Η ακετόνη ως διαλύτης και αντιδρών ταυτόχρονα στη χημεία των συμπλόκων ενώσεων : δομική ανάλυση των προϊόντων

Αν και η συνθετική οργανική χημεία και δραστικότητα των υδραζιδίων (ενώσεις που περιέχουν τη λειτουργική ομάδα – CONHNH2) έχει μελετηθεί εκτενώς, το ίδιο δεν ισχύει για τη χημεία ένταξής τους. Ο αρχικός μας στόχος ήταν η παρασκευή και η μελέτη 3d – μεταλλικών συμπλόκων με το σαλικυλοϋδραζίδιο (L1H2)...

Πλήρης περιγραφή

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Λαζαρίδη, Βασιλική
Άλλοι συγγραφείς: Lazaridi, Vasiliki
Γλώσσα:Greek
Έκδοση: 2023
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://hdl.handle.net/10889/25322
id nemertes-10889-25322
record_format dspace
institution UPatras
collection Nemertes
language Greek
topic Ακετόνη ως διαλύτης και ταυτόχρονα ως αντιδρών
Αντιδράσεις «υποβάθρου»
Δομικές μελέτες
Δραστικότητα ενταγμένων (συναρμοσμένων) υποκαταστατών
Υδραζίδια
Φασματοσκοπικές μελέτες
Χημεία ένταξης (συναρμογής)
Acetone as both solvent and reactant
Template reactions
Structural studies
Reactivity of coordinated ligands
Hydrazides
Spectroscopic studies
Coordination chemistry
spellingShingle Ακετόνη ως διαλύτης και ταυτόχρονα ως αντιδρών
Αντιδράσεις «υποβάθρου»
Δομικές μελέτες
Δραστικότητα ενταγμένων (συναρμοσμένων) υποκαταστατών
Υδραζίδια
Φασματοσκοπικές μελέτες
Χημεία ένταξης (συναρμογής)
Acetone as both solvent and reactant
Template reactions
Structural studies
Reactivity of coordinated ligands
Hydrazides
Spectroscopic studies
Coordination chemistry
Λαζαρίδη, Βασιλική
Η ακετόνη ως διαλύτης και αντιδρών ταυτόχρονα στη χημεία των συμπλόκων ενώσεων : δομική ανάλυση των προϊόντων
description Αν και η συνθετική οργανική χημεία και δραστικότητα των υδραζιδίων (ενώσεις που περιέχουν τη λειτουργική ομάδα – CONHNH2) έχει μελετηθεί εκτενώς, το ίδιο δεν ισχύει για τη χημεία ένταξής τους. Ο αρχικός μας στόχος ήταν η παρασκευή και η μελέτη 3d – μεταλλικών συμπλόκων με το σαλικυλοϋδραζίδιο (L1H2) και το 3-υδροξυ-2-ναφθοϊκό υδραζίδιο (LH2) ως υποκαταστάτες. Αν και ελήφθησαν προϊόντα (ενδείξεις από IR φασματοσκοπία), δεν μπορέσαμε να τα κρυσταλλώσουμε ώστε να προσδιοριστούν οι δομές τους με κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ μονοκρυστάλλου. Σε μερικές από τις τελευταίες μας προσπάθειες, το σύστημα αντίδρασης Zn(NO3)2 ∙4 H2O / Na{N(CN)2} / LH2 (1:2:1) σε MeOH / H2O έδωσε ένα χρυσαφί διάλυμα, υγρή διάχυση του οποίου με Me2CO οδήγησε στην καταβύθιση καλής ποιότητας μονοκρυστάλλων του συμπλόκου [Zn{N(CN)2}(L’H2)(L’H)] (1). L’H2 και L’H- είναι η ουδέτερη και η μονοανιοντική μορφές της βάσης Schiff που προέκυψε in situ από την αντίδραση