Έκφραση, απομόνωση και μελέτη της αλληλεπίδρασης του Nostoc sp. H–NOX (Heme-Nitric Oxide/Oxygen binding) τομέα με φυσιολογικά σηματοδοτικά μόρια και ενεργοποιητές της ανθρώπινης διαλυτής γουανυλικής κυκλάσης

Οι τομείς Η-ΝΟΧ (Heme-nitric oxide/oxygen binding) ανήκουν σε μια οικογένεια αιμοπρωτεϊνών, οι οποίες λειτουργούν ως αισθητήρες αερίων και είναι συντηρημένες στους ευκαρυωτικούς οργανισμούς και τα βακτήρια. Στην ανθρώπινη διαλυτή γουανυλική κυκλάση (sGC), ο τομέας Η-ΝΟΧ λειτουργεί κυρίως ως αισθητήρ...

Πλήρης περιγραφή

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Γεωργοπούλου, Δήμητρα
Άλλοι συγγραφείς: Σπυρούλιας, Γεώργιος
Μορφή: Thesis
Γλώσσα:Greek
Έκδοση: 2020
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:http://hdl.handle.net/10889/13942
id nemertes-10889-13942
record_format dspace
institution UPatras
collection Nemertes
language Greek
topic Τομέας H-NOX
Διαλυτή γουανυλική κυκλάση
Μονοξείδιο του αζώτου (ΝΟ)
Ενεργοποιητές sGC
Η-ΝΟΧ domain
Soluble guanylate cyclase
Nitric oxide (ΝΟ)
sGC activators
spellingShingle Τομέας H-NOX
Διαλυτή γουανυλική κυκλάση
Μονοξείδιο του αζώτου (ΝΟ)
Ενεργοποιητές sGC
Η-ΝΟΧ domain
Soluble guanylate cyclase
Nitric oxide (ΝΟ)
sGC activators
Γεωργοπούλου, Δήμητρα
Έκφραση, απομόνωση και μελέτη της αλληλεπίδρασης του Nostoc sp. H–NOX (Heme-Nitric Oxide/Oxygen binding) τομέα με φυσιολογικά σηματοδοτικά μόρια και ενεργοποιητές της ανθρώπινης διαλυτής γουανυλικής κυκλάσης
description Οι τομείς Η-ΝΟΧ (Heme-nitric oxide/oxygen binding) ανήκουν σε μια οικογένεια αιμοπρωτεϊνών, οι οποίες λειτουργούν ως αισθητήρες αερίων και είναι συντηρημένες στους ευκαρυωτικούς οργανισμούς και τα βακτήρια. Στην ανθρώπινη διαλυτή γουανυλική κυκλάση (sGC), ο τομέας Η-ΝΟΧ λειτουργεί κυρίως ως αισθητήρας για το διατομικό αέριο μονοξείδιο του αζώτου (ΝΟ). Η sGC (soluble Guanylate Cyclase) είναι ένα ετεροδιμερές ένζυμο που αποτελείται από δύο υπομονάδες, την α και τη β, οι οποίες με τη σειρά τους απαρτίζονται από έναν τομέα Η-ΝΟΧ, έναν τομέα Per/ARNT/Sim (PAS), έναν τομέα coiled-coil (CC) και έναν καταλυτικό τομέα. Ο τομέας Η-ΝΟΧ που βρίσκεται στο Ν-τελικό άκρο της β1 υπομονάδας της sGC φαίνεται να έχει ρυθμιστικό στην ενεργοποίηση της καταλυτικής δράσης του ενζύμου, που είναι η μετατροπή της τριφωσφορικής γουανοσίνης (GTP) σε κυκλική μονοφωσφορική γουανοσίνη (cGMP). Ο τομέας αυτός, είναι συνδεδεμένος με ένα μόριο αίμης και στο άτομο του σιδήρου της προσδένεται το ΝΟ, με αποτέλεσμα την ραγδαία αύξηση της παραγωγής της cGMP. Στην παρούσα διπλωματική εργασία μελετήθηκε ο τομέας Η-ΝΟΧ που προέρχεται από το κυανοβακτήριο Nostoc sp. (Ns H-NOX). Ο τομέας Ns H-NOX έχει 33,86% ταυτοσημία