Αντιδράσεις της 2-πυρίδυλο χλωροξίμης με μεταλλικά ιόντα και δομική ανάλυση των προϊόντων με ακτίνες Χ
Υπάρχουν αρκετές αντιδράσεις της Οργανικής Χημείας που προάγονται, τροποποιούνται, καταλύονται ή εκκινούν από μεταλλικά ιόντα. Οι Ερευνητές συχνά εντυπωσιάζονται από τη μεγάλη ποικιλία των αντιδράσεων που λαμβάνουν χώρα παρουσία μεταλλικών ιόντων. Τα τελευταία 15 χρόνια περίπου η ερευνητική δραστηρι...
Κύριος συγγραφέας: | |
---|---|
Άλλοι συγγραφείς: | |
Γλώσσα: | Greek |
Έκδοση: |
2022
|
Θέματα: | |
Διαθέσιμο Online: | https://hdl.handle.net/10889/23776 |
id |
nemertes-10889-23776 |
---|---|
record_format |
dspace |
institution |
UPatras |
collection |
Nemertes |
language |
Greek |
topic |
Δομικές μελέτες Δραστικότητα ενταγμένων υποκαταστατών 2-πυρίδυλο χλωροξίμη Σύμπλοκα του κοβαλτίου(ΙΙΙ) Σύμπλοκα του νικελίου(ΙΙ) Σύμπλοκα του ουρανυλίου Σύμπλοκα του ψευδαργύρου(ΙΙ) Φασματοσκοπικός χαρακτηρισμός Χημεία ένταξης Cobalt(III) complexes Coordination chemistry Nickel(II) complexes 2-pyridyl chloroxime Reactivity of coordinated ligands Spectroscopic characterization Structural studies Uranyl complexes Zinc(II) complexes |
spellingShingle |
Δομικές μελέτες Δραστικότητα ενταγμένων υποκαταστατών 2-πυρίδυλο χλωροξίμη Σύμπλοκα του κοβαλτίου(ΙΙΙ) Σύμπλοκα του νικελίου(ΙΙ) Σύμπλοκα του ουρανυλίου Σύμπλοκα του ψευδαργύρου(ΙΙ) Φασματοσκοπικός χαρακτηρισμός Χημεία ένταξης Cobalt(III) complexes Coordination chemistry Nickel(II) complexes 2-pyridyl chloroxime Reactivity of coordinated ligands Spectroscopic characterization Structural studies Uranyl complexes Zinc(II) complexes Χαϊκάλη, Χρυσή Αντιδράσεις της 2-πυρίδυλο χλωροξίμης με μεταλλικά ιόντα και δομική ανάλυση των προϊόντων με ακτίνες Χ |
description |
Υπάρχουν αρκετές αντιδράσεις της Οργανικής Χημείας που προάγονται, τροποποιούνται, καταλύονται ή εκκινούν από μεταλλικά ιόντα. Οι Ερευνητές συχνά εντυπωσιάζονται από τη μεγάλη ποικιλία των αντιδράσεων που λαμβάνουν χώρα παρουσία μεταλλικών ιόντων. Τα τελευταία 15 χρόνια περίπου η ερευνητική δραστηριότητα του Εργαστηρίου μας επικεντρώνεται στην περιοχή της μελέτης οργανικών αντιδράσεων οξιμών που ενέχουν ιόντα μετάλλων, με έμφαση στις 2-πυρίδυλο οξίμες (Εικόνα).
Στην Οργανική Χημεία, η επιτυχία της C-υποκατάστασης της οξιμικής ομάδας καθορίζεται από την ικανότητα αποχώρησης της ομάδας R που είναι συνδεδεμένη με το άτομο άνθρακα. Βολικά αντιδρώντα για αποτελεσματική C-υποκατάσταση των οξιμών είναι οι αλόγονο οξίμες, R ́C(X)=NOH (X = Cl, Br,...). Η C-υποκατάσταση των αλόγονο οξιμών που προάγεται από μεταλλικά ιόντα είναι ελάχιστα μελετημένη, ιδιαίτερα των 2-πυρίδυλο αλόγονο οξιμών. Η παρούσα Ερευνητική Μεταπτυχιακή Εργασία διαπραγματεύεται θέματα σχετικά με τη χημεία ένταξης (συναρμογής, σύνταξης) και τους προαγόμενους από μεταλλοϊόντα μετασχηματισμούς της 2- πυρίδυλο χλωροξίμης (ClpaoH / R = Cl) στην παραπάνω Εργασία.