του LH2 και του διαλύτη (Me2CO) που χρησιμοποιήθηκε για την υγρή διάχυση. Ύστερα από αυτό το αποτέλεσμα, επαναπροσδιορίσαμε το στόχο της Εργασίας μας και πραγματοποιήσαμε πολλές αντιδράσεις μεταξύ 3d–μεταλλικών ιόντων και LH2 χρησιμοποιώντας Me2CO ως διαλύτη αντίδρασης ή καταβύθισης. Η συνθετική μας εργασία είχε ως συνέπεια την απομόνωση των συμπλόκων [Zn(L’H)2(H2O)] (2) και [Mn(L’H)2(H2O)2] (3). Τα τρια σύμπλοκα χαρακτηρίστηκαν δομικά με κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ, και μελετήθηκαν στη στερεά κατάσταση με τη χρήση φασματοσκοπικών μεθόδων (IR, Raman, φωτοφωταύγεια) και σε διάλυμα με καταγραφή φασμάτων 1H NMR (d6– DMSO) και UV – VIS (MeOH). Το ουδέτερο μόριο L’H2 και το ανιόν L’H- συμπεριφέρονται και τα δυο ως υποκαταστάτες 1.1010 (σημειογραφία κατά Harris). Το άτομο–δότης του N(CN)2- στο σύμπλοκο 1 είναι ένα από τα τερματικά κύανο άζωτα. Το αρνητικό φορτίο του «ελεύθερου», αποπρωτονιωμένου φαινολάτο ατόμου οξυγόνου του L’H- εξισορροπείται μέσω του σχηματισμού δεσμών H. Το ιόν ZnII στα 1 και 2 είναι 5–ενταγμένο με παραμορφωμένη τετραγωνική και τριγωνική διπυραμιδική γεωμετρίες, αντίστοιχα. Το περιβάλλον ένταξης γύρω από το κέντρο MnII στο 3 είναι οκταεδρικό. Τα φάσματα IR και Raman των ενώσεων 1 – 3 συσχετίσθηκαν με τους τρόπους ένταξης των υποκαταστατών που υπάρχουν σε αυτά. Τα 1H NMR φάσματα των διαμαγνητικών συμπλόκων του Zn(II) υποδηλώνουν τη διάσπασή τους (δηλαδή τη μη–διατήρηση της δομής που προσδιορίστηκε για τη στερεά κατάσταση) σε DMSO, ενώ αυτό το συμπέρασμα (που μάλλον ισχύει και για το 3) φαίνεται να ισχύει και σε MeOH όπως προκύπτει από τα UV–VIS φάσματα των συμπλόκων. Στερεά δείγματα των 1 και 2 εκπέμπουν πράσινο φως σε θερμοκρασία δωματίου ύστερα από διέγερση στα 360 (1) και 460 (2) nm, με τη φωταύγεια να προέρχεται από τον υποκαταστάτη. Προκειμένου να διερευνήσουμε αν οι πορείες που οδηγούν στα σύμπλοκα 1–3 είναι αντιδράσεις «υποβάθρου», προσπαθήσαμε να συνθέσουμε τον ελεύθερο υποκαταστάτη L’H2 απουσία μεταλλοϊόντων. Βρασμός μέχρι επαναρροής του LH2 σε THF/Me2CO για 6 h και εν συνεχεία κατεργασία οδήγησε στην καθαρή ένωση L’H2 με καλή απόδοση. Η ένωση L’H2 χαρακτηρίστηκε πλήρως με κρυσταλλογραφία και φασματοσκοπικές τεχνικές. Με βάση το γεγονός ότι η σύνθεση των 1–3 λαμβάνει χώρα σε ήπιες συνθήκες, ενώ η σύνθεση του ελεύθερου L’H2 απαιτεί έντονες συνθήκες αντίδρασης (διάλυση του LH2 σε THF/Me2CO σε θερμοκρασία δωματίου και επανακαταβύθιση στερεού προϊόντος με Et2O οδήγησε ξανά στην απομόνωση ανέπαφου LH2), τείνουμε να πιστεύουμε ότι οι αντιδράσεις που δίνουν τα 1–3 είναι τύπου «υποβάθρου». Η ένταξη του μορίου του αρχικού