Προκαταρκτική μελέτη σε μοριακό επίπεδο της αλληλεπίδρασης γνωστών φαρμάκων με κατάλληλα νανοσωμάτια και αμινοξέα με στόχο την ελεγχόμενη εναπόθεση φαρμάκων μέσω νανοσωματιδίων : εφαρμογή στο Tamoxifen

Η παρούσα Εργασία αποτελεί ένα σχετικά μικρό συνδετικό κρίκο στο μεγάλο, πολλαπλό και διεπιστημονικό πρόβλημα της Νανοιατρικής / Νανοβιολογίας που αφορά την επιλεκτική εναπόθεση κατάλληλων φαρμακευτικών (και άλλων επιλεγμένων) μορίων μέσα σε κατάλληλα νανοσωματίδια με σκοπό την στοχευμένη κ...

Πλήρης περιγραφή

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Ζδέτση, Σόνια
Άλλοι συγγραφείς: Νικηφορίδης, Γεώργιος
Μορφή: Thesis
Γλώσσα:Greek
Έκδοση: 2017
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:http://hdl.handle.net/10889/10374
id nemertes-10889-10374
record_format dspace
spelling nemertes-10889-103742022-09-06T05:13:19Z Προκαταρκτική μελέτη σε μοριακό επίπεδο της αλληλεπίδρασης γνωστών φαρμάκων με κατάλληλα νανοσωμάτια και αμινοξέα με στόχο την ελεγχόμενη εναπόθεση φαρμάκων μέσω νανοσωματιδίων : εφαρμογή στο Tamoxifen Biochemical interaction of widely used anticancer drugs with selective nanoparticles and amino acids : a case study of Tamoxifen Ζδέτση, Σόνια Νικηφορίδης, Γεώργιος Σακελλαρόπουλος, Γεώργιος Παναγιωτάκης, Γεώργιος Zdetsi, Sonia Εναπόθεση φαρμάκων Νανοσωματίδια Συστοιχίες οργάνων μεταλλικών ενώσεων Drug delivery Nanoparticles Metal organic framework 615.704 Η παρούσα Εργασία αποτελεί ένα σχετικά μικρό συνδετικό κρίκο στο μεγάλο, πολλαπλό και διεπιστημονικό πρόβλημα της Νανοιατρικής / Νανοβιολογίας που αφορά την επιλεκτική εναπόθεση κατάλληλων φαρμακευτικών (και άλλων επιλεγμένων) μορίων μέσα σε κατάλληλα νανοσωματίδια με σκοπό την στοχευμένη και ελεγχόμενη αποδέσμευση του φαρμάκου σε επιλεγμένα κύτταρα και ιστούς για θεραπευτικούς και διαγνωστικούς λόγους. Οι κύριοι στόχοι της ελεγχόμενης αποδέσμευσης φαρμάκων είναι η μεγιστοποίηση της βιοδιαθεσιμότητας και της αποτελεσματικότητας των θεραπευτικών ουσιών, ο έλεγχος της φαρμακοκινητικής και της φαρμακοδυναμικής που εμφανίζουν, καθώς και ο έλεγχος (και η καταστολή) της ανεπιθύμητης τοξικότητας. Η πλήρης θεωρητική περιγραφή και κατανόηση αυτής πολύπλοκης διεργασίας σε μοριακό (ή ακόμα και σε κυτταρικό) επίπεδο είναι αδύνατη και ακατόρθωτη, τουλάχιστον σε μη εμπειρικό επίπεδο, αν και έχουν γίνει πολλές σημαντικές προσπάθειες μερικής τουλάχιστον κατανόησης στα πλαίσια εμπειρικών (και ημι-εμπειρικών) μεθόδων μοντελοποίησης βασισμένων σε κλασικές μεθόδους μοριακής μηχανικής, μοριακής δυναμικής και μεθόδων Μόντε-Κάρλο. Εκτός από την έλλειψη «εις βάθος» κατανόησης που οφείλεται στην αδιαφάνεια ή την ακαταλληλότητα (μερική ή ολική) του πλήθους των εμπειρικών (και εν πολλοίς αυθαιρέτων) παραμέτρων που περιέχουν, αυτές οι μέθοδοι (απαραίτητες βέβαια ελλείψει κάτι καλύτερου), πάσχουν και από άλλες παθογένειες που οφείλονται σε λανθασμένη επιλογή ή/και ρύθμιση των