016) -
Μελέτη του βασικού μεταβολισμού, της αντίστασης στην ινσουλίνη και των πολυμορφισμών των α2β και β3 αδρενεργικών υποδοχέων, του γονιδίου του υποδοχέα της ινσουλίνης, του PPARγ γονιδίου και του γονιδίου του HSD17B5 σε Ελληνίδες με σύνδρομο των πολυκυστικών ωοθηκών
ανά: Σαλταμαύρος, Αλέξανδρος Δ.
Έκδοση: (2009) -
Ανίχνευση παθογενετικών μηχανισμών που οδηγούν στην πρώιμη ωοθυλακική ωρίμανση. Υπάρχει κοινό γενετικό υπόβαθρο στην πρώιμη ωοθηκική ανεπάρκεια και το σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών; /
ανά: Θανάτσης, Νικόλαος -
Η συμβολή γενετικών και ψυχικών παραγόντων στη σεξουαλικότητα γυναικών με Σύνδρομο Πολυκυστικών Ωοθηκών /
ανά: Μάντζου, Δήμητρα
Έκδοση: (2022)