στην αμινοξική αλληλουχία με τον τομέα Η-ΝΟΧ της β1 υπομονάδας της ανθρώπινης διαλυτής γουανυλικής κυκλάσης και τα 17 από τα 27 αμινοξέα στην κοιλότητα της αίμης ανάμεσα στους δύο τομείς είναι ίδια. Για το λόγο αυτό, ο τομέας Ns H-NOX είναι ένα καλό μοντέλο της sGC για δομική μελέτη σε διάλυμα ΝΜR. Συγκεκριμένα, η πρωτεΐνη Ns H-NOX, αρχικά, εκφράστηκε και απομονώθηκε. Στη συνέχεια, διερευνήθηκε μέσω φασματοσκοπίας Πυρηνικού Μαγνητικού Συντονισμού (ΝΜR) η διαμόρφωση του μορίου σε διάλυμα καθώς και η αλληλεπίδρασή του με φυσιολογικά σηματοδοτικά μόρια (ΝΟ, CO) και χημικές ενώσεις φαρμακευτικού ενδιαφέροντος. Η αλληλεπίδραση πραγματοποιήθηκε σε πρωτεϊνικά δείγματα επισημασμένα με 15Ν ή/και 13C έτσι ώστε να γίνει η καταγραφή φασμάτων NMR. Τα φάσματα αυτά σε συνδυασμό με τα αντίστοιχα φάσματα ηλεκτρονιακής απορρόφησης UV-vis αξιοποιήθηκαν για την παρακολούθηση της αλληλεπίδρασης της πρωτεΐνης Ns H-NOX για τη διερεύνηση της δομικής σταθερότητας, της αναδίπλωσης και της οξειδωτικής κατάστασης του τομέα Ns Η-ΝΟΧ κατά τη διάρκεια αυξανόμενων προσθηκών των διατομικών αερίων και των χημικών ενώσεων.  
author2 Σπυρούλιας, Γεώργιος
author_facet Σπυρούλιας, Γεώργιος
Γεωργοπούλου, Δήμητρα
format Thesis
author Γεωργοπούλου, Δήμητρα
author_sort Γεωργοπούλου, Δήμητρα
title Έκφραση, απομόνωση και μελέτη της αλληλεπίδρασης του Nostoc sp. H–NOX (Heme-Nitric Oxide/Oxygen binding) τομέα με φυσιολογικά σηματοδοτικά μόρια και ενεργοποιητές της ανθρώπινης διαλυτής γουανυλικής κυκλάσης
title_short Έκφραση, απομόνωση και μελέτη της αλληλεπίδρασης του Nostoc sp. H–NOX (Heme-Nitric Oxide/Oxygen binding) τομέα με φυσιολογικά σηματοδοτικά μόρια και ενεργοποιητές της ανθρώπινης διαλυτής γουανυλικής κυκλάσης
title_full Έκφραση, απομόνωση και μελέτη της αλληλεπίδρασης του Nostoc sp. H–NOX (Heme-Nitric Oxide/Oxygen binding) τομέα με φυσιολογικά σηματοδοτικά μόρια και ενεργοποιητές της ανθρώπινης διαλυτής γουανυλικής κυκλάσης
title_fullStr Έκφραση, απομόνωση και μελέτη της αλληλεπίδρασης του Nostoc sp. H–NOX (Heme-Nitric Oxide/Oxygen binding) τομέα με φυσιολογικά σηματοδοτικά μόρια και ενεργοποιητές της ανθρώπινης διαλυτής γουανυλικής κυκλάσης
title_full_unstemmed Έκφραση, απομόνωση και μελέτη της αλληλεπίδρασης του Nostoc sp. H–NOX (Heme-Nitric Oxide/Oxygen binding) τομέα με φυσιολογικά σηματοδοτικά μόρια και ενεργοποιητές της ανθρώπινης διαλυτής γουανυλικής κυκλάσης
title_sort έκφραση, απομόνωση και μελέτη της αλληλεπίδρασης του nostoc sp. h–nox (heme-nitric oxide/oxygen binding) τομέα με φυσιολογικά σηματοδοτικά μόρια και ενεργοποιητές της ανθρώπινης διαλυτής γουανυλικής κυκλάσης
publishDate 2020
url http://hdl.handle.net/10889/13942
