Ο κόσμος των σπάνιων παθήσεων, νευροινωμάτωση τύπου Ι
Η νευροϊνωμάτωση τύπου 1 είναι ένα σπάνιο νόσημα που αφορά όλο τον κόσμο. Πρόκειται για μια νευρολογική διαταραχή που οφείλεται σε μετάλλαξή γονιδίων. Κληρονομείται από τον επικρατούντα σωματικό χαρακτήρα , οι μισές όμως περιπτώσεις αφορούν νέες μεταλλάξεις. Διακρίνεται σε τρείς τύπους: Νευροϊνωμάτ...
Κύριοι συγγραφείς: | Μετά, Σιντορέλα, Τσαπέκη, Μαρία |
---|---|
Άλλοι συγγραφείς: | Ηγουμενίδης, Μιχαήλ |
Μορφή: | Πτυχιακή Εργασία |
Γλώσσα: | Greek |
Έκδοση: |
ΤΕΙ Δυτικής Ελλάδας
2017
|
Θέματα: | |
Διαθέσιμο Online: | https://nemertes.library.upatras.gr/handle/10889/21083 |
Παρόμοια τεκμήρια
-
Σπάνιες παθήσεις. Απο την κατάρτιση στη νοσηλευτική και στην υποστήριξη των ασθενών με σπάνιες παθήσεις
ανά: Μεσολωρά, Ανθή, κ.ά.
Έκδοση: (2017) -
Neurofibromatosis /
Έκδοση: (1986) -
Παράλυση του προσωπικού νέυρου τύπου Bell : Παρουσίαση και κριτική ανάλυση των προτεινόμενων, φυσικοθεραπευτικού χαρακτήρα, παρεμβάσεων. /
ανά: Κρίμπας, Δημήτριος
Έκδοση: (2010) -
Η χρήση των σπάνιων γαιών για την ιχνηθέτηση της κίνησης υπόγειων νερών σε υδρολογικές λεκάνες της Ανατολικής Κρήτης
ανά: Πυτικάκης, Εμμανουήλ Λ. -
Σύμπλοκες ενώσεις των λανθανιδίων με πολυδοντικές βάσεις schiff ως υποκαταστάτες : σύνθεση, δομικός χαρακτηρισμός και μελέτη των οπτικών, μαγνητικών και καταλυτικών ιδιοτήτων τους /
ανά: Αναστασιαδής, Νικόλαος Χ.