παραμέτρων. Αντίθετα οι μέθοδοι «από πρώτες αρχές» (ab initio), με τις οποίες θα ασχοληθούμε σ΄ αυτή την εργασία, δεν περιέχουν καμία αυθαίρετη σταθερά, εκτός από τις θεμελιώδεις φυσικές σταθερές (όπως το φορτίο και η μάζα του ηλεκτρονίου, η σταθερά του Plank, κτλ) και βασίζονται στην Κβαντική (λόγω μεγέθους) περιγραφή (όλων των αλληλεπιδράσεων) που προκύπτει από την «κατάλληλη» επίλυση της εξίσωσης του Schrodinger, κάτι που αυξάνει κατά πολύ την ήδη υπάρχουσα τεράστια ΠΟΛΥΠΛΟΚΟΤΗΤΑ. With the remote target of controlled drug delivery of well known anticancer drugs, we have performed with ab initio Density Functional Theory (DFT), a case study of the basic interaction of tamoxifen (TAM) with a representative amino acid, glycine (GLY), for various sites and ways of approach, using the hybrid PBE0 functional. We have located several active sites and we have calculated the interaction energy, which is of the order of 14-17 Kcal/mole, depending on site and orientation, indicating a rather strong primary hydrogen bonding, which is practically of the same order of magnitude with the interaction energy of glycin with metal organic frameworks (MOFS) nanoparticles, which have been recently synthesized and are considered very promising as drug delivery vehicles. 2017-06-28T05:23:22Z 2017-06-28T05:23:22Z 2016 Thesis http://hdl.handle.net/10889/10374 gr 12 application/pdf
institution UPatras
collection Nemertes
language Greek
topic Εναπόθεση φαρμάκων
Νανοσωματίδια
Συστοιχίες οργάνων μεταλλικών ενώσεων
Drug delivery
Nanoparticles
Metal organic framework
615.704
spellingShingle Εναπόθεση φαρμάκων
Νανοσωματίδια
Συστοιχίες οργάνων μεταλλικών ενώσεων
Drug delivery
Nanoparticles
Metal organic framework
615.704
Ζδέτση, Σόνια
Προκαταρκτική μελέτη σε μοριακό επίπεδο της αλληλεπίδρασης γνωστών φαρμάκων με κατάλληλα νανοσωμάτια και αμινοξέα με στόχο την ελεγχόμενη εναπόθεση φαρμάκων μέσω νανοσωματιδίων : εφαρμογή στο Tamoxifen
description Η παρούσα Εργασία αποτελεί ένα σχετικά μικρό συνδετικό κρίκο στο μεγάλο, πολλαπλό και διεπιστημονικό πρόβλημα της Νανοιατρικής / Νανοβιολογίας που αφορά την επιλεκτική εναπόθεση κατάλληλων φαρμακευτικών (και άλλων επιλεγμένων) μορίων μέσα σε κατάλληλα νανοσωματίδια με σκοπό την στοχευμένη και ελεγχόμενη αποδέσμευση του φαρμάκου σε επιλεγμένα κύτταρα και ιστούς για θεραπευτικούς και διαγνωστικούς λόγους. Οι κύριοι στόχοι της ελεγχόμενης αποδέσμευσης φαρμάκων είναι η μεγιστοποίηση της βιοδιαθεσιμότητας και της αποτελεσματικότητας των θεραπευτικών ουσιών, ο έλεγχος της φαρμακοκινητικής και της φαρμακοδυναμικής που εμφανίζουν, καθώς και ο έλεγχος (και η καταστολή) της ανεπιθύμητης τοξικότητας. Η πλήρης θεωρητική περιγραφή και κατανόηση αυτής πολύπλοκης διεργασίας σε μοριακό (ή ακόμα και σε κυτταρικό) επίπεδο είναι αδύνατη και ακατόρθωτη, τουλάχιστον σε μη εμπειρικό επίπεδο, αν και έχουν γίνει πολλές σημαντικές προσπάθειες