Μελέτη της ρόφησης CO2 σε καταλύτη CuO/ZnO/Al2O3

Η χρήση ορυκτών καυσίμων ως πηγή ενέργειας οδηγεί στην εκπομπή CO2 που συμβάλλει στην ενίσχυση του φαινομένου του θερμοκηπίου και στην κλιματική αλλαγή. Από την άλλη, το CO2, μπορεί να θεωρηθεί ως μία πολύτιμη πηγή άνθρακα για τη βιώσιμη ανάπτυξη. Η καταλυτική υδρογόνωση του CO2 για την παραγωγή υψη...

Πλήρης περιγραφή

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Σμυρνιώτη, Μαρία
Άλλοι συγγραφείς: Ματραλής, Χαράλαμπος
Μορφή: Thesis
Γλώσσα:Greek
Έκδοση: 2020
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:http://hdl.handle.net/10889/13256
id nemertes-10889-13256
record_format dspace
institution UPatras
collection Nemertes
language Greek
topic Ρόφηση
Εκρόφηση
Καταλύτες
Σύνθεση μεθανόλης
Ισόθερμες
CO2
Adsorption
Desorption
CuO
ZnO
CZA
Catalysts
Methanol synthesis
TPD
Isotherms
660.29
spellingShingle Ρόφηση
Εκρόφηση
Καταλύτες
Σύνθεση μεθανόλης
Ισόθερμες
CO2
Adsorption
Desorption
CuO
ZnO
CZA
Catalysts
Methanol synthesis
TPD
Isotherms
660.29
Σμυρνιώτη, Μαρία
Μελέτη της ρόφησης CO2 σε καταλύτη CuO/ZnO/Al2O3
description Η χρήση ορυκτών καυσίμων ως πηγή ενέργειας οδηγεί στην εκπομπή CO2 που συμβάλλει στην ενίσχυση του φαινομένου του θερμοκηπίου και στην κλιματική αλλαγή. Από την άλλη, το CO2, μπορεί να θεωρηθεί ως μία πολύτιμη πηγή άνθρακα για τη βιώσιμη ανάπτυξη. Η καταλυτική υδρογόνωση του CO2 για την παραγωγή υψηλής προστιθέμενης αξίας προϊόντων, όπως η μεθανόλη, ο διμεθυλαιθέρας, κ.λπ. έχει προταθεί ως ένα υποσχόμενο δίκτυο αντιδράσεων για την αξιοποίηση του CO2. Μεταξύ των προϊόντων υδρογόνωσης του CO2, η μεθανόλη είναι μια εξαιρετική πρώτη ύλη στη χημική βιομηχανία, αλλά και ένας υγρός ενεργειακός φορέας. Oι ευρύτερα χρησιμοποιούμενοι καταλύτες στην αντίδραση σύνθεσης μεθανόλης είναι της μορφής Cu/ZnO/Al2O3, λόγω του χαμηλού τους κόστους και της αξιοσημείωτης δραστικότητάς τους. Η μελέτη της ρόφησης του CO2 σε καταλύτες σύνθεσης μεθανόλης μπορεί να συνεισφέρει στην καλύτερη κατανόηση της αντίδρασης αλλά και στην πιθανή βελτίωση των καταλυτών. Η θερμοπρογραμματισμένη εκρόφηση (TPD) είναι μια ευρέως χρησιμοποιούμενη τεχνική μελέτης της αλληλεπίδρασης αερίων μορίων με την επιφάνεια στερεών καταλυτών, που μπορεί να οδηγήσει σε σημαντικά συμπεράσματα όσον αφορά τη διεργασία της ρόφησης. Ο σκοπός της παρούσας εργασίας είναι η μελέτη της ρόφησης του CO2 στον καταλύτη CuO / ZnO / Al2O3 (CZA) με τη χρήση δυναμικών πειραμάτων ρόφησης - TPD-CO2 και μετρήσεων ισορροπίας ρόφησης-εκρόφησης CO2. Οι πειραματικές παράμετροι που εξετάστηκαν ήταν οι εξής: η μερική πίεση του CO2 (PCO2), ο ρυθμός θέρμανσης κατά το TPD (β, οC min-1), η θερμοκρασία ρόφησης, η οξειδωτική κατάσταση του καταλύτη και η παρουσία Η2 κατά τη ρόφηση (συνρόφηση CO2, H2). Πιο συγκεκριμένα, τα πειράματα έγιναν με ρόφηση CO2 σε θερμοκρασία περιβάλλοντος και σε υψηλές θερμοκρασίες (200οC, 300oC) υπό μεταβλητή μερική πίεση CO2 (0-2 MPa) τόσο για τον οξειδωμένο όσο και για τον ανηγμένο CZA. Η ρόφηση CO2 στον CZA φανερώνει