| Περίληψη: | Ο Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος (ΣΕΛ) είναι μια πολυπαραγοντική αυτοάνοση ασθένεια, όπου η βασική διαταραχή της είναι μία εξασθενημἐνη ανοσολογική αντίδραση στα αντιγόνα. Τα Τ κύτταρα στο ΣΕΛ είναι αυτοαντιδραστικά και η ενεργοποίηση των Β κυττάρων έχει ως αποτέλεσμα την παραγωγή αυτοαντισωμάτων. Τα κύτταρα Th17 είναι ένα υποσύνολο βοηθητικών Τ κυττάρων, που χαρακτηρίζονται από την έκφραση του μεταγραφικού παραγοντά RoRγt και την παραγωγή της IL17. Τα κύτταρα Th17 πιστεύεται ότι συνεχίζουν την φλεγμονώδη διαδικασία που ξεκινούν τα κύτταρα Th1. Ένα μικρό υποσύνολο των Th17 κυττάρων εκτός από IL17 παράγουν και IFNγ και μπορούν να προσδιοριστούν ως Th1/17 κύτταρα. Σε αυτή την μελέτη επιχειρήθηκε να διερευνηθεί ο πιθανός ρόλος των κυττάρων Th17 και Th1/17 σε ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο. Φάνηκε ότι οι ασθενείς με ενεργό νόσο παρουσιάζουν αυξημένα επίπεδα κυττάρων Th1 και Th1/17. Επίσης αυτοί οι ασθενείς παρουσιάζουν αυξημένα επίπεδα του μεταγραφικού παράγοντα RoRγt που σχετίζεται άμεσα με την δραστηριότητα της νόσου. Δεν υπήρξε στατιστικά σημαντική διαφορά στους Th17 και Th1/17 πληθυσμούς κυττάρων μετά από θεραπεία με Rituximab. Επίσης φάνηκε ότι οι ασθενείς με ενεργό ΣΕΛ υπερπαράγουν IL17 και INFγ μετά από διέγερση των Τ λεμφοκυττάρων τους. Πρέπει όμως να γίνουν περαιτέρω μελέτες για την διερεύνηση του ρόλου των κυττάρων Th1/17 στην παθογένεση του ΣΕΛ, καθώς αυτός ο άξονας των Τ κυττάρων θα μπορούσε να αντιπροσωπεύει έναν πιθανό μελλοντικό θεραπευτικό στόχο.
|
|---|
