Μελέτη της αντικαρκινικής δράσης αναλόγων της αρτεμισινίνης σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού
Το φυσικό προϊόν αρτεμισινίνη και τα παράγωγά του θεωρούνται σήμερα ως τα φάρμακα εκλογής για τη θεραπεία της ελονοσίας. Ταυτόχρονα, ένας σημαντικός αριθμός από αυτά τα φάρμακα έχουν επίσης δείξει ενδιαφέρουσες αντικαρκινικές δράσεις σε μια ποικιλία καρκίνων. Στο πλαίσιο της παρούσας ερευνητικής εργ...
| Κύριος συγγραφέας: | |
|---|---|
| Άλλοι συγγραφείς: | |
| Μορφή: | Thesis |
| Γλώσσα: | Greek |
| Έκδοση: |
2017
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | http://hdl.handle.net/10889/10157 |
| id |
nemertes-10889-10157 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
nemertes-10889-101572022-09-05T20:18:53Z Μελέτη της αντικαρκινικής δράσης αναλόγων της αρτεμισινίνης σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού Τσίγκου, Τζοάννα Παπαδημητρίου, Ευαγγελία Τοπούζης, Σταύρος Παπαδημητρίου, Ευαγγελία Αθανασόπουλος, Κωνσταντίνος Tsigkou, Tzoanna Αρτεμισινίνη Διμερή αρτεμισινίνης Καρκίνος του μαστού Αγγειογένεση Πλειοτροπίνη Artemisinin MCF-7 Artemisinin dimers Breast cancer Angiogenesis HUVEC Pleiotrophin 616.994 490 610 724 Το φυσικό προϊόν αρτεμισινίνη και τα παράγωγά του θεωρούνται σήμερα ως τα φάρμακα εκλογής για τη θεραπεία της ελονοσίας. Ταυτόχρονα, ένας σημαντικός αριθμός από αυτά τα φάρμακα έχουν επίσης δείξει ενδιαφέρουσες αντικαρκινικές δράσεις σε μια ποικιλία καρκίνων. Στο πλαίσιο της παρούσας ερευνητικής εργασίας, ανάλογα αρτεμισινίνης συζευγμένα με πολυαμίνες (πουτρεσκίνη, σπερμιδίνη, σπερμίνη) ως διμερή συζεύγματα αρτεμισινίνης, αξιολογήθηκαν ως προς την πιθανή βιολογική τους δράση έναντι των οιστρογονο-αποκρινόμενων καρκινικών κυττάρων μαστού MCF-7. Όλα τα προϊόντα σύζευξης της αρτεμισινίνης που δοκιμάστηκαν ήταν πιο αποτελεσματικά από την ίδια την αρτεμισινίνη στη μείωση του αριθμού των MCF-7 κυττάρων καρκίνου του μαστού. Τα πιο αποτελεσματικά προϊόντα σύζευξης ήταν τα 6, 7, 9 και 12, τα οποία μείωσαν την έκφραση και έκκριση αγγειογενετικών αυξητικών παραγόντων από τα καρκινικά κύτταρα, και ανέστειλαν την ανάπτυξη των ενδοθηλιακών κυττάρων in vitro. Αυτά τα στοιχεία υποδηλώνουν ότι τα νέα διμερή αρτεμισινίνης δύνανται να αξιολογηθούν ως πιθανά αποτελεσματικά αντικαρκινικά φάρμακα. The natural product artemisinin and its derivatives are currently considered as the drugs of choice for the treatment of malaria. At the same time, a significant number of these drugs have also shown interesting anticancer activity in a wide range of cancer types. In the context of the present thesis, modified artemisinin analogs anchored to polyamines (putrescine, spermidine, spermine) to afford new artemisinin dimer conjugates, were evaluated for their potential biological activity against oestrogen responsive MCF-7 breast cancer cells. All artemisinin conjugates tested were more effective than artemisinin itself in decreasing the number of MCF7 breast cancer cells. The most effective conjugates were 6, 7, 9 and 12, which decreased expression and secretion of angiogenic growth factors by the cancer cells themselves, and inhibited endothelial cell growth in vitro. These data suggest that the new artemisinin dimmers might be good candidates as effective anticancer agents. 2017-03-10T07:24:05Z 2017-03-10T07:24:05Z 2016-10 Thesis http://hdl.handle.net/10889/10157 gr 0 application/pdf |
