Γενετικοί προδιαθεσικοί παράγοντες ανάπτυξης συνδρόμου αναπνευστικής δυσχέρειας στα όψιμα πρόωρα νεογνά

Ο επιφανειοδραστικός παράγοντας (Ε.Π.), ένα σύμπλοκο λιπιδίων και πρωτεϊνών που επαλείφει το εσωτερικό τοίχωμα των κυψελίδων του πνεύμονα, διαδραματίζει μείζονος σημασίας ρόλο στη φυσιολογική αναπνευστική λειτουργία και την ομοιόσταση του αναπνευστικού συστήματος στον άνθρωπο. Τα γονίδια των επιφανε...

Πλήρης περιγραφή

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Τσίτουρα, Μαρία-Ελένη
Άλλοι συγγραφείς: Δημητρίου, Γαβριήλ
Μορφή: Thesis
Γλώσσα:Greek
Έκδοση: 2017
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:http://hdl.handle.net/10889/10612
id nemertes-10889-10612
record_format dspace
institution UPatras
collection Nemertes
language Greek
topic Επιφανειοδραστικός παράγοντας
Όψιμα πρόωρα νεογνά
Επιφανειοδραστικές πρωτεΐνες
Σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας
Surfactant
Late preterm infants
Surfactant protein
Respiratory distress syndrome
618.920 11
spellingShingle Επιφανειοδραστικός παράγοντας
Όψιμα πρόωρα νεογνά
Επιφανειοδραστικές πρωτεΐνες
Σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας
Surfactant
Late preterm infants
Surfactant protein
Respiratory distress syndrome
618.920 11
Τσίτουρα, Μαρία-Ελένη
Γενετικοί προδιαθεσικοί παράγοντες ανάπτυξης συνδρόμου αναπνευστικής δυσχέρειας στα όψιμα πρόωρα νεογνά
description Ο επιφανειοδραστικός παράγοντας (Ε.Π.), ένα σύμπλοκο λιπιδίων και πρωτεϊνών που επαλείφει το εσωτερικό τοίχωμα των κυψελίδων του πνεύμονα, διαδραματίζει μείζονος σημασίας ρόλο στη φυσιολογική αναπνευστική λειτουργία και την ομοιόσταση του αναπνευστικού συστήματος στον άνθρωπο. Τα γονίδια των επιφανειοδραστικών πρωτεϊνών (Surfactant Protein, SP) του Ε.Π. έχουν συσχετιστεί με πολλαπλά νοσήματα κυρίως του πνεύμονα σε διάφορες ηλικιακές ομάδες. Ένα από αυτά τα νοσήματα είναι το Σύνδρομο Αναπνευστικής Δυσχέρειας (ΣΑΔ), το οποίο χαρακτηρίζεται από την πλημμελή ανταλλαγή των αερίων (O2 και CO2) και παρουσιάζεται κυρίως στα πρόωρα νεογνά με τη συχνότητα του να είναι αντιστρόφως ανάλογη με την ηλικία κύησης (Η.Κ.) του νεογνού. Η σχετική ανεπάρκεια του Ε.Π. αποτελεί τον κύριο παθογενετικό μηχανισμό στην ανάπτυξη του ΣΑΔ. Η σαφής συσχέτιση του ΣΑΔ με τα γονίδια του Ε.Π. έχει τεκμηριωθεί στα πολύ πρόωρα νεογνά από ερευνητικές ομάδες της Βόρειας Αμερικής και της Φινλανδίας. Στα πρόωρα νεογνά ανήκει μια πρόσφατα χαρακτηρισμένη υποομάδα νεογνών, τα οποία γεννιούνται μεταξύ της Η.Κ. των 34 εβδομάδων και 0/7 ημερών και των 36 εβδομάδων και 6/7 ημερών και ονομάζονται όψιμα πρόωρα νεογνά. Την τελευταία δεκαετία η επιστημονική κοινότητα έχει επικεντρωθεί σε αυτό τον πληθυσμό νεογνών και πραγματοποιείται εκτενής έρευνα προκειμένου να διευκρινιστούν οι παράγοντες σχετικά με την αύξηση του, τη βραχυπρόθεσμη και μακροπρόθεσμη έκβαση του, τους παθοφυσιολογικούς μηχανισμούς της νοσηρότητας του και τη στρατηγική αντιμετώπισης του. Τα όψιμα πρόωρα νεογνά, παρότι συχνά θεωρούνται «σχεδόν τελειόμηνα», παρουσιάζουν σε σύγκριση με αυτά αυξημένη συχνότητα επιπλοκών στη νεογνική ηλικία και τη μετέπειτα ζωή καθώς και αυξημένο κίνδυνο θνησιμότητας τον πρώτο χρόνο ζωής. Το ΣΑΔ συνιστά την πιο συχνή κλινική οντότητα διαταραχής της αναπνευστικής λειτουργίας σε αυτά τα νεογνά. Η παρούσα μελέτη αποσκοπεί στον προσδιορισμό των γενετικών παραγόντων που συμμετέχουν στην ανάπτυξη του ΣΑΔ στον ευαίσθητο πληθυσμό των όψιμων πρόωρων νεογνών.
