Περίληψη: | Ισοστέρεια και βιοϊσοστέρεια, κλασικά ισοστερή, αρχή εκτόπισης υδριδίου προς ψευδοάτομα, κλασσικά βιοϊσοστερή, μη-κλασσικά βιοϊσοστερή, ομοιότητα σε βιοχημική δράση και σε φυσικοχημικές ιδιότητες, μη-κλασσική βιοϊσοστέρεια υδρογόνου και φθορίου, χημική μετατροπή γνωστών φαρμακευτικών ουσιών ή φυσικών προϊόντων προς ενώσεις-οδηγούς, χημικές τροποποιήσεις δομών φυσικών ενδογενών ενώσεων, σχεδιασμός ενώσεων-οδηγών με χρήση προγραμμάτων μοριακής προσομοίωσης με βάση τη δομή του υποδοχέα (structure-based drug design), με βάση τα προσδέματα (ligand-based drug design) και με βάση δομικά θραύσματα (fragment-based drug design). Σχεδιασμός ενώσεων-οδηγών στη βάση φαρμακομοριακών χαρακτηριστικών (drug-likeness). Μετρικοί κανόνες αποφυγής μοριακής «παχυσαρκίας», αρχή της ελάχιστης λιποφιλίας, μνημονικοί κανόνες του πέντε (Lipinski’s) και του τρία (Jhoti’s). Ανάπτυξη φαρμάκων για πολλαπλούς στόχους. Αναφορά σε αντι-στόχους φαρμάκων.
|