Health technology assessment tools and methods for medical devices : case study of mobile health applications
This dissertation deals with mHealth applications, the regulations, and standards that apply, in cases where they are classified as medical devices, as well as their tools and methods of evaluation. The term Mobile health (mHealth) apps refer to self-contained pieces of software coded for a specific...
Κύριος συγγραφέας: | |
---|---|
Άλλοι συγγραφείς: | |
Γλώσσα: | English |
Έκδοση: |
2021
|
Θέματα: | |
Διαθέσιμο Online: | http://hdl.handle.net/10889/15328 |
id |
nemertes-10889-15328 |
---|---|
record_format |
dspace |
institution |
UPatras |
collection |
Nemertes |
language |
English |
topic |
Health technology assessment mHealth Mobile health applications mHealth apps Τεχνολογίες υγείας |
spellingShingle |
Health technology assessment mHealth Mobile health applications mHealth apps Τεχνολογίες υγείας Αλεξανδρόπουλος, Χρήστος Health technology assessment tools and methods for medical devices : case study of mobile health applications |
description |
This dissertation deals with mHealth applications, the regulations, and standards that apply, in cases where they are classified as medical devices, as well as their tools and methods of evaluation. The term Mobile health (mHealth) apps refer to self-contained pieces of software coded for a specific purpose and usually optimized to run on tablet or a mobile device. This work first refers to key concepts such as what is defined as health technology and medical device as well as what is health technology evaluation. Next, the market for mobile health applications today, their evaluators and the corresponding regulatory frameworks in Europe and the USA are investigated. Finally, a systematic review of the literature is performed in order to examine the number of economic evaluations that are available to support the adoption and reimbursement of mobile health applications by National authorities and payers.
The majority of mHealth, applications that are available today, although they are widely used for healthcare purposes, are not placed on the market under any regulatory framework, as they are not characterized as medical devices by their developers. Therefore, they are not controlled and may cause harm to their users’ health, by providing misleading or inaccurate results, or, disclosure of sensitive personal information related to medical confidentiality.
The Food and Drug Administration and the European Commission that are responsible for Medical Devices regulations in the US and EU respectively, provide guidance on whether or not a mHealth application is falling under the medical device regulatory framework and therefore should be considered as such. However, the large majority of mHealth apps are offered the same way as all other apps under the wellbeing category. Due to the critical character of their nature and the fact that they may influence their users concerning their health conditions, there is a need for formal evaluation. In the case of mHealth applications that are placed on the market as medical devices, an assessment it would be very valuable to inform any reimbursement decision by national health authorities. The Health Technology Assessment (HTA) paradigm, and more specifically Cost-effectiveness/Cost-utility analyses, should form the basis for reimbursement decisions if one aims to maximise the health of the population under a fixed budget.
As part of this Master thesis, a systematic literature review was performed in order to provide the general picture of the economic evaluation studies (cost-effectiveness and cost-utility analyses) that are available to support the HTA of mHealth applications. The findings show there are still few studies available and the literature to support the related decision-making process on these technologies is still scant. |
author2 |
Alexandropoulos, Christos |
author_facet |
Alexandropoulos, Christos Αλεξανδρόπουλος, Χρήστος |
author |
Αλεξανδρόπουλος, Χρήστος |
author_sort |
Αλεξανδρόπουλος, Χρήστος |
title |