author2 Δημητρίου, Γαβριήλ
author_facet Δημητρίου, Γαβριήλ
Τσίτουρα, Μαρία-Ελένη
format Thesis
author Τσίτουρα, Μαρία-Ελένη
author_sort Τσίτουρα, Μαρία-Ελένη
title Γενετικοί προδιαθεσικοί παράγοντες ανάπτυξης συνδρόμου αναπνευστικής δυσχέρειας στα όψιμα πρόωρα νεογνά
title_short Γενετικοί προδιαθεσικοί παράγοντες ανάπτυξης συνδρόμου αναπνευστικής δυσχέρειας στα όψιμα πρόωρα νεογνά
title_full Γενετικοί προδιαθεσικοί παράγοντες ανάπτυξης συνδρόμου αναπνευστικής δυσχέρειας στα όψιμα πρόωρα νεογνά
title_fullStr Γενετικοί προδιαθεσικοί παράγοντες ανάπτυξης συνδρόμου αναπνευστικής δυσχέρειας στα όψιμα πρόωρα νεογνά
title_full_unstemmed Γενετικοί προδιαθεσικοί παράγοντες ανάπτυξης συνδρόμου αναπνευστικής δυσχέρειας στα όψιμα πρόωρα νεογνά
title_sort γενετικοί προδιαθεσικοί παράγοντες ανάπτυξης συνδρόμου αναπνευστικής δυσχέρειας στα όψιμα πρόωρα νεογνά
publishDate 2017
url http://hdl.handle.net/10889/10612
work_keys_str_mv AT tsitouramariaelenē genetikoiprodiathesikoiparagontesanaptyxēssyndromouanapneustikēsdyschereiasstaopsimaproōraneogna
AT tsitouramariaelenē geneticriskfactorsofrespiratorydistresssyndromeinlatepretermneonates
_version_ 1771297263635660800
spelling nemertes-10889-106122022-09-05T14:02:44Z Γενετικοί προδιαθεσικοί παράγοντες ανάπτυξης συνδρόμου αναπνευστικής δυσχέρειας στα όψιμα πρόωρα νεογνά Genetic risk factors of respiratory distress syndrome in late preterm neonates Τσίτουρα, Μαρία-Ελένη Δημητρίου, Γαβριήλ Δημητρίου, Γαβριήλ Μανταγός, Στέφανος Αθανασιάδου, Αγλαΐα Δεκαβάλας, Γεώργιος Ανθρακόπουλος, Μιχαήλ Χρύσης, Διονύσιος Μοσχονάς, Νικόλαος Tsitoura, Maria-Eleni Επιφανειοδραστικός παράγοντας Όψιμα πρόωρα νεογνά Επιφανειοδραστικές πρωτεΐνες Σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας Surfactant Late preterm infants Surfactant protein Respiratory distress syndrome 618.920 11 Ο επιφανειοδραστικός παράγοντας (Ε.Π.), ένα σύμπλοκο λιπιδίων και πρωτεϊνών που επαλείφει το εσωτερικό τοίχωμα των κυψελίδων του πνεύμονα, διαδραματίζει μείζονος σημασίας ρόλο στη φυσιολογική αναπνευστική λειτουργία και την ομοιόσταση του αναπνευστικού συστήματος στον άνθρωπο. Τα γονίδια των επιφανειοδραστικών πρωτεϊνών (Surfactant Protein, SP) του Ε.Π. έχουν συσχετιστεί με πολλαπλά νοσήματα κυρίως του πνεύμονα σε διάφορες ηλικιακές ομάδες. Ένα από αυτά τα νοσήματα είναι το Σύνδρομο Αναπνευστικής Δυσχέρειας (ΣΑΔ), το οποίο χαρακτηρίζεται από την πλημμελή ανταλλαγή των αερίων (O2 και CO2) και παρουσιάζεται κυρίως στα πρόωρα νεογνά με τη συχνότητα του να είναι αντιστρόφως ανάλογη με την ηλικία κύησης (Η.Κ.) του νεογνού. Η σχετική ανεπάρκεια του Ε.Π. αποτελεί τον κύριο παθογενετικό μηχανισμό στην ανάπτυξη του ΣΑΔ. Η σαφής συσχέτιση του ΣΑΔ με τα γονίδια του Ε.Π. έχει τεκμηριωθεί στα πολύ πρόωρα νεογνά από ερευνητικές ομάδες της Βόρειας Αμερικής και της Φινλανδίας. Στα πρόωρα νεογνά ανήκει μια πρόσφατα χαρακτηρισμένη υποομάδα νεογνών, τα οποία γεννιούνται μεταξύ της Η.