υποκαταστάτη LH2 και της Me2CO στο διάλυμα πιθανά προσανατολίζει ευνοϊκά την –NH2 και την καρβονυλική ομάδα υποβοηθώντας/προάγοντας την αντίδραση σχηματισμού του ιμινικού δεσμού. Προκαταρκτικά αποτελέσματα που αφορούν αντιδράσεις διϋδραζονών (περιέχουν δυο ομάδες -NH2) με μεταλλικά ιόντα σε Me2CO υποδηλώνουν ότι η πορεία σχηματισμού των 1–3 θα μπορούσε πιθανά να εξελιχθεί σε μια γενική συνθετική μεθοδολογία. Η παρούσα Μεταπτυχιακή Εργασία αποτελείται από έξι (6) μέρη. Η αρίθμηση των σχημάτων, πινάκων και παραπομπών αρχίζει από το 1 σε κάθε μέρος. Πιστεύουμε ότι αυτός ο τρόπος είναι βολικός για τους εξεταστές και αναγνώστες, γιατί κάθε μέρος μπορεί να διαβαστεί ανεξάρτητα από το άλλο. Το Μέρος I (Εισαγωγή) περιλαμβάνει τρία κεφάλαια. Το Κεφάλαιο Α δίνει στον αναγνώστη γενικές πληροφορίες για τις αντιδράσεις «υποβάθρου», ενώ το Κεφάλαιο Β καλύπτει τη δραστικότητα των ενταγμένων αμινών και το σχηματισμό ιμινών. Το Κεφάλαιο Γ αποτελεί μια σύντομη επισκόπηση της συνθετικής χημείας των υδραζιδίων και δίνει μερικές λεπτομέρειες για τους υποκαταστάτες που χρησιμοποιήσαμε ή σκοπεύαμε να χρησιμοποιήσουμε στην Εργασία μας. Το υποκεφάλαιο Γ3 σχετίζεται περισσότερο με το Μέρος VI (δείτε παρακάτω). Το Μέρος II περιγράφει με σαφήνεια τους αρχικούς και τους τροποποιηθέντες στόχους των προσπαθειών μας. Το Μέρος III είναι το Πειραματικό Μέρος. Το Κεφάλαιο Δ δίνει πληροφορίες για τα αντιδρώντα, ενώ το Κεφάλαιο Ε περιγράφει τα όργανα που χρησιμοποιήθηκαν για τις φυσικές και τις φασματοσκοπικές μετρήσεις. Το Κεφάλαιο ΣΤ αναφέρει λεπτομερώς τη σύνθεση των τριών συμπλόκων και του ενός υποκαταστάτη, μαζί με τα πλήρη δεδομένα του χαρακτηρισμού τους. Αυτό το κεφάλαιο είναι γραμμένο με τέτοιο τρόπο ώστε όλα τα συνθετικά πειράματα να μπορούν να αναπαραχθούν σωστά από ένα Δετή φοιτητή Τμημάτων Χημείας. Το Μέρος IV (Αποτελέσματα και Συζήτηση) ασχολείται με την πλήρη ερμηνεία και τη μελέτη των δεδομένων, τα οποία αναφέρθηκαν περιληπτικά στο Κεφάλαιο ΣΤ. Περιέχει τέσσερα κεφάλαια (Ζ, Η, Θ, Ι). Το κάθε κεφάλαιο αναφέρεται σε μια συγκεκριμένη ένωση, αναγράφεται με ενιαίο τρόπο και περιλαμβάνει τρεις παραγράφους. Η πρώτη παραγραφος αναφέρει συνθετικά σχόλια, η δεύτερη περιγράφει λεπτομερώς τη δομή της ένωσης και η τρίτη παράγραφος αναλύει και ερμηνεύει τα φασματοσκοπικά της δεδομένα. Το Μέρος V συνοψίζει τα πιο σημαντικά αποτελέσματα της παρούσης Εργασίας με κριτικό τρόπο και δίνει ερευνητικές ιδέες για μελλοντικά πειράματα σε θέματα σχετικά με το ευρύτερο θέμα της παρούσης Εργασίας. Τέλος το Μέρος VI περιγράφει μερικά προκαταρκτικά αποτελέσματα προσπαθειών σε θέματα σχετικά με την παρούσα Εργασία.