Health technology assessment tools and methods for medical devices : case study of mobile health applications |
title_short |
Health technology assessment tools and methods for medical devices : case study of mobile health applications |
title_full |
Health technology assessment tools and methods for medical devices : case study of mobile health applications |
title_fullStr |
Health technology assessment tools and methods for medical devices : case study of mobile health applications |
title_full_unstemmed |
Health technology assessment tools and methods for medical devices : case study of mobile health applications |
title_sort |
health technology assessment tools and methods for medical devices : case study of mobile health applications |
publishDate |
2021 |
url |
http://hdl.handle.net/10889/15328 |
work_keys_str_mv |
AT alexandropouloschrēstos healthtechnologyassessmenttoolsandmethodsformedicaldevicescasestudyofmobilehealthapplications AT alexandropouloschrēstos ergaleiakaimethodoiaxiologēsēstechnologiōnygeiasgiataiatrotechnologikaproïontaēmeletēperiptōsēskinētōnepharmogōnygeias |
_version_ |
1771297159481655296 |
spelling |
nemertes-10889-153282022-09-05T05:38:16Z Health technology assessment tools and methods for medical devices : case study of mobile health applications Εργαλεία και μέθοδοι αξιολόγησης τεχνολογιών υγείας για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα : η μελέτη περίπτωσης κινητών εφαρμογών υγείας Αλεξανδρόπουλος, Χρήστος Alexandropoulos, Christos Health technology assessment mHealth Mobile health applications mHealth apps Τεχνολογίες υγείας This dissertation deals with mHealth applications, the regulations, and standards that apply, in cases where they are classified as medical devices, as well as their tools and methods of evaluation. The term Mobile health (mHealth) apps refer to self-contained pieces of software coded for a specific purpose and usually optimized to run on tablet or a mobile device. This work first refers to key concepts such as what is defined as health technology and medical device as well as what is health technology evaluation. Next, the market for mobile health applications today, their evaluators and the corresponding regulatory frameworks in Europe and the USA are investigated. Finally, a systematic review of the literature is performed in order to examine the number of economic evaluations that are available to support the adoption and reimbursement of mobile health applications by National authorities and payers. The majority of mHealth, applications that are available today, although they are widely used for healthcare purposes, are not placed on the market under any regulatory framework, as they are not characterized as medical devices by their developers. Therefore, they are not controlled and may cause harm to their users’ health, by providing misleading or inaccurate results, or, disclosure of sensitive personal information related to medical confidentiality. The Food and Drug Administration and the European Commission that are responsible for Medical Devices regulations in the US and EU respectively, provide guidance on whether or not a mHealth application is falling under the medical device regulatory framework and therefore should be considered as such. However, the large majority of mHealth apps are offered the same way as all other apps under the wellbeing category. Due to the critical character of their nature and the fact that they may influence their users concerning their health conditions, there is a need for formal evaluation. In the case of mHealth applications that are placed on the market as medical devices, an assessment it would be very valuable to inform any reimbursement decision by national health authorities. The Health Technology Assessment (HTA) paradigm, and more specifically Cost-effectiveness/Cost-utility analyses, should form the basis for reimbursement decisions if one aims to maximise the health of the population under a fixed budget. As part of this Master thesis, a systematic literature review was performed in order to provide the general picture of the economic evaluation studies (cost-effectiveness