Κ. των 34 εβδομάδων και 0/7 ημερών και των 36 εβδομάδων και 6/7 ημερών και ονομάζονται όψιμα πρόωρα νεογνά. Την τελευταία δεκαετία η επιστημονική κοινότητα έχει επικεντρωθεί σε αυτό τον πληθυσμό νεογνών και πραγματοποιείται εκτενής έρευνα προκειμένου να διευκρινιστούν οι παράγοντες σχετικά με την αύξηση του, τη βραχυπρόθεσμη και μακροπρόθεσμη έκβαση του, τους παθοφυσιολογικούς μηχανισμούς της νοσηρότητας του και τη στρατηγική αντιμετώπισης του. Τα όψιμα πρόωρα νεογνά, παρότι συχνά θεωρούνται «σχεδόν τελειόμηνα», παρουσιάζουν σε σύγκριση με αυτά αυξημένη συχνότητα επιπλοκών στη νεογνική ηλικία και τη μετέπειτα ζωή καθώς και αυξημένο κίνδυνο θνησιμότητας τον πρώτο χρόνο ζωής. Το ΣΑΔ συνιστά την πιο συχνή κλινική οντότητα διαταραχής της αναπνευστικής λειτουργίας σε αυτά τα νεογνά. Η παρούσα μελέτη αποσκοπεί στον προσδιορισμό των γενετικών παραγόντων που συμμετέχουν στην ανάπτυξη του ΣΑΔ στον ευαίσθητο πληθυσμό των όψιμων πρόωρων νεογνών. Background and Objectives: Newborns delivered late-preterm (between 340/7 and 366/7 weeks of gestation) are at increased risk of respiratory distress syndrome (RDS). Polymorphisms within the surfactant protein (SP) A and B gene have been shown to predispose to RDS in preterm neonates. The aim of this study was to investigate whether specific SP-A and/or SP-B genetic variants are also associated with RDS in infants born late-preterm. Methods: This prospective cross-sectional study included 56 late-preterm infants with and 60 without RDS. Specific SP-A1/SP-A2 haplotypes and SP-B Ile131Thr polymorphic alleles were determined in blood specimens using polymerase-chain-reaction and DNA sequencing. Results: The SP-A1 6A4 and the SP-A2 1A5 haplotypes were significantly overrepresented in newborns with RDS compared to controls (OR 2.86, 95%CI 1.20-6.83 and OR 4.68, 95%CI 1.28-17.1, respectively). The distribution of the SP-B Ile131Thr genotypes was similar between the two late-preterm groups. Overall, the SP-A1 6A4 or/and SP-A2 1A5 haplotype was present in 20 newborns with RDS (35.7%), resulting in a 4.2-fold (1.60-11.0) higher probability of RDS in carriers. Multivariable regression analysis revealed that the effect of SP-A1 6A4 and SP-A2 1A5 haplotypes was preserved when adjusting for known risk or protective factors, such as male gender, smaller gestational age, smaller weight, complications of pregnancy, and administration of antenatal corticosteroids. Conclusions: Specific SP-A genetic variants may influence the susceptibility to RDS in late-preterm infants, independently of the effect of other perinatal factors. 2017-08-25T06:28:37Z 2017-08-25T06:28:37Z 2017-06-26 Thesis http://hdl.handle.net/10889/10612 gr Η ΒΚΠ διαθέτει αντίτυπο της διατριβής σε έντυπη μορφή στο βιβλιοστάσιο διδακτορικών διατριβών που βρίσκεται στο ισόγειο του κτιρίου της. 0 application/pdf