author2 Lazaridi, Vasiliki
author_facet Lazaridi, Vasiliki
Λαζαρίδη, Βασιλική
author Λαζαρίδη, Βασιλική
author_sort Λαζαρίδη, Βασιλική
title Η ακετόνη ως διαλύτης και αντιδρών ταυτόχρονα στη χημεία των συμπλόκων ενώσεων : δομική ανάλυση των προϊόντων
title_short Η ακετόνη ως διαλύτης και αντιδρών ταυτόχρονα στη χημεία των συμπλόκων ενώσεων : δομική ανάλυση των προϊόντων
title_full Η ακετόνη ως διαλύτης και αντιδρών ταυτόχρονα στη χημεία των συμπλόκων ενώσεων : δομική ανάλυση των προϊόντων
title_fullStr Η ακετόνη ως διαλύτης και αντιδρών ταυτόχρονα στη χημεία των συμπλόκων ενώσεων : δομική ανάλυση των προϊόντων
title_full_unstemmed Η ακετόνη ως διαλύτης και αντιδρών ταυτόχρονα στη χημεία των συμπλόκων ενώσεων : δομική ανάλυση των προϊόντων
title_sort η ακετόνη ως διαλύτης και αντιδρών ταυτόχρονα στη χημεία των συμπλόκων ενώσεων : δομική ανάλυση των προϊόντων
publishDate 2023
url https://hdl.handle.net/10889/25322
work_keys_str_mv AT lazaridēbasilikē ēaketonēōsdialytēskaiantidrōntautochronastēchēmeiatōnsymplokōnenōseōndomikēanalysētōnproïontōn
AT lazaridēbasilikē acetoneassolventandreactantsimultaneouslyinthechemistryofcoordinationcomplexesstructuralanalysisofproducts
_version_ 1771297278325161984
spelling nemertes-10889-253222023-07-05T03:57:35Z Η ακετόνη ως διαλύτης και αντιδρών ταυτόχρονα στη χημεία των συμπλόκων ενώσεων : δομική ανάλυση των προϊόντων Acetone as solvent and reactant simultaneously in the chemistry of coordination complexes : structural analysis of products Λαζαρίδη, Βασιλική Lazaridi, Vasiliki Ακετόνη ως διαλύτης και ταυτόχρονα ως αντιδρών Αντιδράσεις «υποβάθρου» Δομικές μελέτες Δραστικότητα ενταγμένων (συναρμοσμένων) υποκαταστατών Υδραζίδια Φασματοσκοπικές μελέτες Χημεία ένταξης (συναρμογής) Acetone as both solvent and reactant Template reactions Structural studies Reactivity of coordinated ligands Hydrazides Spectroscopic studies Coordination chemistry Αν και η συνθετική οργανική χημεία και δραστικότητα των υδραζιδίων (ενώσεις που περιέχουν τη λειτουργική ομάδα – CONHNH2) έχει μελετηθεί εκτενώς, το ίδιο δεν ισχύει για τη χημεία ένταξής τους. Ο αρχικός μας στόχος ήταν η παρασκευή και η μελέτη 3d – μεταλλικών συμπλόκων με το σαλικυλοϋδραζίδιο (L1H2) και το 3-υδροξυ-2-ναφθοϊκό υδραζίδιο (LH2) ως υποκαταστάτες. Αν και ελήφθησαν προϊόντα (ενδείξεις από IR φασματοσκοπία), δεν μπορέσαμε να τα κρυσταλλώσουμε ώστε να προσδιοριστούν οι δομές τους με κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ μονοκρυστάλλου. Σε μερικές από τις τελευταίες μας προσπάθειες, το σύστημα αντίδρασης Zn(NO3)2 ∙4 H2O / Na{N(CN)2} / LH2 (1:2:1) σε MeOH / H2O έδωσε ένα χρυσαφί διάλυμα, υγρή διάχυση του οποίου με Me2CO οδήγησε στην καταβύθιση καλής ποιότητας μονοκρυστάλλων του συμπλόκου [Zn{N(CN)2}(L’H2)(L’H)] (1). L’H2 και L’H- είναι η ουδέτερη και η μονοανιοντική μορφές της βάσης Schiff που προέκυψε in situ από την αντίδραση του LH2 και του διαλύτη (Me2CO) που χρησιμοποιήθηκε για την υγρή διάχυση. Ύστερα από αυτό το αποτέλεσμα, επαναπροσδιορίσαμε το στόχο της Εργασίας μας και πραγματοποιήσαμε πολλές αντιδράσεις μεταξύ 