Αντιδράσεις τρισθενών λανθανιδίων με πολυδοντικές βάσεις Schiff που προέρχονται από τη σαλικυλική αλδεΰδη και παράγωγά της

Η χημεία των διπυρηνικών και πολυπυρηνικών συμπλόκων των τρισθενών λανθανιδίων συνεχίζει να προσελκύει το έντονο ερευνητικό ενδιαφέρον πολλών ομάδων Ανόργανης Χημείας ανά τον κόσμο. Αυτό οφείλεται κυρίως στις αισθητικά όμορφες δομές που συχνά έχουν αυτά τα σύμπλοκα, αλλά και στις ενδιαφέρουσες φυσι...

Πλήρης περιγραφή

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Μπαξεβανάκης, Αλέξανδρος
Άλλοι συγγραφείς: Περλεπές, Σπυρίδων
Μορφή: Thesis
Γλώσσα:Greek
Έκδοση: 2018
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:http://hdl.handle.net/10889/11191
id nemertes-10889-11191
record_format dspace
institution UPatras
collection Nemertes
language Greek
topic O-βανιλλινιδενοανθρανιλικό οξύ
Βάσεις Schiff
Κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ μονοκρυστάλλου
Σύμπλοκα λανθανιδίων (ΙΙΙ)
Φάσματα υπερύθρου
Φωτοφωταύγεια
Infrared spectra
Lanthanide (III) complexes
Photoluminescence properties
Schiff bases
Single-crystal X-ray crystallography
O-vanillinedeneanthranilic acid
541.224 2
spellingShingle O-βανιλλινιδενοανθρανιλικό οξύ
Βάσεις Schiff
Κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ μονοκρυστάλλου
Σύμπλοκα λανθανιδίων (ΙΙΙ)
Φάσματα υπερύθρου
Φωτοφωταύγεια
Infrared spectra
Lanthanide (III) complexes
Photoluminescence properties
Schiff bases
Single-crystal X-ray crystallography
O-vanillinedeneanthranilic acid
541.224 2
Μπαξεβανάκης, Αλέξανδρος
Αντιδράσεις τρισθενών λανθανιδίων με πολυδοντικές βάσεις Schiff που προέρχονται από τη σαλικυλική αλδεΰδη και παράγωγά της
description Η χημεία των διπυρηνικών και πολυπυρηνικών συμπλόκων των τρισθενών λανθανιδίων συνεχίζει να προσελκύει το έντονο ερευνητικό ενδιαφέρον πολλών ομάδων Ανόργανης Χημείας ανά τον κόσμο. Αυτό οφείλεται κυρίως στις αισθητικά όμορφες δομές που συχνά έχουν αυτά τα σύμπλοκα, αλλά και στις ενδιαφέρουσες φυσικές (π.χ. μαγνητικές), οπτικές και καταλυτικές ιδιότητές τους. Η κατάλληλη επιλογή των οργανικών υποκαταστατών είναι κεφαλαιώδους σημασίας για την απομόνωση συμπλόκων και (x=3,4,5,6,…). Μια μεγάλη οικογένεια υποκαταστατών που συχνά χρησιμοποιούνται στη χημεία των αποτελείται από πολυδοντικές βάσεις Schiff. Η παρούσα Ερευνητική Εργασία (στα πλαίσια εκπόνησης ΜΔΕ) περιγράφει αντιδράσεις ενύδρων νιτρικών λανθανιδίων(ΙΙΙ) με το ο-βανιλλινιδενοανθρανιλικό οξύ, που εφεξής θα συντμείται ως H2L1. H2L1 Οι συνθετικές μας προσπάθειες (που περιελάμβαναν τη μελέτη διαφόρων παραμέτρων) οδήγησαν στα σύμπλοκα [Pr2(NO3)4(HL1)2(MeOH)3(H2O)] (1), [Dy2(NO3)4(HL1)2(MeOH)2] (2), [Pr4(NO3)2(HL1)2(L1)4(MeOH)4] (3), [Nd4(NO3)2(HL1)2(L1)4(MeOH)4] (4), [Gd3(NO3)2(HL1)(L1)3(MeOH)4] (5), [Ho2(NO3)4(HL1)2(MeOH)2] (6) και [Yb2(NO3)4(HL1)2(MeOH)2] (7). Τα