work_keys_str_mv AT geōrgopouloudēmētra ekphrasēapomonōsēkaimeletētēsallēlepidrasēstounostocsphnoxhemenitricoxideoxygenbindingtomeamephysiologikasēmatodotikamoriakaienergopoiētestēsanthrōpinēsdialytēsgouanylikēskyklasēs
AT geōrgopouloudēmētra expressionisolationandinteractionstudyofnostocsphnoxhemenitricoxideoxygenbindingdomainwithphysiologicalsignalingmoleculesandactivatorsofhumansolubleguanylatecyclase
_version_ 1799945003393351680
spelling nemertes-10889-139422022-09-06T05:13:43Z Έκφραση, απομόνωση και μελέτη της αλληλεπίδρασης του Nostoc sp. H–NOX (Heme-Nitric Oxide/Oxygen binding) τομέα με φυσιολογικά σηματοδοτικά μόρια και ενεργοποιητές της ανθρώπινης διαλυτής γουανυλικής κυκλάσης Expression, isolation and interaction study of Nostoc sp. H-NOX (Heme-Nitric Oxide / Oxygen binding) domain with physiological signaling molecules and activators of human soluble guanylate cyclase Γεωργοπούλου, Δήμητρα Σπυρούλιας, Γεώργιος Dimitra, Georgopoulou Σπυρούλιας, Γεώργιος Τοπούζης, Σταύρος Λάμαρη, Φωτεινή Τομέας H-NOX Διαλυτή γουανυλική κυκλάση Μονοξείδιο του αζώτου (ΝΟ) Ενεργοποιητές sGC Η-ΝΟΧ domain Soluble guanylate cyclase Nitric oxide (ΝΟ) sGC activators Οι τομείς Η-ΝΟΧ (Heme-nitric oxide/oxygen binding) ανήκουν σε μια οικογένεια αιμοπρωτεϊνών, οι οποίες λειτουργούν ως αισθητήρες αερίων και είναι συντηρημένες στους ευκαρυωτικούς οργανισμούς και τα βακτήρια. Στην ανθρώπινη διαλυτή γουανυλική κυκλάση (sGC), ο τομέας Η-ΝΟΧ λειτουργεί κυρίως ως αισθητήρας για το διατομικό αέριο μονοξείδιο του αζώτου (ΝΟ). Η sGC (soluble Guanylate Cyclase) είναι ένα ετεροδιμερές ένζυμο που αποτελείται από δύο υπομονάδες, την α και τη β, οι οποίες με τη σειρά τους απαρτίζονται από έναν τομέα Η-ΝΟΧ, έναν τομέα Per/ARNT/Sim (PAS), έναν τομέα coiled-coil (CC) και έναν καταλυτικό τομέα. Ο τομέας Η-ΝΟΧ που βρίσκεται στο Ν-τελικό άκρο της β1 υπομονάδας της sGC φαίνεται να έχει ρυθμιστικό στην ενεργοποίηση της καταλυτικής δράσης του ενζύμου, που είναι η μετατροπή της τριφωσφορικής γουανοσίνης (GTP) σε κυκλική μονοφωσφορική γουανοσίνη (cGMP). Ο τομέας αυτός, είναι συνδεδεμένος με ένα μόριο αίμης και στο άτομο του σιδήρου της προσδένεται το ΝΟ, με αποτέλεσμα την ραγδαία αύξηση της παραγωγής της cGMP. Στην παρούσα διπλωματική εργασία μελετήθηκε ο τομέας Η-ΝΟΧ που προέρχεται από το κυανοβακτήριο Nostoc sp. (Ns H-NOX). Ο τομέας Ns H-NOX έχει 33,86% ταυτοσημία στην αμινοξική αλληλουχία με τον τομέα Η-ΝΟΧ της β1 υπομονάδας της ανθρώπινης διαλυτής γουανυλικής κυκλάσης και τα 17 από τα 27 αμινοξέα στην κοιλότητα της αίμης ανάμεσα στους δύο τομείς είναι ίδια. Για το λόγο αυτό, ο τομέας Ns H-NOX είναι ένα καλό μοντέλο της sGC για δομική