JIMD Reports, Volume 14

JIMD Reports, Volume 14

JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder, or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Συγγραφή απο Οργανισμό/Αρχή: SpringerLink (Online service)
Άλλοι συγγραφείς: Zschocke, Johannes (Επιμελητής έκδοσης), Gibson, K. Michael (Επιμελητής έκδοσης), Brown, Garry (Επιμελητής έκδοσης), Morava, Eva (Επιμελητής έκδοσης), Peters, Verena (Επιμελητής έκδοσης)
Μορφή: Ηλεκτρονική πηγή Ηλ. βιβλίο
Γλώσσα:English
Έκδοση: Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg : Imprint: Springer, 2014.
Σειρά:JIMD Reports, 14
Θέματα:
Medicine.
Human genetics.
Human physiology.
Metabolic diseases.
Pediatrics.
Biomedicine.
Human Genetics.
Metabolic Diseases.
Human Physiology.
Διαθέσιμο Online:Full Text via HEAL-Link
LEADER 02163nam a22005655i 4500
001 978-3-662-43748-3
003 DE-He213
005 20150519190854.0
007 cr nn 008mamaa
008 141029s2014 gw | s |||| 0|eng d
020 |a 9783662437483  |9 978-3-662-43748-3 
024 7 |a 10.1007/978-3-662-43748-3  |2 doi 
040 |d GrThAP 
050 4 |a RB155-155.8 
050 4 |a QH431 
072 7 |a MFN  |2 bicssc 
072 7 |a MED107000  |2 bisacsh 
082 0 4 |a 611.01816  |2 23 
082 0 4 |a 599.935  |2 23 
245 1 0 |a JIMD Reports, Volume 14  |h [electronic resource] /  |c edited by Johannes Zschocke, K. Michael Gibson, Garry Brown, Eva Morava, Verena Peters. 
264 1 |a Berlin, Heidelberg :  |b Springer Berlin Heidelberg :  |b Imprint: Springer,  |c 2014. 
300 |a VI, 119 p. 24 illus., 13 illus. in color.  |b online resource. 
336 |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a computer  |b c  |2 rdamedia 
338 |a online resource  |b cr  |2 rdacarrier 
347 |a text file  |b PDF  |2 rda 
490 1 |a JIMD Reports,  |x 2192-8304 ;  |v 14 
520 |a JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder, or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder. 
650 0 |a Medicine. 
650 0 |a Human genetics. 
650 0 |a Human physiology. 
650 0 |a Metabolic diseases. 
650 0 |a Pediatrics. 
650 1 4 |a Biomedicine. 
650 2 4 |a Human Genetics. 
650 2 4 |a Metabolic Diseases. 
650 2 4 |a Pediatrics. 
650 2 4 |a Human Physiology. 
700 1 |a Zschocke, Johannes.  |e editor. 
700 1 |a Gibson, K. Michael.  |e editor. 
700 1 |a Brown, Garry.  |e editor. 
700 1 |a Morava, Eva.  |e editor. 
700 1 |a Peters, Verena.  |e editor. 
710 2 |a SpringerLink (Online service) 
773 0 |t Springer eBooks 
776 0 8 |i Printed edition:  |z 9783662437476 
830 0 |a JIMD Reports,  |x 2192-8304 ;  |v 14 
856 4 0 |u http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43748-3  |z Full Text via HEAL-Link 
912 |a ZDB-2-SME 
950 |a Medicine (Springer-11650) 

Παρόμοια τεκμήρια