σύμπλοκα χαρακτηρίστηκαν με στοιχειακές αναλύσεις. Οι δομές των συμπλόκων στη στερεά κατάσταση προσδιορίστηκαν με κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ σε μονοκρυστάλλους των ενώσεων. Μελετήθηκαν τα IR φάσματα των συμπλόκων και συσχετίστηκαν με τους τρόπους ένταξης των ανόργανων και οργανικών υποκαταστατών. Σημαντικά αποτελέσματα που προέκυψαν είναι: (α) Η μονή αποπρωτονίωση του HL1 κατά τη διάρκεια του σχηματισμού των διπυρηνικών συμπλόκων μπορεί να επιτευχθεί και χωρίς την εξωτερική προσθήκη βάσεως, π.χ. Et3N, (CH3CH2CH2CH2)4NOH, … (β) Τα δύο κέντρα στα διπυρηνικά σύμπλοκα 1, 2, 6 και 7 γεφυρώνονται από τις δύο η1:η1:μ2 καρβοξυλάτο ομάδες των υποκαταστατών (HL1)- και υιοθετούν τον ασυνήθιστο 2.1110 τρόπο ένταξης· το ιμινικό άζωτο είναι πρωτονιωμένο και δεν συμμετέχει στη συναρμογή, με αποτέλεσμα να σχηματίζεται ένας ασυνήθιστος 10μελής χηλικός δακτύλιος. (γ) Η λανθανιδική συστολή αντικατοπτρίζεται στους αριθμούς ένταξης των στο σύμπλοκο 1 (εννέα), και στα μέλη της τριάδας 2, 6, και 7, και (δ) Η ταυτόχρονη παρουσία μονοανιοντικών, (HL1)-, και διανιοντικών (L1)2- υποκαταστατών, σε ορισμένα προϊόντα οδηγεί σε μεγαλύτερες πυρηνικότητες (τρία στο σύμπλοκο 5 και τέσσερα στα σύμπλοκα 3 και 4.) Αναφέρονται προκαταρκτικά αποτελέσματα στις ιδιότητες φωτοφωταύγειας μερικών συμπλόκων. Τέλος, σκιαγραφούνται περιληπτικά οι προοπτικές της παρούσης εργασίας.
author2 Περλεπές, Σπυρίδων
author_facet Περλεπές, Σπυρίδων
Μπαξεβανάκης, Αλέξανδρος
format Thesis
author Μπαξεβανάκης, Αλέξανδρος
author_sort Μπαξεβανάκης, Αλέξανδρος
title Αντιδράσεις τρισθενών λανθανιδίων με πολυδοντικές βάσεις Schiff που προέρχονται από τη σαλικυλική αλδεΰδη και παράγωγά της
title_short Αντιδράσεις τρισθενών λανθανιδίων με πολυδοντικές βάσεις Schiff που προέρχονται από τη σαλικυλική αλδεΰδη και παράγωγά της
title_full Αντιδράσεις τρισθενών λανθανιδίων με πολυδοντικές βάσεις Schiff που προέρχονται από τη σαλικυλική αλδεΰδη και παράγωγά της
title_fullStr Αντιδράσεις τρισθενών λανθανιδίων με πολυδοντικές βάσεις Schiff που προέρχονται από τη σαλικυλική αλδεΰδη και παράγωγά της
title_full_unstemmed Αντιδράσεις τρισθενών λανθανιδίων με πολυδοντικές βάσεις Schiff που προέρχονται από τη σαλικυλική αλδεΰδη και παράγωγά της
title_sort αντιδράσεις τρισθενών λανθανιδίων με πολυδοντικές βάσεις schiff που προέρχονται από τη σαλικυλική αλδεΰδη και παράγωγά της
publishDate 2018
url http://hdl.handle.net/10889/11191
work_keys_str_mv AT mpaxebanakēsalexandros antidraseistristhenōnlanthanidiōnmepolydontikesbaseisschiffpouproerchontaiapotēsalikylikēaldeüdēkaiparagōgatēs
AT mpaxebanakēsalexandros reactionsoftrivalentlanthanideswithpolydentateschiffbasesresultingfromsalicylaldehydeanditsderivatives
_version_ 1771297348442390528
