Fabry Disease
Fabry disease is an X-linked inborn error of metabolism wherein deficiency of a lysosomal enzyme results in systemic deposition of glycosphingolipids. Storage deposition, and hence pathological disease, occurs preferentially in renal glomerular and tubular epithelial cells, myocardial cells, heart v...
Συγγραφή απο Οργανισμό/Αρχή: | SpringerLink (Online service) |
---|---|
Άλλοι συγγραφείς: | Elstein, Deborah (Επιμελητής έκδοσης), Altarescu, Gheona (Επιμελητής έκδοσης), Beck, Michael (Επιμελητής έκδοσης) |
Μορφή: | Ηλεκτρονική πηγή Ηλ. βιβλίο |
Γλώσσα: | English |
Έκδοση: |
Dordrecht :
Springer Netherlands : Imprint: Springer,
2010.
|
Θέματα: | |
Διαθέσιμο Online: | Full Text via HEAL-Link |
Παρόμοια τεκμήρια
-
Physician's Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases
Έκδοση: (2014) -
Laboratory Guide to the Methods in Biochemical Genetics
Έκδοση: (2008) -
Physician’s Guide to the Treatment and Follow-Up of Metabolic Diseases
Έκδοση: (2006) -
Oxidative Phosphorylation in Health and Disease
ανά: Smeitink, Jan A. M., κ.ά.
Έκδοση: (2005) -
Nutrition Management of Inherited Metabolic Diseases Lessons from Metabolic University /
Έκδοση: (2015)