εκτεταμένη επιφανειακή ετερογένεια, η οποία υποδεικνύεται από τη μορφή των προφίλ TPD. Σύμφωνα με τις ισόθερμες ρόφησης, δεν παρατηρείται κορεσμός ακόμα και σε PCO2 = 2 MPa. Η παρουσία του βρόχου υστέρησης μεταξύ των κλάδων ρόφησης-εκρόφησης, υποδεικνύει την παρουσία και μη αντιστρεπτής ρόφησης του CO2 στην επιφάνεια του οξειδωμένου CZA. Με βάση τα πειράματα ρόφησης-TPD-CO2, η αύξηση της PCO2 οδηγεί σε αύξηση της ασθενώς ροφημένης ποσότητας CO2 (εκρόφηση σε Τ<250οC) ενώ ο σχηματισμός ισχυρά ροφημένου CO2 (εκρόφηση σε Τ>250οC) λαμβάνει χώρα ακόμα και με έκθεση σε χαμηλές PCO2. Η αύξηση του ρυθμού θέρμανσης κατά το ΤPD έχει ως αποτέλεσμα τη μετατόπιση των μεγίστων των κορυφών εκρόφησης προς υψηλότερες θερμοκρασίες. Επιπλέον, η ικανότητα ρόφησης CO2 δεν εξαρτάται σημαντικά από την οξειδωτική κατάσταση του δείγματος, αφού οι ροφημένες ποσότητες CO2 για το οξειδωμένο και το ανηγμένο δείγμα είναι παρόμοιες. Επιπροσθέτως, η ρόφηση CO2 σε υψηλές θερμοκρασίες (200°C, 300°C) αποκαλύπτει την ενεργοποίηση νέων καταστάσεων ρόφησης. Τέλος, σύμφωνα με τα πειράματα συνρόφησης CO2 και Η2, εξάγεται το συμπέρασμα ότι η ρόφηση του Η2 στην επιφάνεια του ανηγμένου CZA, δεν επηρεάζει τη ρόφηση του CO2, το οποίο είναι σε συμφωνία με τη βιβλιογραφία, όπου θεωρείται ότι η ρόφηση του CO2 συμβαίνει σε μεγαλύτερο βαθμό στην επιφάνεια των οξειδίων ZnO, Al2O3 ενώ η ρόφηση του Η2 στην επιφάνεια του Cu0.
author2 Ματραλής, Χαράλαμπος
author_facet Ματραλής, Χαράλαμπος
Σμυρνιώτη, Μαρία
format Thesis
author Σμυρνιώτη, Μαρία
author_sort Σμυρνιώτη, Μαρία
title Μελέτη της ρόφησης CO2 σε καταλύτη CuO/ZnO/Al2O3
title_short Μελέτη της ρόφησης CO2 σε καταλύτη CuO/ZnO/Al2O3
title_full Μελέτη της ρόφησης CO2 σε καταλύτη CuO/ZnO/Al2O3
title_fullStr Μελέτη της ρόφησης CO2 σε καταλύτη CuO/ZnO/Al2O3
title_full_unstemmed Μελέτη της ρόφησης CO2 σε καταλύτη CuO/ZnO/Al2O3
title_sort μελέτη της ρόφησης co2 σε καταλύτη cuo/zno/al2o3
publishDate 2020
url http://hdl.handle.net/10889/13256
work_keys_str_mv AT smyrniōtēmaria meletētēsrophēsēsco2sekatalytēcuoznoal2o3
AT smyrniōtēmaria studyofco2adsorptionoveracuoznoal2o3catalyst
_version_ 1771297257952378880
spelling nemertes-10889-132562022-09-05T14:00:53Z Μελέτη της ρόφησης CO2 σε καταλύτη CuO/ZnO/Al2O3 Study of CO2 adsorption over a CuO/ZnO/Al2O3 catalyst Σμυρνιώτη, Μαρία Ματραλής, Χαράλαμπος Ιωαννίδης, Θεόφιλος Ματραλής, Χαράλαμπος Ιωαννίδης, Θεόφιλος Παπαδοπούλου, Χριστίνα Smyrnioti, Maria Ρόφηση Εκρόφηση Καταλύτες Σύνθεση μεθανόλης Ισόθερμες CO2 Adsorption Desorption CuO ZnO CZA Catalysts Methanol synthesis TPD Isotherms 660.29 Η χρήση ορυκτών καυσίμων ως πηγή ενέργειας οδηγεί στην εκπομπή CO2 που συμβάλλει στην ενίσχυση του φαινομένου του θερμοκηπίου και στην κλιματική αλλαγή. Από την άλλη, το CO2, μπορεί να θεωρηθεί ως μία πολύτιμη πηγή άνθρακα για τη βιώσιμη ανάπτυξη. Η καταλυτική υδρογόνωση του CO2 για την παραγωγή υψηλής προστιθέμενης αξίας προϊόντων, όπως η μεθανόλη, ο διμεθυλαιθέρας, κ.