Ο ελεύθερος υποκαταστάτης συντέθηκε από σύστημα αντίδρασης που περιείχε την πυριδίνη-2- αμιδοξίμη (R = NH2), NaNO2 / HCl και NaHCO3 σε H2O στους -5οC (απόδοση: 75%). Απλές αντιδράσεις μεταξύ πηγών μεταλλικών ιόντων και της ClpaoH, απουσία ή παρουσία εξωτερικής βάσης, έδωσαν τις σύμπλοκες ενώσεις [ZnCl2(L)] (1), [Ni2Cl3(pic)(ClpaoH)2(H2O)] (2), [NiCl2(ClpaoH)2] (3), [CoX2(Clpao)(ClpaoH)] (X = Cl, 4/ X = Br, 5), {[Co(Clpao)3]}2 (6) και [UO2(NO3)(pic)(ClpaoH)] (7). L είναι ο υποκαταστάτης δι(2-πυριδυλο)φουροξάνιο και pic- είναι ο πικολινάτο(-1) υποκαταστάτης. Προσπάθειες παρασκευής ανάλογου συμπλόκου του 1 με Cd(II) απέτυχαν, αλλά οδήγησαν στην απομόνωση του άλατος (LH)ClO4 (8). Οι δομές των οκτώ στερεών ενώσεων προσδιορίστηκαν με κρυσταλλογραφία ακτίνων-Χ μονοκρυστάλλου. Ο χαρακτηρισμός των ενώσεων έλαβε χώρα με ποικιλία φασματοσκοπικών μεθόδων στη στερεά κατάσταση (IR, Raman, εκπομπή φωτός) και σε διάλυμα (UV/VIS, NMR). Τα δεδομένα αναλύθηκαν και μελετήθηκαν σε σχέση με τις γνωστές δομές και τους τρόπους ένταξης/ συναρμογής των υποκαταστατών. Τα πιο σημαντικά αποτελέσματα των προσπαθειών μας είναι: (α) Οι ενώσεις 2-7
iii
είναι τα πρώτα δομικά χαρακτηρισμένα μεταλλικά σύμπλοκα με υποκαταστάτες την ουδέτερη ClpaoH ή το ανιόν της (Clpao-). (β) Το ζεύγος {Clpao-H···Clpao}- στα σύμπλοκα του Co(III) 4 και 5 συμπεριφέρεται ως τετραδοντικός «ψευδο» χηλικός Ν4 υποκαταστάτης, και (γ) Οι προαγόμενοι από μεταλλοϊόντα μετασχηματισμοί ClpaoH → L και ClpaoH → pic- είναι πρωτότυποι και παρατηρήθηκαν για πρώτη φορά· καταβλήθηκε προσπάθεια να προσεγγιστούν μηχανιστικά οι δυο μετασχηματισμοί, με μελέτες DFT να βοηθούν στην κατανόηση του σχηματισμού του υποκαταστάτη L στο σύμπλοκο 1.
Η Μεταπτυχιακή Ερευνητική Εργασία αποτελείται από πέντε (5) ανεξάρτητα μέρη. Το Μέρος Ι (Εισαγωγή) περιλαμβάνει τέσσερα (4) κεφάλαια. Το κεφάλαιο Α είναι μια επισκόπηση της χημικής δραστικότητας των ενταγμένων υποκαταστατών, το κεφάλαιο Β περιγράφει εν συντομία τις αντιδράσεις των οξιμών που ενέχουν μεταλλικά ιόντα, το κεφάλαιο Γ δίνει συνοπτικές πληροφορίες για τη χημεία ένταξης/ συναρμογής της 2-πυρίδυλο αλδοξίμης (που είναι η μητρική ένωση της ClpaoH) και το κεφάλαιο Δ αναφέρεται στη χημεία των φουροξανίων. Το Μέρος ΙΙ δίνει με σαφήνεια τους γενικούς και ειδικούς στόχους της παρούσας Εργασίας. Το Μέρος ΙΙΙ είναι λεπτομερής περιγραφή των πειραματικών διαδικασιών σχετικά με τους διαλύτες και τα αντιδραστήρια που χρησιμοποιήθηκαν, τη σύνθεση των νέων χημικών ενώσεων και την οργανολογία για την πραγματοποίηση του χαρακτηρισμού των προϊόντων. Στο Μέρος IV (Αποτελέσματα και Συζήτηση) αναλύονται και επεξηγούνται ανά ένωση όλα τα πειραματικά δεδομένα. Το τελευταίο μέρος (Τελικά Συμπεράσματα - Προοπτικές) συνοψίζει τα πιο ενδιαφέροντα αποτελέσματα, παρέχει μια κριτική συζήτηση για την πραγματοποίηση ή την αποτυχία υλοποίησης των στόχων που τέθηκαν στο Μέρος ΙΙ, ενώ δίνει και μερικές ιδέες για περαιτέρω ανάπτυξη του παρόντος ερευνητικού θέματος. |
author2 |
Chaikali, Chrysi |
author_facet |
Chaikali, Chrysi Χαϊκάλη, Χρυσή |
author |
Χαϊκάλη, Χρυσή |
author_sort |
Χαϊκάλη, Χρυσή |
title |
Αντιδράσεις της 2-πυρίδυλο χλωροξίμης με μεταλλικά ιόντα και δομική ανάλυση των προϊόντων με ακτίνες Χ |