spelling nemertes-10889-111912022-09-05T20:32:50Z Αντιδράσεις τρισθενών λανθανιδίων με πολυδοντικές βάσεις Schiff που προέρχονται από τη σαλικυλική αλδεΰδη και παράγωγά της Reactions of trivalent lanthanides with polydentate Schiff bases resulting from salicylaldehyde and its derivatives Μπαξεβανάκης, Αλέξανδρος Περλεπές, Σπυρίδων Μπόκιας, Γεώργιος Πλακατούρας, Ιωάννης Baxevanakis, Alexandros O-βανιλλινιδενοανθρανιλικό οξύ Βάσεις Schiff Κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ μονοκρυστάλλου Σύμπλοκα λανθανιδίων (ΙΙΙ) Φάσματα υπερύθρου Φωτοφωταύγεια Infrared spectra Lanthanide (III) complexes Photoluminescence properties Schiff bases Single-crystal X-ray crystallography O-vanillinedeneanthranilic acid 541.224 2 Η χημεία των διπυρηνικών και πολυπυρηνικών συμπλόκων των τρισθενών λανθανιδίων συνεχίζει να προσελκύει το έντονο ερευνητικό ενδιαφέρον πολλών ομάδων Ανόργανης Χημείας ανά τον κόσμο. Αυτό οφείλεται κυρίως στις αισθητικά όμορφες δομές που συχνά έχουν αυτά τα σύμπλοκα, αλλά και στις ενδιαφέρουσες φυσικές (π.χ. μαγνητικές), οπτικές και καταλυτικές ιδιότητές τους. Η κατάλληλη επιλογή των οργανικών υποκαταστατών είναι κεφαλαιώδους σημασίας για την απομόνωση συμπλόκων και (x=3,4,5,6,…). Μια μεγάλη οικογένεια υποκαταστατών που συχνά χρησιμοποιούνται στη χημεία των αποτελείται από πολυδοντικές βάσεις Schiff. Η παρούσα Ερευνητική Εργασία (στα πλαίσια εκπόνησης ΜΔΕ) περιγράφει αντιδράσεις ενύδρων νιτρικών λανθανιδίων(ΙΙΙ) με το ο-βανιλλινιδενοανθρανιλικό οξύ, που εφεξής θα συντμείται ως H2L1. H2L1 Οι συνθετικές μας προσπάθειες (που περιελάμβαναν τη μελέτη διαφόρων παραμέτρων) οδήγησαν στα σύμπλοκα [Pr2(NO3)4(HL1)2(MeOH)3(H2O)] (1), [Dy2(NO3)4(HL1)2(MeOH)2] (2), [Pr4(NO3)2(HL1)2(L1)4(MeOH)4] (3), [Nd4(NO3)2(HL1)2(L1)4(MeOH)4] (4), [Gd3(NO3)2(HL1)(L1)3(MeOH)4] (5), [Ho2(NO3)4(HL1)2(MeOH)2] (6) και [Yb2(NO3)4(HL1)2(MeOH)2] (7). Τα σύμπλοκα χαρακτηρίστηκαν με στοιχειακές αναλύσεις. Οι δομές των συμπλόκων στη στερεά κατάσταση προσδιορίστηκαν με κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ σε μονοκρυστάλλους των ενώσεων. Μελετήθηκαν τα IR φάσματα των συμπλόκων και συσχετίστηκαν με τους τρόπους ένταξης των ανόργανων και οργανικών υποκαταστατών. Σημαντικά αποτελέσματα που προέκυψαν είναι: (α) Η μονή αποπρωτονίωση του HL1 κατά τη διάρκεια του σχηματισμού των διπυρηνικών συμπλόκων μπορεί να επιτευχθεί και χωρίς την εξωτερική προσθήκη βάσεως, π.