λπ. έχει προταθεί ως ένα υποσχόμενο δίκτυο αντιδράσεων για την αξιοποίηση του CO2. Μεταξύ των προϊόντων υδρογόνωσης του CO2, η μεθανόλη είναι μια εξαιρετική πρώτη ύλη στη χημική βιομηχανία, αλλά και ένας υγρός ενεργειακός φορέας. Oι ευρύτερα χρησιμοποιούμενοι καταλύτες στην αντίδραση σύνθεσης μεθανόλης είναι της μορφής Cu/ZnO/Al2O3, λόγω του χαμηλού τους κόστους και της αξιοσημείωτης δραστικότητάς τους. Η μελέτη της ρόφησης του CO2 σε καταλύτες σύνθεσης μεθανόλης μπορεί να συνεισφέρει στην καλύτερη κατανόηση της αντίδρασης αλλά και στην πιθανή βελτίωση των καταλυτών. Η θερμοπρογραμματισμένη εκρόφηση (TPD) είναι μια ευρέως χρησιμοποιούμενη τεχνική μελέτης της αλληλεπίδρασης αερίων μορίων με την επιφάνεια στερεών καταλυτών, που μπορεί να οδηγήσει σε σημαντικά συμπεράσματα όσον αφορά τη διεργασία της ρόφησης. Ο σκοπός της παρούσας εργασίας είναι η μελέτη της ρόφησης του CO2 στον καταλύτη CuO / ZnO / Al2O3 (CZA) με τη χρήση δυναμικών πειραμάτων ρόφησης - TPD-CO2 και μετρήσεων ισορροπίας ρόφησης-εκρόφησης CO2. Οι πειραματικές παράμετροι που εξετάστηκαν ήταν οι εξής: η μερική πίεση του CO2 (PCO2), ο ρυθμός θέρμανσης κατά το TPD (β, οC min-1), η θερμοκρασία ρόφησης, η οξειδωτική κατάσταση του καταλύτη και η παρουσία Η2 κατά τη ρόφηση (συνρόφηση CO2, H2). Πιο συγκεκριμένα, τα πειράματα έγιναν με ρόφηση CO2 σε θερμοκρασία περιβάλλοντος και σε υψηλές θερμοκρασίες (200οC, 300oC) υπό μεταβλητή μερική πίεση CO2 (0-2 MPa) τόσο για τον οξειδωμένο όσο και για τον ανηγμένο CZA. Η ρόφηση CO2 στον CZA φανερώνει εκτεταμένη επιφανειακή ετερογένεια, η οποία υποδεικνύεται από τη μορφή των προφίλ TPD. Σύμφωνα με τις ισόθερμες ρόφησης, δεν παρατηρείται κορεσμός ακόμα και σε PCO2 = 2 MPa. Η παρουσία του βρόχου υστέρησης μεταξύ των κλάδων ρόφησης-εκρόφησης, υποδεικνύει την παρουσία και μη αντιστρεπτής ρόφησης του CO2 στην επιφάνεια του οξειδωμένου CZA. Με βάση τα πειράματα ρόφησης-TPD-CO2, η αύξηση της PCO2 οδηγεί σε αύξηση της ασθενώς ροφημένης ποσότητας CO2 (εκρόφηση σε Τ<250οC) ενώ ο σχηματισμός ισχυρά ροφημένου CO2 (εκρόφηση σε Τ>250οC) λαμβάνει χώρα ακόμα και με έκθεση σε χαμηλές PCO2. Η αύξηση του ρυθμού θέρμανσης κατά το ΤPD έχει ως αποτέλεσμα τη μετατόπιση των μεγίστων των κορυφών εκρόφησης προς υψηλότερες θερμοκρασίες. Επιπλέον, η ικανότητα ρόφησης CO2 δεν εξαρτάται σημαντικά από την οξειδωτική κατάσταση του δείγματος, αφού οι ροφημένες ποσότητες CO2 για το οξειδωμένο και το ανηγμένο δείγμα είναι παρόμοιες. Επιπροσθέτως, η ρόφηση CO2 σε υψηλές θερμοκρασίες (200°C, 300°C) αποκαλύπτει την ενεργοποίηση νέων καταστάσεων ρόφησης. Τέλος, σύμφωνα με τα πειράματα συνρόφησης CO2 και Η2, εξάγεται το συμπέρασμα ότι η ρόφηση του Η2 στην επιφάνεια του ανηγμένου CZA, δεν επηρεάζει τη ρόφηση του CO2, το οποίο είναι σε συμφωνία με τη βιβλιογραφία, όπου θεωρείται ότι η ρόφηση του CO2 συμβαίνει σε μεγαλύτερο βαθμό στην επιφάνεια των οξειδίων ZnO, Al2O3 ενώ η ρόφηση του Η2 στην επιφάνεια του Cu0. Use of fossil-based energy sources leads to CO2 emissions contributing to global warming and climate