Phosphodiesterases as Drug Targets

• Συγγραφή απο Οργανισμό/Αρχή: SpringerLink (Online service)
• Άλλοι συγγραφείς: Francis, Sharron H. (Επιμελητής έκδοσης), Conti, Marco (Επιμελητής έκδοσης), Houslay, Miles D. (Επιμελητής έκδοσης)
• Μορφή: Ηλεκτρονική πηγή Ηλ. βιβλίο
• Γλώσσα: English
• Έκδοση: Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2011.
• Σειρά: Handbook of Experimental Pharmacology, 204
• Θέματα: Medicine.; Pharmacology.; Medicinal chemistry.; Proteins.; Enzymology.; Posttranslational modification.; Cell physiology.; Biomedicine.; Pharmacology/Toxicology.; Medicinal Chemistry.; Protein Structure.; Posttranslational Modification.; Cell Physiology.

Cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) are promising targets for pharmacological intervention. Multiple PDE genes, isoform diversity, selective expression and compartmentation of the isoforms, and an array of conformations of PDE proteins are properties that challenge development of drugs that...