χ. Et3N, (CH3CH2CH2CH2)4NOH, … (β) Τα δύο κέντρα στα διπυρηνικά σύμπλοκα 1, 2, 6 και 7 γεφυρώνονται από τις δύο η1:η1:μ2 καρβοξυλάτο ομάδες των υποκαταστατών (HL1)- και υιοθετούν τον ασυνήθιστο 2.1110 τρόπο ένταξης· το ιμινικό άζωτο είναι πρωτονιωμένο και δεν συμμετέχει στη συναρμογή, με αποτέλεσμα να σχηματίζεται ένας ασυνήθιστος 10μελής χηλικός δακτύλιος. (γ) Η λανθανιδική συστολή αντικατοπτρίζεται στους αριθμούς ένταξης των στο σύμπλοκο 1 (εννέα), και στα μέλη της τριάδας 2, 6, και 7, και (δ) Η ταυτόχρονη παρουσία μονοανιοντικών, (HL1)-, και διανιοντικών (L1)2- υποκαταστατών, σε ορισμένα προϊόντα οδηγεί σε μεγαλύτερες πυρηνικότητες (τρία στο σύμπλοκο 5 και τέσσερα στα σύμπλοκα 3 και 4.) Αναφέρονται προκαταρκτικά αποτελέσματα στις ιδιότητες φωτοφωταύγειας μερικών συμπλόκων. Τέλος, σκιαγραφούνται περιληπτικά οι προοπτικές της παρούσης εργασίας. The chemistry of dinuclear and polynuclear complexes of trivalent lanthanides continues to attract the intense interest of many inorganic chemistry groups around the world mainly, due to their aesthetically pleasing molecular structures and interesting physical (e.g. magnetic), optical and catalytic properties. The proper choice of organic ligands is of paramount importance for the isolation of and (x=3,4,5,6,…) complexes. A broad family of ligands frequently used in chemistry consists of polydentate Schiff bases. The present MSc Thesis describes reactions of hydrate lanthanide(III) nitrates with o-vanillinedeneanthranilic acid, abbreviated hereafter as H2L1. H2L1 Our synthetic efforts (which included the study of several parameters) have provided access to complexes [Pr2(NO3)4(HL1)2(MeOH)3(H2O)] (1), [Dy2(NO3)4(HL1)2(MeOH)2] (2), [Pr4(NO3)2(HL1)2(L1)4(MeOH)4] (3), [Nd4(NO3)2(HL1)2(L1)4(MeOH)4] (4), [Gd3(NO3)2(HL1)(L1)3(MeOH)4] (5), [Ho2(NO3)4(HL1)2(MeOH)2] (6) and [Yb2(NO3)4(HL1)2(MeOH)2] (7). The complexes were characterized by elemental analyses. The solid-state structures of the complexes were solved by single-crystal X-ray crystallography. The IR spectra of the complexes are discussed in terms of the coordination modes of the ligands. Salient features of this work are: (a) Single deprotonation of H¬2L1 during the formation of the dinuclear complexes can be achieved without the addition of external bases, e.g. Et3N, (CH3CH2CH2CH2)4NOH, … (b) The two centers in the dinuclear complexes 1, 2, 6 and 7 are bridged by the two η1:η1:μ2 carboxylate groups of the (HL1)- ligands which adopt the unusual 2.1110 coordination mode; the imino nitrogen is protonated and it does not take part in coordination , and as a result an unusual 10-membered chelating ring is formed. (c) The lanthanide(III) contraction is nicely demonstrated on the coordination numbers in 1 (nine) and in the triad 2,6 and 7; and (d) The simultaneous presence of (HL1)- and (L1)2- in some products leads to higher nuclearities (three in 5 and four in 3 and 4). Preliminary results on the photoluminescent properties of some complexes are also reported. Finally, the perspectives of the present work are briefly mentioned. 2018-04-12T08:34:55Z 2018-04-12T08:34:55Z 2018-02-24 Thesis http://hdl.handle.net/10889/11191 gr 12 application/pdf