change. CO2, on the other hand, can be a valuable carbon source for sustainable development. Catalytic hydrogenation of CO2 for value-added products, such as methanol, syngas, DME, etc. has been considered as a promising reaction pathway for the utilization of CO2.Among products of CO2 hydrogenation, methanol is an excellent feedstock in chemical and energy industries and a liquid energy-carrier. The most common catalysts for methanol synthesis are based on Cu/ZnO/Al2O3, due to their low cost and their remarkable hydrogenation activity. The study of CO2 adsorption over methanol-synthesis catalysts contributes to the better understanding of catalytic function towards its possible improvement. Temperature programmed desorption (TPD) is a widely used technique for solid catalysts which can lead to significant conclusions regarding the adsorption process. The goal of the current work is the study of CO2 adsorption over a CuO / ZnO / Al2O3 (CZA) catalyst. The interaction of CO2 with CuO / ZnO / Al2O3 has been investigated using dynamic adsorption – TPD-CO2 experiments and equilibrium adsorption-desorption experiments. The experimental parameters investigated were: CO2 partial pressure (PCO2), TPD heating rate (β), adsorption temperature, catalyst oxidative state and H2 presence during adsorption (CO2, H2 coadsorption). More specifically, experiments were carried out with CO2 adsorption at ambient and high temperatures (200° C, 300° C) under a variable CO2 partial pressure (0-2 MPa) over both oxidized and reduced CZA. CO2 adsorption on CZA reveals extensive surface heterogeneity, as indicated by the form of the TPD profiles. According to the adsorption isotherms, no saturation is observed even at PCO2 = 2 MPa. The presence of an hysteresis loop between adsorption-desorption isotherm branches is indicative of irreversible CO2 adsorption on oxidized CZA. According to TPD-CO2 experiments, PCO2 increase leads to increase of weakly adsorbed CO2 (desorbed at T<250° C) while the formation of strongly adsorbed CO2 (desorbed at T>250° C) takes place even during exposure at low PCO2. Increase of TPD heating rate shifts desorption peak maxima to higher temperatures. Furthermore, CO2 adsorption ability of CZA does not depend significantly on the oxidative state of the catalyst, since the amounts of CO2 adsorbed over oxidized and reduced CZA under the same conditions are closely similar. Moreover, CO2 adsorption at high temperatures (200°C, 300°C) reveals the activation of new adsorption states. Finally, according to CO2 and H2 coadsorption experiments, it is concluded that H2 adsorption on reduced catalytic surface of CZA does not influence CO2 adsorption, which is in agreement with bibliography, where it is considered that CO2 adsorption occurs to a larger extent on ZnO and Al2O3 surfaces, while H2 adsorption on metallic copper. 2020-03-03T22:56:49Z 2020-03-03T22:56:49Z 2018-02-23 Thesis http://hdl.handle.net/10889/13256 gr 12 application/pdf