3d–μεταλλικών ιόντων και LH2 χρησιμοποιώντας Me2CO ως διαλύτη αντίδρασης ή καταβύθισης. Η συνθετική μας εργασία είχε ως συνέπεια την απομόνωση των συμπλόκων [Zn(L’H)2(H2O)] (2) και [Mn(L’H)2(H2O)2] (3). Τα τρια σύμπλοκα χαρακτηρίστηκαν δομικά με κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ, και μελετήθηκαν στη στερεά κατάσταση με τη χρήση φασματοσκοπικών μεθόδων (IR, Raman, φωτοφωταύγεια) και σε διάλυμα με καταγραφή φασμάτων 1H NMR (d6– DMSO) και UV – VIS (MeOH). Το ουδέτερο μόριο L’H2 και το ανιόν L’H- συμπεριφέρονται και τα δυο ως υποκαταστάτες 1.1010 (σημειογραφία κατά Harris). Το άτομο–δότης του N(CN)2- στο σύμπλοκο 1 είναι ένα από τα τερματικά κύανο άζωτα. Το αρνητικό φορτίο του «ελεύθερου», αποπρωτονιωμένου φαινολάτο ατόμου οξυγόνου του L’H- εξισορροπείται μέσω του σχηματισμού δεσμών H. Το ιόν ZnII στα 1 και 2 είναι 5–ενταγμένο με παραμορφωμένη τετραγωνική και τριγωνική διπυραμιδική γεωμετρίες, αντίστοιχα. Το περιβάλλον ένταξης γύρω από το κέντρο MnII στο 3 είναι οκταεδρικό. Τα φάσματα IR και Raman των ενώσεων 1 – 3 συσχετίσθηκαν με τους τρόπους ένταξης των υποκαταστατών που υπάρχουν σε αυτά. Τα 1H NMR φάσματα των διαμαγνητικών συμπλόκων του Zn(II) υποδηλώνουν τη διάσπασή τους (δηλαδή τη μη–διατήρηση της δομής που προσδιορίστηκε για τη στερεά κατάσταση) σε DMSO, ενώ αυτό το συμπέρασμα (που μάλλον ισχύει και για το 3) φαίνεται να ισχύει και σε MeOH όπως προκύπτει από τα UV–VIS φάσματα των συμπλόκων. Στερεά δείγματα των 1 και 2 εκπέμπουν πράσινο φως σε θερμοκρασία δωματίου ύστερα από διέγερση στα 360 (1) και 460 (2) nm, με τη φωταύγεια να προέρχεται από τον υποκαταστάτη. Προκειμένου να διερευνήσουμε αν οι πορείες που οδηγούν στα σύμπλοκα 1–3 είναι αντιδράσεις «υποβάθρου», προσπαθήσαμε να συνθέσουμε τον ελεύθερο υποκαταστάτη L’H2 απουσία μεταλλοϊόντων. Βρασμός μέχρι επαναρροής του LH2 σε THF/Me2CO για 6 h και εν συνεχεία κατεργασία οδήγησε στην καθαρή ένωση L’H2 με καλή απόδοση. Η ένωση L’H2 χαρακτηρίστηκε πλήρως με κρυσταλλογραφία και φασματοσκοπικές τεχνικές. Με βάση το γεγονός ότι η σύνθεση των 1–3 λαμβάνει χώρα σε ήπιες συνθήκες, ενώ η σύνθεση του ελεύθερου L’H2 απαιτεί έντονες συνθήκες αντίδρασης (διάλυση του LH2 σε THF/Me2CO σε θερμοκρασία δωματίου και επανακαταβύθιση στερεού προϊόντος με Et2O οδήγησε ξανά στην απομόνωση ανέπαφου LH2), τείνουμε να πιστεύουμε ότι οι αντιδράσεις που δίνουν τα 1–3 είναι τύπου «υποβάθρου». Η ένταξη του μορίου του αρχικού υποκαταστάτη LH2 και της Me2CO στο διάλυμα πιθανά προσανατολίζει ευνοϊκά την –NH2 και την καρβονυλική ομάδα υποβοηθώντας/προάγοντας την αντίδραση σχηματισμού του ιμινικού δεσμού. Προκαταρκτικά αποτελέσματα που αφορούν αντιδράσεις διϋδραζονών (περιέχουν δυο ομάδες -NH2) με μεταλλικά ιόντα σε Me2CO υποδηλώνουν ότι η πορεία σχηματισμού των 1–3 θα μπορούσε πιθανά να εξελιχθεί σε μια γενική συνθετική μεθοδολογία. Η παρούσα Μεταπτυχιακή Εργασία αποτελείται από έξι (6) μέρη. Η αρίθμηση των σχημάτων, πινάκων και παραπομπών αρχίζει από το 1 σε κάθε μέρος. Πιστεύουμε ότι αυτός ο τρόπος είναι βολικός για τους εξεταστές και αναγνώστες, γιατί κάθε μέρος μπορεί να διαβαστεί