μερικής τουλάχιστον κατανόησης στα πλαίσια εμπειρικών (και ημι-εμπειρικών) μεθόδων μοντελοποίησης βασισμένων σε κλασικές μεθόδους μοριακής μηχανικής, μοριακής δυναμικής και μεθόδων Μόντε-Κάρλο. Εκτός από την έλλειψη «εις βάθος» κατανόησης που οφείλεται στην αδιαφάνεια ή την ακαταλληλότητα (μερική ή ολική) του πλήθους των εμπειρικών (και εν πολλοίς αυθαιρέτων) παραμέτρων που περιέχουν, αυτές οι μέθοδοι (απαραίτητες βέβαια ελλείψει κάτι καλύτερου), πάσχουν και από άλλες παθογένειες που οφείλονται σε λανθασμένη επιλογή ή/και ρύθμιση των παραμέτρων. Αντίθετα οι μέθοδοι «από πρώτες αρχές» (ab initio), με τις οποίες θα ασχοληθούμε σ΄ αυτή την εργασία, δεν περιέχουν καμία αυθαίρετη σταθερά, εκτός από τις θεμελιώδεις φυσικές σταθερές (όπως το φορτίο και η μάζα του ηλεκτρονίου, η σταθερά του Plank, κτλ) και βασίζονται στην Κβαντική (λόγω μεγέθους) περιγραφή (όλων των αλληλεπιδράσεων) που προκύπτει από την «κατάλληλη» επίλυση της εξίσωσης του Schrodinger, κάτι που αυξάνει κατά πολύ την ήδη υπάρχουσα τεράστια ΠΟΛΥΠΛΟΚΟΤΗΤΑ.
author2 Νικηφορίδης, Γεώργιος
author_facet Νικηφορίδης, Γεώργιος
Ζδέτση, Σόνια
format Thesis
author Ζδέτση, Σόνια
author_sort Ζδέτση, Σόνια
title Προκαταρκτική μελέτη σε μοριακό επίπεδο της αλληλεπίδρασης γνωστών φαρμάκων με κατάλληλα νανοσωμάτια και αμινοξέα με στόχο την ελεγχόμενη εναπόθεση φαρμάκων μέσω νανοσωματιδίων : εφαρμογή στο Tamoxifen
title_short Προκαταρκτική μελέτη σε μοριακό επίπεδο της αλληλεπίδρασης γνωστών φαρμάκων με κατάλληλα νανοσωμάτια και αμινοξέα με στόχο την ελεγχόμενη εναπόθεση φαρμάκων μέσω νανοσωματιδίων : εφαρμογή στο Tamoxifen
title_full Προκαταρκτική μελέτη σε μοριακό επίπεδο της αλληλεπίδρασης γνωστών φαρμάκων με κατάλληλα νανοσωμάτια και αμινοξέα με στόχο την ελεγχόμενη εναπόθεση φαρμάκων μέσω νανοσωματιδίων : εφαρμογή στο Tamoxifen
title_fullStr Προκαταρκτική μελέτη σε μοριακό επίπεδο της αλληλεπίδρασης γνωστών φαρμάκων με κατάλληλα νανοσωμάτια και αμινοξέα με στόχο την ελεγχόμενη εναπόθεση φαρμάκων μέσω νανοσωματιδίων : εφαρμογή στο Tamoxifen
title_full_unstemmed Προκαταρκτική μελέτη σε μοριακό επίπεδο της αλληλεπίδρασης γνωστών φαρμάκων με κατάλληλα νανοσωμάτια και αμινοξέα με στόχο την ελεγχόμενη εναπόθεση φαρμάκων μέσω νανοσωματιδίων : εφαρμογή στο Tamoxifen
title_sort προκαταρκτική μελέτη σε μοριακό επίπεδο της αλληλεπίδρασης γνωστών φαρμάκων με κατάλληλα νανοσωμάτια και αμινοξέα με στόχο την ελεγχόμενη εναπόθεση φαρμάκων μέσω νανοσωματιδίων : εφαρμογή στο tamoxifen
publishDate 2017
url http://hdl.handle.net/10889/10374
work_keys_str_mv AT zdetsēsonia prokatarktikēmeletēsemoriakoepipedotēsallēlepidrasēsgnōstōnpharmakōnmekatallēlananosōmatiakaiaminoxeamestochotēnelenchomenēenapothesēpharmakōnmesōnanosōmatidiōnepharmogēstotamoxifen
AT zdetsēsonia biochemicalinteractionofwidelyusedanticancerdrugswithselectivenanoparticlesandaminoacidsacasestudyoftamoxifen
_version_ 1771297365251063808