and cost-utility analyses) that are available to support the HTA of mHealth applications. The findings show there are still few studies available and the literature to support the related decision-making process on these technologies is still scant. Η παρούσα διπλωματική έχει ως αντικείμενο τις εφαρμογές mHealth, τους κανονισμούς και τα πρότυπα που εφαρμόζονται, στις περιπτώσεις που ταξινομούνται ως ιατροτεχνολογικά προϊόντα, καθώς και εργαλεία και μεθόδους αξιολόγησης τους. Αρχικά γίνεται αναφορά σε βασικές έννοιες όπως το τι ορίζεται ως τεχνολογία υγείας και ιατρική συσκευή καθώς και το τι είναι η αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας. Στην συνέχεια, διερευνάται η αγορά των κινητών εφαρμογών υγείας σήμερα, οι φορείς αξιολόγησής τους και τα αντίστοιχα ρυθμιστικά πλαίσια στην Ευρώπη και τις Η.Π.Α. Τέλος, γίνεται μια συστηματική ανασκόπηση της βιβλιογραφίας ούτως ώστε να εξετασθεί ο αριθμός των οικονομικών αξιολογήσεων που είναι διαθέσιμες και υποστηρίζουν την υιοθέτηση και αποζημίωση του κόστους των κινητών εφαρμογών υγείας από τις Εθνικές Υπηρεσίες Αποζημίωσης. Κατά την διάρκεια των τελευταίων ετών, η χρήση των έξυπνων τηλεφώνων (smartphones) έχει εισχωρήσει ραγδαία σε ένα πλήθος καθημερινών λειτουργιών. Οι εφαρμογές που σχετίζονται με την Υγεία και την Ιατρική́ συγκαταλέγονται ανάμεσα στις δημοφιλέστερες κατηγορίες και μπορούν να πραγματοποιήσουν από́ απλές λειτουργίες όπως η καταγραφή́ ζωτικών σημάτων έως να λειτουργήσουν επικουρικά́ ως συστήματα υποστήριξης λήψης κλινικών αποφάσεων. Η ραγδαία αυτή ανάπτυξη των εφαρμογών mHealth γεννά́ την ανάγκη ύπαρξης ενός προσαρμοστικού́ πλαισίου αξιολόγησης που θα τις περιβάλλει. Ο όρος κινητές εφαρμογές υγείας (mHealth) έχει οριστεί ως ένα αυτόνομο κομμάτι λογισμικού που κωδικοποιείται για συγκεκριμένο σκοπό και συνήθως βελτιστοποιείται για εκτέλεση σε tablet ή σε κινητή συσκευή. Οι εφαρμογές mHealth θα μπορούσαν να βελτιώσουν την ποιότητα της υγειονομικής περίθαλψης και να αυξήσουν την αποτελεσματικότητά της, ωστόσο, παραμένει άγνωστο εάν οδηγούν σε καλύτερα συνολικά αποτελέσματα όσον αφορά την υγεία του χρήστη ή αν βοηθούν στην αντιμετώπιση μιας ασθένειας. Η πλειονότητα των εφαρμογών mHealth που διατίθενται σήμερα στα καταστήματα εφαρμογών (App Stores), δεν εμπίπτει σε κανένα κανονιστικό πλαίσιο, συνεπώς ενδέχεται να προκαλέσουν βλάβη στην υγεία των χρηστών τους, παρέχοντας παραπλανητικές και ανακριβείς πληροφορίες ή υπάρχει η πιθανότητα να διαρρεύσουν ευαίσθητα προσωπικά δεδομένα που σχετίζονται με το ιατρικό απόρρητο. Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (CE) που είναι υπεύθυνες για τους κανονισμούς ιατροτεχνολογικών προϊόντων στις ΗΠΑ και την ΕΕ αντίστοιχα, παρέχουν οδηγίες για το κατά πόσον μια εφαρμογή mHealth εμπίπτει ή όχι στο κανονιστικό πλαίσιο και μπορεί να θεωρηθεί ιατροτεχνολογικό προϊόν. Ωστόσο, οι περισσότερες εφαρμογές mHealth που είναι διαθέσιμες εξακολουθούν να μην ρυθμίζονται από κανονιστικά πλαίσια, μπορεί ακόμη και να θέσουν σε κίνδυνο την ασφάλεια των ασθενών και να είναι δυνητικά επικίνδυνες κατά την κλινική τους χρήση. Οι αναλύσεις κόστους-αποτελεσματικότητας και οι αναλύσεις κόστους-χρησιμότητας στο πλαίσιο των μελετών αξιολόγησης τεχνολογιών υγείας θα πρέπει να αποτελέσουν τη βάση για το αν μια εφαρμογή μπορεί να υιοθετηθεί και το κόστος της να αποζημιωθεί από το Εθνικό σύστημα Υγείας. Οι αναλύσεις οικονομικής αξιολόγησης διαδραματίζουν θεμελιώδη ρόλο στην αξιολόγηση των εφαρμογών mHealth. Ως μέρος αυτής της μεταπτυχιακής εργασίας, πραγματοποιήθηκε συστηματική ανασκόπηση της βιβλιογραφίας προκειμένου να παρουσιαστεί η γενική εικόνα των μελετών οικονομικής αξιολόγησης (αναλύσεις κόστους-αποτελεσματικότητας και κόστους-χρησιμότητας) που είναι διαθέσιμες για την υποστήριξη της αξιολόγησης των εφαρμογών mHealth. Τα αποτελέσματα της συστηματικής ανασκόπησης κάνουν σαφές το ότι το πλήθος των μελετών οικονομικής αξιολόγησης που είναι διαθέσιμο στην βιβλιογραφία, και μπορούν να χρησιμοποιηθούν στην διαδικασία λήψης αποφάσεων, παραμένει πολύ μικρό. 2021-10-15T05:38:23Z 2021-10-15T05:38:23Z 2020-10-08 http://hdl.handle.net/10889/15328 en application/pdf |