| institution |
UPatras |
| collection |
Nemertes |
| language |
Greek |
| topic |
Αρτεμισινίνη Διμερή αρτεμισινίνης Καρκίνος του μαστού Αγγειογένεση Πλειοτροπίνη Artemisinin MCF-7 Artemisinin dimers Breast cancer Angiogenesis HUVEC Pleiotrophin 616.994 490 610 724 |
| spellingShingle |
Αρτεμισινίνη Διμερή αρτεμισινίνης Καρκίνος του μαστού Αγγειογένεση Πλειοτροπίνη Artemisinin MCF-7 Artemisinin dimers Breast cancer Angiogenesis HUVEC Pleiotrophin 616.994 490 610 724 Τσίγκου, Τζοάννα Μελέτη της αντικαρκινικής δράσης αναλόγων της αρτεμισινίνης σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού |
| description |
Το φυσικό προϊόν αρτεμισινίνη και τα παράγωγά του θεωρούνται σήμερα ως τα φάρμακα εκλογής για τη θεραπεία της ελονοσίας. Ταυτόχρονα, ένας σημαντικός αριθμός από αυτά τα φάρμακα έχουν επίσης δείξει ενδιαφέρουσες αντικαρκινικές δράσεις σε μια ποικιλία καρκίνων. Στο πλαίσιο της παρούσας ερευνητικής εργασίας, ανάλογα αρτεμισινίνης συζευγμένα με πολυαμίνες (πουτρεσκίνη, σπερμιδίνη, σπερμίνη) ως διμερή συζεύγματα αρτεμισινίνης, αξιολογήθηκαν ως προς την πιθανή βιολογική τους δράση έναντι των οιστρογονο-αποκρινόμενων καρκινικών κυττάρων μαστού MCF-7. Όλα τα προϊόντα σύζευξης της αρτεμισινίνης που δοκιμάστηκαν ήταν πιο αποτελεσματικά από την ίδια την αρτεμισινίνη στη μείωση του αριθμού των MCF-7 κυττάρων καρκίνου του μαστού. Τα πιο αποτελεσματικά προϊόντα σύζευξης ήταν τα 6, 7, 9 και 12, τα οποία μείωσαν την έκφραση και έκκριση αγγειογενετικών αυξητικών παραγόντων από τα καρκινικά κύτταρα, και ανέστειλαν την ανάπτυξη των ενδοθηλιακών κυττάρων in vitro. Αυτά τα στοιχεία υποδηλώνουν ότι τα νέα διμερή αρτεμισινίνης δύνανται να αξιολογηθούν ως πιθανά αποτελεσματικά αντικαρκινικά φάρμακα. |
| author2 |
Παπαδημητρίου, Ευαγγελία |
| author_facet |
Παπαδημητρίου, Ευαγγελία Τσίγκου, Τζοάννα |
| format |
Thesis |
| author |
Τσίγκου, Τζοάννα |
| author_sort |
Τσίγκου, Τζοάννα |
| title |
Μελέτη της αντικαρκινικής δράσης αναλόγων της αρτεμισινίνης σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού |
| title_short |
Μελέτη της αντικαρκινικής δράσης αναλόγων της αρτεμισινίνης σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού |
| title_full |
Μελέτη της αντικαρκινικής δράσης αναλόγων της αρτεμισινίνης σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού |
| title_fullStr |
Μελέτη της αντικαρκινικής δράσης αναλόγων της αρτεμισινίνης σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού |
| title_full_unstemmed |
Μελέτη της αντικαρκινικής δράσης αναλόγων της αρτεμισινίνης σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού |
| title_sort |
μελέτη της αντικαρκινικής δράσης αναλόγων της αρτεμισινίνης σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού |
| publishDate |
2017 |
| url |
http://hdl.handle.net/10889/10157 |
| work_keys_str_mv |
AT tsinkoutzoanna meletētēsantikarkinikēsdrasēsanalogōntēsartemisininēsseanthrōpinakyttarakarkinoutoumastou |
| _version_ |
1771297315198337024 |
