| Περίληψη: | Ο καρκίνος του μαστού είναι η συνηθέστερη μορφή νεοπλασίας στις γυναίκες παγκοσμίως. Τα οιστρογόνα και οι υποδοχείς τους (ΕRs), ERα και ERβ, διαδραματίζουν βασικό ρόλο στη ρύθμιση των λειτουργικών ιδιοτήτων των καρκινικών κυττάρων μαστού, συμβάλλοντας στην εξέλιξη του όγκου. Επιπλέον, οι αλληλεπιδράσεις ανάμεσα στα καρκινικά κύτταρα και το μικροπεριβάλλον του όγκου βρίσκονται σε μια δυναμική ισορροπία και ρυθμίζονται άμεσα από τον εξωκυττάριο χώρο (ECM), τα συστατικά του οποίου κατέχουν βασικό ρόλο στην εδραίωση της διήθησης και της μετάστασης. Η καταστολή του ERα στα ΕRα(+) ΜCF-7 καρκινικά κύτταρα μαστού έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση της επιθετικότητας των κυττάρων αυτών, επάγοντας αλλαγές στις λειτουργικές ιδιότητές τους, καθώς επηρεάζει την έκφραση σημαντικών μακρομορίων του ECM. Η παρούσα μελέτη αφορά στην αξιολόγηση της δράσης του ERα, του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGF), καθώς και των μελών της οικογένειας των υποδοχέων κινάσης τυροσίνης, EGFR και HER2, στην έκφραση και τη δραστικότητα σημαντικών ρυθμιστών του εξωκυττάριου χώρου, συμπεριλαμβανομένων των συνδεκανών, των μεταλλοπρωτεϊνασων (MMPs) και των ενδογενών αναστολέων τους (TIMPs), αλλά και των μορίων του συστήματος ενεργοποίησης του πλασμινογόνου (uPA, tPA). Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιήθηκαν καρκινικά κύτταρα μαστού στα οποία έχει πραγματοποιηθεί η καταστολή του γονιδίου ERα (MCF-7/SP10+). Tα αποτελέσματα που λήφθηκαν υποδεικνύουν ότι ο ERα παίζει σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη και εξέλιξη του καρκίνου του μαστού και επηρεάζει σε συνδυασμό με τα σηματοδοτικά μονοπάτια των EGFR και HER2 την γονιδιακή έκφραση σημαντικών μορίων στην καρκινική σειρά MCF-7/SP10+.
|
|---|
