Phenotype-genotype correlations in patients with GNRH deficiency
Isolated Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH) Deficiency (IGD) is a rare disease with a wide spectrum of reproductive and non- reproductive clinical characteristics. Apart from the phenotypic heterogeneity, IGD is also a genetically enriched disease with >35 genes being implicated in its pathoph...
Κύριος συγγραφέας: | Στάμου, Μαρία |
---|---|
Άλλοι συγγραφείς: | Γεωργόπουλος, Νεοκλής |
Μορφή: | Thesis |
Γλώσσα: | English |
Έκδοση: |
2019
|
Θέματα: | |
Διαθέσιμο Online: | http://hdl.handle.net/10889/12185 |
Παρόμοια τεκμήρια
-
Ανίχνευση μεταλλάξεων στο γονίδιο FGFR 1, στο γονίδιο GPR54, και στο γονίδιο της Prokineticin 2 και του υποδοχέα της Prokineticin receptor 2 σε ασθενείς με ανεπάρκεια GnRH (ιδιοπαθή υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό και σύνδρομο Kallmann) και διερεύνηση της παρουσίας μεταλλαγών στο γονίδιο KAL1 σε ασθενείς με αγενεσία/δυσγενεσία νεφρού
ανά: Βαρνάβας, Πέτρος
Έκδοση: (2014) -
Ανίχνευση μεταλλάξεων στο γονίδιο KAL, στο γονίδιο της GnRH, στο γονίδιο του υποκινητή της GnRH, και στο γονίδιο του υποδοχέα της GnRH σε ασθενείς με ανεπάρκεια GnRH
ανά: Βαγενάκης, Γεώργιος
Έκδοση: (2007) -
Συγκριτική μελέτη πρωτοκόλλων διέγερσης ωοθυλακιορρηξίας σε πειραματόζωα
ανά: Καραγεώργου, Δήμητρα
Έκδοση: (2017) -
Σχεδιασμός και σύνθεση συζεύγματος πεπτιδικού αναλόγου της GnRH με μιτοξανδρόνη
ανά: Μπινιάρη, Γεωργία
Έκδοση: (2020) -
Διερεύνηση της γενετικής προδιάθεσης της πλάγιας αμυοτροφικής σκλήρυνσης στον ελληνικό πληθυσμό
ανά: Μερκούρη Παπαδήμα, Ελένη
Έκδοση: (2015)