The study of the role of mast cells in malignant pleural effusion

Although mast cells have been found in multiple malignancies, their functional contribution remains controversial. We found mast cells in mouse and human malignant pleural effusions, and studied their functions. Mouse adenocarcinomas competent of malignant effusions potently chemoattracted and subse...

Πλήρης περιγραφή

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Γιάννου, Αναστάσιος
Άλλοι συγγραφείς: Σταθόπουλος, Γεώργιος
Μορφή: Thesis
Γλώσσα:English
Έκδοση: 2018
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:http://hdl.handle.net/10889/11713
id nemertes-10889-11713
record_format dspace
spelling nemertes-10889-117132022-09-05T09:40:34Z The study of the role of mast cells in malignant pleural effusion Μελέτη του ρόλου των μαστοκυττάρων στην κακοήθη πλευριτική συλλογή Γιάννου, Αναστάσιος Σταθόπουλος, Γεώργιος Σταθόπουλος, Γεώργιος Κωστόπουλος, Γεώργιος Μαρούλης, Ιωάννης Blackwell, Timothy Ταραβήρας, Σταύρος Καρδαμάκης, Δημήτριος Σολωμού-Λιόση, Έλενα Giannou, Anastasios Osteopontin C-C-motif chemokine ligand 2 Receptor c-kit Tryptase AB1 Nuclear factor-κB Interleukin 1b Οστεοποντίνη Χημειοκίνη CCL2 Υποδοχέας c-kit Ιντερλευκίνη 1β Πυρηνικός παράγοντας κΒ 611.018 26 Although mast cells have been found in multiple malignancies, their functional contribution remains controversial. We found mast cells in mouse and human malignant pleural effusions, and studied their functions. Mouse adenocarcinomas competent of malignant effusions potently chemoattracted and subsequently degranulated mast cells in the thorax by releasing chemokine ligand 2 and osteopontin, respectively. Mast cells were essential for malignant pleural effusion formation, cooperating with tumor cells and the pleural environment to trigger vasoactive and oncotrophic effects upon tumor cell encounter. To achieve this, mast cells secreted tryptase AB1 and interleukin-1β, that, in turn, potently triggered vascular hypermeability and tumor cell nuclear factor-κΒ activation, respectively. cKIT inhibitor imatinib mesylate was effective against effusion development, indicating that mast cell-dependent effusion formation is actionable. Παρόλο που τα μαστοκύτταρα έχουν ανιχνευτεί σε διάφορους όγκους, ο ρόλος τους παραμένει αμφιλεγόμενος. Βρήκαμε μαστοκύτταρα σε κακοήθεις υπεζωκοτικές συλλογές (ΚΥΣ) ανθρώπου και ποντικού και μελετήσαμε το ρόλο τους. Καρκινικές σειρές αδενοκαρκινώματος ποντικού που ήταν ικανές να προκαλέσουν ΚΥΣ χημειοπροσελκούσαν και ακολούθως αποκοκκίωναν τα μαστοκύτταρα στην θωρακική κοιλότητα με την έκκριση κυτταροκίνης CCL2 και οστεοποντίνης, αντίστοιχα. Τα μαστοκύτταρα απαιτούνται για την εξέλιξη της υπεζωκοτικής συλλογής, συνεργαζόμενα με τα καρκινικά κύτταρα και το πλευριτικό περιβάλλον να πυροδοτήσουν αγγειοδραστικά και ογκοπροαγωγά αποτελέσματα έπειτα από επαφή με καρκινικά κύτταρα. Για να το κατορθώσουν αυτό, τα μαστοκύτταρα εκκρίνουν τρυπτάση AB1 και ιντερλευκίνη-1β, οι οποίες, με τη σειρά τους, δυναμικά πυροδοτούν αγγειακή διαπερατότητα και ενεργοποίηση του πυρηνικού παράγοντα-κΒ στα καρκινικά κύτταρα, αντίστοιχα. cKIT αναστολέας imatinib mesylate ήταν αποτελεσματικό κατά της ΚΥΣ, υποδηλώνοντας ότι η εξαρτώμενη από μαστοκύτταρα ΚΥΣ είναι θεραπεύσιμη. 2018-10-30T13:48:24Z 2018-10-30T13:48:24Z 2015-09 Thesis http://hdl.handle.net/10889/11713 en Η ΒΚΠ διαθέτει αντίτυπο της διατριβής σε έντυπη μορφή στο βιβλιοστάσιο διδακτορικών διατριβών που βρίσκεται στο ισόγειο του κτιρίου της. 12 application/pdf
institution UPatras
collection Nemertes
language English
topic Osteopontin
C-C-motif chemokine ligand 2
Receptor c-kit
Tryptase AB1
Nuclear factor-κB
Interleukin 1b
Οστεοποντίνη
Χημειοκίνη CCL2
Υποδοχέας c-kit
Ιντερλευκίνη 1β
Πυρηνικός παράγοντας κΒ
611.018 26
spellingShingle Osteopontin
C-C-motif chemokine ligand 2
Receptor c-kit
Tryptase AB1
Nuclear factor-κB
Interleukin 1b
Οστεοποντίνη
Χημειοκίνη CCL2
Υποδοχέας c-kit
Ιντερλευκίνη 1β
Πυρηνικός παράγοντας κΒ
611.018 26
Γιάννου, Αναστάσιος
The study of the role of mast cells in malignant pleural effusion
description Although mast cells have been found in multiple malignancies, their functional contribution remains controversial. We found mast cells in mouse and human malignant pleural effusions, and studied their functions. Mouse adenocarcinomas competent of malignant effusions potently chemoattracted and subsequently degranulated mast cells in the thorax by releasing chemokine ligand 2 and osteopontin, respectively. Mast cells were essential for malignant pleural effusion formation, cooperating with tumor cells and the pleural environment to trigger vasoactive and oncotrophic effects upon tumor cell encounter. To achieve this, mast cells secreted tryptase AB1 and interleukin-1β, that, in turn, potently triggered vascular hypermeability and tumor cell nuclear factor-κΒ activation, respectively. cKIT inhibitor imatinib mesylate was effective against effusion development, indicating that mast cell-dependent effusion formation is actionable.
author2 Σταθόπουλος, Γεώργιος
author_facet Σταθόπουλος, Γεώργιος
Γιάννου, Αναστάσιος
format Thesis
author Γιάννου, Αναστάσιος
author_sort Γιάννου, Αναστάσιος
title The study of the role of mast cells in malignant pleural effusion
title_short The study of the role of mast cells in malignant pleural effusion
title_full The study of the role of mast cells in malignant pleural effusion
title_fullStr The study of the role of mast cells in malignant pleural effusion
title_full_unstemmed The study of the role of mast cells in malignant pleural effusion
title_sort study of the role of mast cells in malignant pleural effusion
publishDate 2018
url http://hdl.handle.net/10889/11713
work_keys_str_mv AT giannouanastasios thestudyoftheroleofmastcellsinmalignantpleuraleffusion
AT giannouanastasios meletētouroloutōnmastokyttarōnstēnkakoēthēpleuritikēsyllogē
AT giannouanastasios studyoftheroleofmastcellsinmalignantpleuraleffusion
_version_ 1771297185807204352