Η πολυκυστική νόσος των νεφρών, τα νεότερα δεδομένα και ο ρόλος του νοσηλευτή

Η πολυκυστική νόσος των νεφρών (polycystic kidney disease - PKD), είναι μια συχνή γενετική ασθένεια, η οποία εκδηλώνεται σε παιδιά και σε ενήλικες. Η PKD χαρακτηρίζεται από τη συσσώρευση κύστεων γεμάτων με υγρό στους νεφρούς και άλλα όργανα, όπως το ήπαρ και το πάγκρεας. Η παρουσία των κύστεων οδηγε...

Πλήρης περιγραφή

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Παρθενίου, Βασίλειος Α.Μ.8583
Άλλοι συγγραφείς: Μπακαβός, Ιωάννης
Μορφή: Πτυχιακή Εργασία
Γλώσσα:Greek
Έκδοση: ΤΕΙ Δυτικής Ελλάδας 2017
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://nemertes.library.upatras.gr/handle/10889/21080
id nemertes-10889-21080
record_format dspace
spelling nemertes-10889-210802022-09-09T06:16:07Z Η πολυκυστική νόσος των νεφρών, τα νεότερα δεδομένα και ο ρόλος του νοσηλευτή Παρθενίου, Βασίλειος Α.Μ.8583 Μπακαβός, Ιωάννης Πολυκυστική νόσος των νεφρών Η πολυκυστική νόσος των νεφρών (polycystic kidney disease - PKD), είναι μια συχνή γενετική ασθένεια, η οποία εκδηλώνεται σε παιδιά και σε ενήλικες. Η PKD χαρακτηρίζεται από τη συσσώρευση κύστεων γεμάτων με υγρό στους νεφρούς και άλλα όργανα, όπως το ήπαρ και το πάγκρεας. Η παρουσία των κύστεων οδηγεί σε χαμηλή ποιότητα ζωής και ποικιλία επιπλοκών (λοιμώξεις, πόνος, νεφρολιθίαση, αιμορραγία, νεφρική ανεπάρκεια κ.α.), επάγοντας μακροπρόθεσμα την ανάπτυξη νεφρικής νόσου τελικού σταδίου (ΕSDR) και, ακόμα και το θάνατο. Η PKD διακρίνεται σε δύο τύπους τη σπανιότερη και βαρύτερη αυτοσωματική υπολειπόμενη (ARPKD) και την συχνότερη αυτοσωματική επικρατή (ADPKD) μορφή. Η ADPKD αποδίδεται σε μεταλλάξεις των γονιδίων PKD-1 και PKD-2 (πολυκυστίνες), ενώ η ARPKD σε μεταλλάξεις του γονιδίου PKHD-1 (φιμπροκυστίνη) Τόσο οι πολυκυστίνες, όσο και η φιμπροκυστίνη εντοπίζονται σε μία κυτταρική δομή, τον πρωτογενή κροσσό, δυσλειτουργία του οποίου φαίνεται να εμπλέκεται στην κυστογένεση. Η διάγνωση γίνεται με χρήση απεικονιστικών τεχνικών, όπως το υπερηχογράφημα, η αξονική (CT) ή η μαγνητική (MRI) τομογραφία, αλλά και βιοχημικές αναλύσεις, ενώ μέχρι σήμερα δεν υπάρχει ενδεδειγμένη θεραπεία για την αντιμετώπιση ή την αναστολή της προόδου της νόσου. Έτσι, η θεραπευτική αντιμετώπιση είναι κυρίως συμπτωματική, με στόχο την ανακούφιση του ασθενούς από τον πόνο (με αναλγητικά φάρμακα, παροχεύτευση/αφαίρεση των κύστεων κ.α.) αλλά και την αναστολή των επιπλοκών (λοιμώξεις, υπέρταση, νεφρολιθίαση κ.α.). Τέλος, σε βαρύτερα περιστατικά μπορεί να εφαρμοστεί αιμοκάθαρση, υποκατάσταση της νεφρικής λειτουργίας ή και μεταμόσχευση νεφρού ή άλλων οργάνων. Ο ρόλος του νοσηλευτή στην αντιμετώπιση των συμπτωμάτων, την προετοιμασία του ασθενούς για τις θεραπευτικές παρεμβάσεις, την αξιολόγηση της κατάστασής του, αλλά και την ενημέρωση και εκπαίδευση του ασθενούς, καθίσταται συνεπώς σημαντικός. Η εφαρμοζόμενη νοσηλευτική παρέμβαση οφείλει να ακολουθεί την ενδεδειγμένη πορεία της νοσηλευτικής διεργασίας. Τέλος, πολλές θεραπευτικές προσεγγίσεις μελετώνται σε πειραματικό στάδιο, είτε σε κλινικές δοκιμές, είτε προκλινικά σε ζώα, με στόχο την εύρεση μίας αποτελεσματικής θεραπείας. Μερικοί από τους εν δυνάμει θεραπευτικούς στόχους περιλαμβάνουν την αναστολή των υποδοχέων βασοπρεσίνης, τη χρήση αναλόγων σωματοστατίνης, και την αναστολή της δράσης αυξητικών παραγόντων και κυτταροκινών, δίνοντας ελπίδα για μια καλύτερη αντιμετώπιση της PKD μελλοντικά. 2017-05-24T06:03:09Z 2017-05-24T06:03:09Z 2016 Πτυχιακή Εργασία https://nemertes.library.upatras.gr/handle/10889/21080 el_GR application/pdf ΤΕΙ Δυτικής Ελλάδας
institution UPatras
collection Nemertes
language Greek