title_short |
Αντιδράσεις της 2-πυρίδυλο χλωροξίμης με μεταλλικά ιόντα και δομική ανάλυση των προϊόντων με ακτίνες Χ |
title_full |
Αντιδράσεις της 2-πυρίδυλο χλωροξίμης με μεταλλικά ιόντα και δομική ανάλυση των προϊόντων με ακτίνες Χ |
title_fullStr |
Αντιδράσεις της 2-πυρίδυλο χλωροξίμης με μεταλλικά ιόντα και δομική ανάλυση των προϊόντων με ακτίνες Χ |
title_full_unstemmed |
Αντιδράσεις της 2-πυρίδυλο χλωροξίμης με μεταλλικά ιόντα και δομική ανάλυση των προϊόντων με ακτίνες Χ |
title_sort |
αντιδράσεις της 2-πυρίδυλο χλωροξίμης με μεταλλικά ιόντα και δομική ανάλυση των προϊόντων με ακτίνες χ |
publishDate |
2022 |
url |
https://hdl.handle.net/10889/23776 |
work_keys_str_mv |
AT chaïkalēchrysē antidraseistēs2pyridylochlōroximēsmemetallikaiontakaidomikēanalysētōnproïontōnmeaktinesch AT chaïkalēchrysē reactionsof2pyridylchloroximewithmetalionsandstructuralanalysisoftheproductswithxraycrystallography |
_version_ |
1771297339046100992 |
spelling |
nemertes-10889-237762022-11-09T04:38:10Z Αντιδράσεις της 2-πυρίδυλο χλωροξίμης με μεταλλικά ιόντα και δομική ανάλυση των προϊόντων με ακτίνες Χ Reactions of 2-pyridyl chloroxime with metal Ions and structural analysis of the products with X-ray crystallography Χαϊκάλη, Χρυσή Chaikali, Chrysi Δομικές μελέτες Δραστικότητα ενταγμένων υποκαταστατών 2-πυρίδυλο χλωροξίμη Σύμπλοκα του κοβαλτίου(ΙΙΙ) Σύμπλοκα του νικελίου(ΙΙ) Σύμπλοκα του ουρανυλίου Σύμπλοκα του ψευδαργύρου(ΙΙ) Φασματοσκοπικός χαρακτηρισμός Χημεία ένταξης Cobalt(III) complexes Coordination chemistry Nickel(II) complexes 2-pyridyl chloroxime Reactivity of coordinated ligands Spectroscopic characterization Structural studies Uranyl complexes Zinc(II) complexes Υπάρχουν αρκετές αντιδράσεις της Οργανικής Χημείας που προάγονται, τροποποιούνται, καταλύονται ή εκκινούν από μεταλλικά ιόντα. Οι Ερευνητές συχνά εντυπωσιάζονται από τη μεγάλη ποικιλία των αντιδράσεων που λαμβάνουν χώρα παρουσία μεταλλικών ιόντων. Τα τελευταία 15 χρόνια περίπου η ερευνητική δραστηριότητα του Εργαστηρίου μας επικεντρώνεται στην περιοχή της μελέτης οργανικών αντιδράσεων οξιμών που ενέχουν ιόντα μετάλλων, με έμφαση στις 2-πυρίδυλο οξίμες (Εικόνα). Στην Οργανική Χημεία, η επιτυχία της C-υποκατάστασης της οξιμικής ομάδας καθορίζεται από την ικανότητα αποχώρησης της ομάδας R που είναι συνδεδεμένη με το άτομο άνθρακα. Βολικά αντιδρώντα για αποτελεσματική C-υποκατάσταση των οξιμών είναι οι αλόγονο οξίμες, R ́C(X)=NOH (X = Cl, Br,...). Η C-υποκατάσταση των αλόγονο οξιμών που προάγεται από μεταλλικά ιόντα είναι ελάχιστα μελετημένη, ιδιαίτερα των 2-πυρίδυλο αλόγονο οξιμών. Η παρούσα Ερευνητική Μεταπτυχιακή Εργασία διαπραγματεύεται θέματα σχετικά με τη χημεία ένταξης (συναρμογής, σύνταξης) και τους προαγόμενους από μεταλλοϊόντα μετασχηματισμούς της 2- πυρίδυλο χλωροξίμης (ClpaoH / R = Cl) στην παραπάνω Εργασία. Ο ελεύθερος υποκαταστάτης συντέθηκε από σύστημα αντίδρασης που περιείχε την πυριδίνη-2- αμιδοξίμη (R = NH2), NaNO2 / HCl και NaHCO3 σε H2O στους -5οC (απόδοση: 75%). Απλές αντιδράσεις μεταξύ πηγών μεταλλικών ιόντων και της ClpaoH, απουσία ή παρουσία εξωτερικής βάσης, έδωσαν τις σύμπλοκες ενώσεις [ZnCl2(L)] (1), [Ni2Cl3(pic)(ClpaoH)2(H2O)] (2), [NiCl2(ClpaoH)2] (3), [CoX2(Clpao)(ClpaoH)] (X = Cl, 4/ X = Br, 5), {[Co(Clpao)3]}2 (6) και [UO2(NO3)(pic)(ClpaoH)] (7). L είναι ο υποκαταστάτης δι(2-πυριδυλο)φουροξάνιο και pic- είναι ο πικολινάτο(-1) υποκαταστάτης. Προσπάθειες παρασκευής ανάλογου συμπλόκου του 1 με Cd(II) απέτυχαν, αλλά οδήγησαν στην απομόνωση του άλατος (LH)ClO4 (8). Οι δομές των οκτώ στερεών ενώσεων προσδιορίστηκαν με κρυσταλλογραφία ακτίνων-Χ μονοκρυστάλλου. Ο χαρακτηρισμός των ενώσεων έλαβε χώρα με ποικιλία φασματοσκοπικών μεθόδων στη στερεά κατάσταση (IR, Raman, εκπομπή φωτός) και σε διάλυμα (UV/VIS, NMR). Τα δεδομένα αναλύθηκαν και μελετήθηκαν σε σχέση με τις γνωστές δομές και τους τρόπους ένταξης/ συναρμογής των υποκαταστατών. Τα πιο σημαντικά αποτελέσματα των προσπαθειών μας είναι: (α) Οι ενώσεις 2-7 iii είναι τα πρώτα δομικά χαρακτηρισμένα μεταλλικά σύμπλοκα με υποκαταστάτες την ουδέτερη ClpaoH ή το ανιόν της (Clpao-). (β) Το ζεύγος {Clpao-H···Clpao}- στα σύμπλοκα του Co(III) 4 και 5 συμπεριφέρεται ως τετραδοντικός «ψευδο» χηλικός Ν4 υποκαταστάτης, και (γ) Οι προαγόμενοι από μεταλλοϊόντα μετασχηματισμοί ClpaoH → L και ClpaoH → pic- είναι πρωτότυποι και παρατηρήθηκαν για πρώτη φορά· καταβλήθηκε προσπάθεια να προσεγγιστούν μηχανιστικά οι δυο μετασχηματισμοί, με μελέτες DFT να βοηθούν στην κατανόηση του σχηματισμού του υποκαταστάτη L στο σύμπλοκο 1. Η Μεταπτυχιακή Ερευνητική Εργασία αποτελείται από πέντε (5) ανεξάρτητα μέρη. Το Μέρος Ι (Εισαγωγή) περιλαμβάνει τέσσερα (4) κεφάλαια. Το κεφάλαιο Α είναι μια επισκόπηση της χημικής δραστικότητας των ενταγμένων υποκαταστατών, το κεφάλαιο Β περιγράφει εν συντομία τις αντιδράσεις των οξιμών που ενέχουν μεταλλικά ιόντα, το κεφάλαιο Γ δίνει συνοπτικές πληροφορίες για τη χημεία ένταξης/ συναρμογής της 2-πυρίδυλο αλδοξίμης (που είναι η μητρική ένωση της ClpaoH) και το κεφάλαιο Δ αναφέρεται στη χημεία των φουροξανίων. Το Μέρος ΙΙ δίνει με σαφήνεια τους γενικούς και ειδικούς στόχους της παρούσας Εργασίας. Το Μέρος ΙΙΙ είναι λεπτομερής περιγραφή των πειραματικών διαδικασιών σχετικά με τους διαλύτες και τα αντιδραστήρια που χρησιμοποιήθηκαν, τη σύνθεση των νέων χημικών ενώσεων και την οργανολογία για την πραγματοποίηση του χαρακτηρισμού των προϊόντων. Στο Μέρος IV (Αποτελέσματα και Συζήτηση) αναλύονται και επεξηγούνται ανά ένωση όλα τα πειραματικά δεδομένα. Το τελευταίο μέρος (Τελικά Συμπεράσματα - Προοπτικές) συνοψίζει τα πιο ενδιαφέροντα αποτελέσματα, παρέχει μια κριτική συζήτηση για την πραγματοποίηση ή την αποτυχία υλοποίησης των στόχων που τέθηκαν στο Μέρος ΙΙ, ενώ δίνει και μερικές ιδέες για περαιτέρω ανάπτυξη του παρόντος ερευνητικού θέματος. There is an array of “organic” chemical reactions promoted, mediated, catalyzed or initiated by metal ions. Researchers are fascinated by the many and varied reactions that proceed in the presence of metal ions. In the last 15 years or so, research in our Laboratory has been focused in the area of metal-involving reactions of oximes, with emphasis on 2-pyridyl oximes (Scheme). In Organic Chemistry, the success of C-functionalization of the oxime group is determined by the leaving ability of the R group attached to the carbon atom. The conventional