Μελέτη της επίδρασης της διεπικοινωνίας του ΕRα με τους υποδοχείς EGFR και HER2 στην έκφραση μακρομορίων του εξωκυττάριου χώρου στον καρκίνο του μαστού
Ο καρκίνος του μαστού είναι η συνηθέστερη μορφή νεοπλασίας στις γυναίκες παγκοσμίως. Τα οιστρογόνα και οι υποδοχείς τους (ΕRs), ERα και ERβ, διαδραματίζουν βασικό ρόλο στη ρύθμιση των λειτουργικών ιδιοτήτων των καρκινικών κυττάρων μαστού, συμβάλλοντας στην εξέλιξη του όγκου. Επιπλέον, οι αλληλεπιδρά...
| Κύριος συγγραφέας: | |
|---|---|
| Άλλοι συγγραφείς: | |
| Μορφή: | Thesis |
| Γλώσσα: | Greek |
| Έκδοση: |
2018
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | http://hdl.handle.net/10889/11140 |
| id |
nemertes-10889-11140 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
nemertes-10889-111402022-09-05T05:38:06Z Μελέτη της επίδρασης της διεπικοινωνίας του ΕRα με τους υποδοχείς EGFR και HER2 στην έκφραση μακρομορίων του εξωκυττάριου χώρου στον καρκίνο του μαστού Τhe effects of crosstalk between ERα, EGFR and HER2 receptors on gene expression of extracellular matrix macromolecules Δημοπούλου, Δέσποινα Καραμάνος, Νικόλαος Θεοχάρης, Αχιλλέας Βύνιος, Δημήτριος Dimopoulou, Despoina Καρκίνος του μαστού Εξωκυττάριος χώρος Breast cancer ΕRα EGF EGFR HER2 Extracellular matrix 616.994 490 71 Ο καρκίνος του μαστού είναι η συνηθέστερη μορφή νεοπλασίας στις γυναίκες παγκοσμίως. Τα οιστρογόνα και οι υποδοχείς τους (ΕRs), ERα και ERβ, διαδραματίζουν βασικό ρόλο στη ρύθμιση των λειτουργικών ιδιοτήτων των καρκινικών κυττάρων μαστού, συμβάλλοντας στην εξέλιξη του όγκου. Επιπλέον, οι αλληλεπιδράσεις ανάμεσα στα καρκινικά κύτταρα και το μικροπεριβάλλον του όγκου βρίσκονται σε μια δυναμική ισορροπία και ρυθμίζονται άμεσα από τον εξωκυττάριο χώρο (ECM), τα συστατικά του οποίου κατέχουν βασικό ρόλο στην εδραίωση της διήθησης και της μετάστασης. Η καταστολή του ERα στα ΕRα(+) ΜCF-7 καρκινικά κύτταρα μαστού έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση της επιθετικότητας των κυττάρων αυτών, επάγοντας αλλαγές στις λειτουργικές ιδιότητές τους, καθώς επηρεάζει την έκφραση σημαντικών μακρομορίων του ECM. Η παρούσα μελέτη αφορά στην αξιολόγηση της δράσης του ERα, του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGF), καθώς και των μελών της οικογένειας των υποδοχέων κινάσης τυροσίνης, EGFR και HER2, στην έκφραση και τη δραστικότητα σημαντικών ρυθμιστών του εξωκυττάριου χώρου, συμπεριλαμβανομένων των συνδεκανών, των μεταλλοπρωτεϊνασων (MMPs) και των ενδογενών αναστολέων τους (TIMPs), αλλά και των μορίων του συστήματος ενεργοποίησης του πλασμινογόνου (uPA, tPA). Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιήθηκαν καρκινικά κύτταρα μαστού στα οποία έχει πραγματοποιηθεί η καταστολή του γονιδίου ERα (MCF-7/SP10+). Tα αποτελέσματα που λήφθηκαν υποδεικνύουν ότι ο ERα παίζει σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη και εξέλιξη του καρκίνου του μαστού και επηρεάζει σε συνδυασμό με τα σηματοδοτικά μονοπάτια των EGFR και HER2 την γονιδιακή έκφραση σημαντικών μορίων στην καρκινική σειρά MCF-7/SP10+. Breast cancer is the most frequent tumor in women worldwide. Estrogens and their receptors, ERα and ERb play a key role in regulating the functional properties of breast cancer cells, contributing to tumor progression. Furthermore, interactions between tumor cells and the tumor microenvironment are in a dynamic balance and regulated directly by the extracellular matrix (ECM). Τhe components of extracellular matrix hold a key role in establishing the invasion and metastasis. The knockdown of ERα in ERα(+) MCF-7 breast cancer cells results in increased their aggressiveness, inducedcritical changes in their functional properties and affected the expression of major ECM macromolecules. In this study we evaluated the role of ERα, epidermal growth factor (EGF) and members of the family of tyrosine kinase receptors, EGFR and HER2, in the expression and activity of key regulators of the extracellular matrix, including syndecans, metalloproteinases (MMPs) and their endogenous inhibitors (TIMPs), and the plasminogen activation system molecules (uPA, tPA). For this purpose, were used breast cancer cells in which has been suppression of the ERα gene (MCF-7/SP10+). The results obtained, indicate that the ERα plays an important role in the growth and development of breast cancer and influences together with the signaling pathways of EGFR and HER2 gene expression of important molecules in the cancer cell line MCF-7/SP10+. 2018-03-05T06:16:28Z 2018-03-05T06:16:28Z 2016-12 Thesis http://hdl.handle.net/10889/11140 gr 12 application/pdf |