μελέτη σε διάλυμα ΝΜR. Συγκεκριμένα, η πρωτεΐνη Ns H-NOX, αρχικά, εκφράστηκε και απομονώθηκε. Στη συνέχεια, διερευνήθηκε μέσω φασματοσκοπίας Πυρηνικού Μαγνητικού Συντονισμού (ΝΜR) η διαμόρφωση του μορίου σε διάλυμα καθώς και η αλληλεπίδρασή του με φυσιολογικά σηματοδοτικά μόρια (ΝΟ, CO) και χημικές ενώσεις φαρμακευτικού ενδιαφέροντος. Η αλληλεπίδραση πραγματοποιήθηκε σε πρωτεϊνικά δείγματα επισημασμένα με 15Ν ή/και 13C έτσι ώστε να γίνει η καταγραφή φασμάτων NMR. Τα φάσματα αυτά σε συνδυασμό με τα αντίστοιχα φάσματα ηλεκτρονιακής απορρόφησης UV-vis αξιοποιήθηκαν για την παρακολούθηση της αλληλεπίδρασης της πρωτεΐνης Ns H-NOX για τη διερεύνηση της δομικής σταθερότητας, της αναδίπλωσης και της οξειδωτικής κατάστασης του τομέα Ns Η-ΝΟΧ κατά τη διάρκεια αυξανόμενων προσθηκών των διατομικών αερίων και των χημικών ενώσεων.   H-NOX (Heme-nitric oxide/oxygen binding) domains belong to a family of heme-based gas sensor proteins which are conserved across eukaryotes and bacteria. In human soluble Guanylate Cyclase (sGC), H-NOX domain functions as a gas sensor for nitric oxide (NO) signaling. sGC is a heterodimer enzyme composed of two subunits, alpha and beta and contains an H-NOX domain, a Per/ARNT/Sim (PAS) domain, a coiled-coil (CC) domain and a catalytic domain. H-NOX domain, which is located at the N-terminus of the β1 subunit of sGC seems to be crucial in catalysis of conversion of GTP (guanosine 5′-triphosphate) to cGMP (cyclic guanosine 3,5 -monophosphate). This domain is connected with one molecule of heme and after NO binds to the heme iron atom leads to rapid increase of cGMP production. In the present thesis, we study the H-NOX domain from cyanobacterium Nostoc sp. (Ns H-NOX) which shares 33,86% sequence identity with the H-NOX domain of the β1 subunit of human sGC and 17 from 27 residues are identical in the heme pocket between Ns H-NOX and sGC. Therefore, Ns H-NOX domain is likely a good model for studying the NMR solution structure. Specifically, after expression and isolation of Ns H-NOX protein we examine, through Nuclear Magnetic Resonance (NMR), the formation of the enzyme in solution and the interaction with physiological signaling molecules (ΝΟ, CO) and chemical compounds with pharmaceutical interest. For this purpose, we analyzed NMR spectra and the corresponding UV-Vis spectra and we investigated the structural integrity, the folding, the dynamics and the oxidation state of H-NOX domain, under different concentration of diatomic gases and chemical compounds in solution. 2020-10-08T06:44:04Z 2020-10-08T06:44:04Z 2019-09-11 Thesis http://hdl.handle.net/10889/13942 gr 12 application/pdf