starting materials for C-functionalization of the oxime group are haloximes, R ́C(X)=NOH (X = Cl, Br,...). The metal- mediated C-functionalization of haloximes has been poorly investigated, especially that of 2-pyridyl haloximes. The present MSc Thesis deals with the coordination chemistry and metal- mediated transformations of 2-pyridyl chloroxime (ClpaoH ; R = Cl in the above scheme). The compound ClpaoH was synthesized by a reaction scheme involning pyridine-2-amidoxime (R = NH2), NaNO2 / HCl και NaHCO3 in H2O at -5οC (yield: 75%). Simple reactions between metal ion sources and ClpaoH, in the absence of presence of external base, have provided access to complexes [ZnCl2(L)] (1), [Ni2Cl3(pic)(ClpaoH)2(H2O)] (2), [NiCl2(ClpaoH)2] (3), [CoX2(Clpao)(ClpaoH)] (X = Cl, 4; X = Br, 5), {[Co(Clpao)3]}2 (6) and [UO2(NO3)(pic)(ClpaoH)] (7); L is di(2-pyridyl)furoxan and pic is the picolinate(-1) ion. In an attempt to prepare the Cd(II) analogue of 1, the salt (LH)ClO4 (8) was isolated. The structures of the complexes and the organic salt were determined by single-crystal X-ray crystallography. The characterization of the compounds was performed by a variety of spectroscopic methods in the solid state (IR, Raman, photoluminescence) and in solution (UV/VIS, NMR). The data were discussed in terms of the known structures and the coordination modes of the ligands. Salient features of our efforts are: (a) Compounds 2-7 are the first structurally characterized coordination complexes containing the ClpaoH or Clpao- ligands. (b) The {Clpao-H···Clpao}- pair in the Co(III) complexes 4 and 5 behaves as a tetradentate “pseudo” chelating N4 ligand, and (c) The metal ion- promoted/ mediated transformations ClpaoH → L και ClpaoH → pic- are novel and have been observed for the first time; mechanistic schemes have been proposed, with DFT calculations providing a useful tool for the in- depth understanding of the L formation in 1. vii The Thesis consists of five (5) independent sections. Section I (Introduction) contains four (4) chapters. Chapter A is an overview of the reactivity of coordinated ligands, chapter B describes briefly the metal ion-involving reactions of oximes, chapter C gives information about the coordination chemistry of 2-pyridyl aldoxime (which is the parent compound of ClpaoH) and chapter D illustrates the chemistry of furoxans. Section II provides the members of the examination committee and the readers with the general and more specific goals of the Thesis. Section III is a detailed experimental part giving information concerning the solvents and starting materials employed, the detailed synthesis of the reported compounds and the instruments used for their characterization. In section IV (Results and Discussion) all the results per compound are catalyzed, explained and discussed. The final section (Final Conclusions – Perspectives) summarizes the main results, provides a brief critical discussion in terms of the goals (presented in section II) and gives some ideas for the continuation of the project. 2022-11-08T07:49:43Z 2022-11-08T07:49:43Z 2022-06-19 2022-06 https://hdl.handle.net/10889/23776 gr application/pdf |