| institution |
UPatras |
| collection |
Nemertes |
| language |
Greek |
| topic |
Καρκίνος του μαστού Εξωκυττάριος χώρος Breast cancer ΕRα EGF EGFR HER2 Extracellular matrix 616.994 490 71 |
| spellingShingle |
Καρκίνος του μαστού Εξωκυττάριος χώρος Breast cancer ΕRα EGF EGFR HER2 Extracellular matrix 616.994 490 71 Δημοπούλου, Δέσποινα Μελέτη της επίδρασης της διεπικοινωνίας του ΕRα με τους υποδοχείς EGFR και HER2 στην έκφραση μακρομορίων του εξωκυττάριου χώρου στον καρκίνο του μαστού |
| description |
Ο καρκίνος του μαστού είναι η συνηθέστερη μορφή νεοπλασίας στις γυναίκες παγκοσμίως. Τα οιστρογόνα και οι υποδοχείς τους (ΕRs), ERα και ERβ, διαδραματίζουν βασικό ρόλο στη ρύθμιση των λειτουργικών ιδιοτήτων των καρκινικών κυττάρων μαστού, συμβάλλοντας στην εξέλιξη του όγκου. Επιπλέον, οι αλληλεπιδράσεις ανάμεσα στα καρκινικά κύτταρα και το μικροπεριβάλλον του όγκου βρίσκονται σε μια δυναμική ισορροπία και ρυθμίζονται άμεσα από τον εξωκυττάριο χώρο (ECM), τα συστατικά του οποίου κατέχουν βασικό ρόλο στην εδραίωση της διήθησης και της μετάστασης. Η καταστολή του ERα στα ΕRα(+) ΜCF-7 καρκινικά κύτταρα μαστού έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση της επιθετικότητας των κυττάρων αυτών, επάγοντας αλλαγές στις λειτουργικές ιδιότητές τους, καθώς επηρεάζει την έκφραση σημαντικών μακρομορίων του ECM. Η παρούσα μελέτη αφορά στην αξιολόγηση της δράσης του ERα, του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGF), καθώς και των μελών της οικογένειας των υποδοχέων κινάσης τυροσίνης, EGFR και HER2, στην έκφραση και τη δραστικότητα σημαντικών ρυθμιστών του εξωκυττάριου χώρου, συμπεριλαμβανομένων των συνδεκανών, των μεταλλοπρωτεϊνασων (MMPs) και των ενδογενών αναστολέων τους (TIMPs), αλλά και των μορίων του συστήματος ενεργοποίησης του πλασμινογόνου (uPA, tPA). Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιήθηκαν καρκινικά κύτταρα μαστού στα οποία έχει πραγματοποιηθεί η καταστολή του γονιδίου ERα (MCF-7/SP10+). Tα αποτελέσματα που λήφθηκαν υποδεικνύουν ότι ο ERα παίζει σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη και εξέλιξη του καρκίνου του μαστού και επηρεάζει σε συνδυασμό με τα σηματοδοτικά μονοπάτια των EGFR και HER2 την γονιδιακή έκφραση σημαντικών μορίων στην καρκινική σειρά MCF-7/SP10+. |
| author2 |
Καραμάνος, Νικόλαος |
| author_facet |
Καραμάνος, Νικόλαος Δημοπούλου, Δέσποινα |
| format |
Thesis |
| author |
Δημοπούλου, Δέσποινα |
| author_sort |
Δημοπούλου, Δέσποινα |
| title |
Μελέτη της επίδρασης της διεπικοινωνίας του ΕRα με τους υποδοχείς EGFR και HER2 στην έκφραση μακρομορίων του εξωκυττάριου χώρου στον καρκίνο του μαστού |
| title_short |
Μελέτη της επίδρασης της διεπικοινωνίας του ΕRα με τους υποδοχείς EGFR και HER2 στην έκφραση μακρομορίων του εξωκυττάριου χώρου στον καρκίνο του μαστού |
| title_full |
Μελέτη της επίδρασης της διεπικοινωνίας του ΕRα με τους υποδοχείς EGFR και HER2 στην έκφραση μακρομορίων του εξωκυττάριου χώρου στον καρκίνο του μαστού |
| title_fullStr |
Μελέτη της επίδρασης της διεπικοινωνίας του ΕRα με τους υποδοχείς EGFR και HER2 στην έκφραση μακρομορίων του εξωκυττάριου χώρου στον καρκίνο του μαστού |
| title_full_unstemmed |
Μελέτη της επίδρασης της διεπικοινωνίας του ΕRα με τους υποδοχείς EGFR και HER2 στην έκφραση μακρομορίων του εξωκυττάριου χώρου στον καρκίνο του μαστού |
| title_sort |
μελέτη της επίδρασης της διεπικοινωνίας του εrα με τους υποδοχείς egfr και her2 στην έκφραση μακρομορίων του εξωκυττάριου χώρου στον καρκίνο του μαστού |
| publishDate |
2018 |
| url |
http://hdl.handle.net/10889/11140 |
| work_keys_str_mv |
AT dēmopouloudespoina meletētēsepidrasēstēsdiepikoinōniastouerametousypodocheisegfrkaiher2stēnekphrasēmakromoriōntouexōkyttariouchōroustonkarkinotoumastou AT dēmopouloudespoina theeffectsofcrosstalkbetweeneraegfrandher2receptorsongeneexpressionofextracellularmatrixmacromolecules |
| _version_ |
1771297151002869760 |