topic Πολυκυστική νόσος των νεφρών
spellingShingle Πολυκυστική νόσος των νεφρών
Παρθενίου, Βασίλειος Α.Μ.8583
Η πολυκυστική νόσος των νεφρών, τα νεότερα δεδομένα και ο ρόλος του νοσηλευτή
description Η πολυκυστική νόσος των νεφρών (polycystic kidney disease - PKD), είναι μια συχνή γενετική ασθένεια, η οποία εκδηλώνεται σε παιδιά και σε ενήλικες. Η PKD χαρακτηρίζεται από τη συσσώρευση κύστεων γεμάτων με υγρό στους νεφρούς και άλλα όργανα, όπως το ήπαρ και το πάγκρεας. Η παρουσία των κύστεων οδηγεί σε χαμηλή ποιότητα ζωής και ποικιλία επιπλοκών (λοιμώξεις, πόνος, νεφρολιθίαση, αιμορραγία, νεφρική ανεπάρκεια κ.α.), επάγοντας μακροπρόθεσμα την ανάπτυξη νεφρικής νόσου τελικού σταδίου (ΕSDR) και, ακόμα και το θάνατο. Η PKD διακρίνεται σε δύο τύπους τη σπανιότερη και βαρύτερη αυτοσωματική υπολειπόμενη (ARPKD) και την συχνότερη αυτοσωματική επικρατή (ADPKD) μορφή. Η ADPKD αποδίδεται σε μεταλλάξεις των γονιδίων PKD-1 και PKD-2 (πολυκυστίνες), ενώ η ARPKD σε μεταλλάξεις του γονιδίου PKHD-1 (φιμπροκυστίνη) Τόσο οι πολυκυστίνες, όσο και η φιμπροκυστίνη εντοπίζονται σε μία κυτταρική δομή, τον πρωτογενή κροσσό, δυσλειτουργία του οποίου φαίνεται να εμπλέκεται στην κυστογένεση. Η διάγνωση γίνεται με χρήση απεικονιστικών τεχνικών, όπως το υπερηχογράφημα, η αξονική (CT) ή η μαγνητική (MRI) τομογραφία, αλλά και βιοχημικές αναλύσεις, ενώ μέχρι σήμερα δεν υπάρχει ενδεδειγμένη θεραπεία για την αντιμετώπιση ή την αναστολή της προόδου της νόσου. Έτσι, η θεραπευτική αντιμετώπιση είναι κυρίως συμπτωματική, με στόχο την ανακούφιση του ασθενούς από τον πόνο (με αναλγητικά φάρμακα, παροχεύτευση/αφαίρεση των κύστεων κ.α.) αλλά και την αναστολή των επιπλοκών (λοιμώξεις, υπέρταση, νεφρολιθίαση κ.α.). Τέλος, σε βαρύτερα περιστατικά μπορεί να εφαρμοστεί αιμοκάθαρση, υποκατάσταση της νεφρικής λειτουργίας ή και μεταμόσχευση νεφρού ή άλλων οργάνων. Ο ρόλος του νοσηλευτή στην αντιμετώπιση των συμπτωμάτων, την προετοιμασία του ασθενούς για τις θεραπευτικές παρεμβάσεις, την αξιολόγηση της κατάστασής του, αλλά και την ενημέρωση και εκπαίδευση του ασθενούς, καθίσταται συνεπώς σημαντικός. Η εφαρμοζόμενη νοσηλευτική παρέμβαση οφείλει να ακολουθεί την ενδεδειγμένη πορεία της νοσηλευτικής διεργασίας. Τέλος, πολλές θεραπευτικές προσεγγίσεις μελετώνται σε πειραματικό στάδιο, είτε σε κλινικές δοκιμές, είτε προκλινικά σε ζώα, με στόχο την εύρεση μίας αποτελεσματικής θεραπείας. Μερικοί από τους εν δυνάμει θεραπευτικούς στόχους περιλαμβάνουν την αναστολή των υποδοχέων βασοπρεσίνης, τη χρήση αναλόγων σωματοστατίνης, και την αναστολή της δράσης αυξητικών παραγόντων και κυτταροκινών, δίνοντας ελπίδα για μια καλύτερη αντιμετώπιση της PKD μελλοντικά.
author2 Μπακαβός, Ιωάννης
author_facet Μπακαβός, Ιωάννης
Παρθενίου, Βασίλειος Α.Μ.8583
format Πτυχιακή Εργασία
author Παρθενίου, Βασίλειος Α.Μ.8583
author_sort Παρθενίου, Βασίλειος Α.Μ.8583
title Η πολυκυστική νόσος των νεφρών, τα νεότερα δεδομένα και ο ρόλος του νοσηλευτή
title_short Η πολυκυστική νόσος των νεφρών, τα νεότερα δεδομένα και ο ρόλος του νοσηλευτή
title_full Η πολυκυστική νόσος των νεφρών, τα νεότερα δεδομένα και ο ρόλος του νοσηλευτή
title_fullStr Η πολυκυστική νόσος των νεφρών, τα νεότερα δεδομένα και ο ρόλος του νοσηλευτή
title_full_unstemmed Η πολυκυστική νόσος των νεφρών, τα νεότερα δεδομένα και ο ρόλος του νοσηλευτή
title_sort η πολυκυστική νόσος των νεφρών, τα νεότερα δεδομένα και ο ρόλος του νοσηλευτή
publisher ΤΕΙ Δυτικής Ελλάδας
publishDate 2017
url https://nemertes.library.upatras.gr/handle/10889/21080
work_keys_str_mv AT parthenioubasileiosam8583 ēpolykystikēnosostōnnephrōntaneoteradedomenakaiorolostounosēleutē
_version_ 1771297128309587968