ανεξάρτητα από το άλλο. Το Μέρος I (Εισαγωγή) περιλαμβάνει τρία κεφάλαια. Το Κεφάλαιο Α δίνει στον αναγνώστη γενικές πληροφορίες για τις αντιδράσεις «υποβάθρου», ενώ το Κεφάλαιο Β καλύπτει τη δραστικότητα των ενταγμένων αμινών και το σχηματισμό ιμινών. Το Κεφάλαιο Γ αποτελεί μια σύντομη επισκόπηση της συνθετικής χημείας των υδραζιδίων και δίνει μερικές λεπτομέρειες για τους υποκαταστάτες που χρησιμοποιήσαμε ή σκοπεύαμε να χρησιμοποιήσουμε στην Εργασία μας. Το υποκεφάλαιο Γ3 σχετίζεται περισσότερο με το Μέρος VI (δείτε παρακάτω). Το Μέρος II περιγράφει με σαφήνεια τους αρχικούς και τους τροποποιηθέντες στόχους των προσπαθειών μας. Το Μέρος III είναι το Πειραματικό Μέρος. Το Κεφάλαιο Δ δίνει πληροφορίες για τα αντιδρώντα, ενώ το Κεφάλαιο Ε περιγράφει τα όργανα που χρησιμοποιήθηκαν για τις φυσικές και τις φασματοσκοπικές μετρήσεις. Το Κεφάλαιο ΣΤ αναφέρει λεπτομερώς τη σύνθεση των τριών συμπλόκων και του ενός υποκαταστάτη, μαζί με τα πλήρη δεδομένα του χαρακτηρισμού τους. Αυτό το κεφάλαιο είναι γραμμένο με τέτοιο τρόπο ώστε όλα τα συνθετικά πειράματα να μπορούν να αναπαραχθούν σωστά από ένα Δετή φοιτητή Τμημάτων Χημείας. Το Μέρος IV (Αποτελέσματα και Συζήτηση) ασχολείται με την πλήρη ερμηνεία και τη μελέτη των δεδομένων, τα οποία αναφέρθηκαν περιληπτικά στο Κεφάλαιο ΣΤ. Περιέχει τέσσερα κεφάλαια (Ζ, Η, Θ, Ι). Το κάθε κεφάλαιο αναφέρεται σε μια συγκεκριμένη ένωση, αναγράφεται με ενιαίο τρόπο και περιλαμβάνει τρεις παραγράφους. Η πρώτη παραγραφος αναφέρει συνθετικά σχόλια, η δεύτερη περιγράφει λεπτομερώς τη δομή της ένωσης και η τρίτη παράγραφος αναλύει και ερμηνεύει τα φασματοσκοπικά της δεδομένα. Το Μέρος V συνοψίζει τα πιο σημαντικά αποτελέσματα της παρούσης Εργασίας με κριτικό τρόπο και δίνει ερευνητικές ιδέες για μελλοντικά πειράματα σε θέματα σχετικά με το ευρύτερο θέμα της παρούσης Εργασίας. Τέλος το Μέρος VI περιγράφει μερικά προκαταρκτικά αποτελέσματα προσπαθειών σε θέματα σχετικά με την παρούσα Εργασία. Although the synthetic organic chemistry and reactivity of hydrazides (i.e. compounds containing the –CONHNH2 group) is well investigated, their coordination chemistry remains largely not explored. Our initial goal was the preparation and study of 3d–metal complexes with salicylhydrazide (L1H2) and 3-hydroxy-2-naphthoic hydrazide (LH2) as ligands. Although we obtained products (IR evidence), we could not crystallize them in order to determine their structures through single–crystal X–ray crystallography. In some of our very last efforts, a reaction mixture Zn(NO3)2 ∙4 H2O / Na{N(CN)2} / LH2 (1:2:1) in MeOH / H2O gave a golden yellow solution, which upon layering with Me2CO gave X–ray quality crystals of [Zn{N(CN)2}(L’H2)(L’H)] (1). L’H2 and L’H- are the neutral and monanionic forms of the Schiff base obtained in situ from the reaction of LH2 and the solvent (Me2CO) used for layering. Thus, we redetermined the scope of our work and performed various reactions between 3d – metal ions and LH2 using Me2CO as reaction or precipitation solvent. Our synthetic work resulted in the isolation of complexes [Zn(L’H)2(H2O)] (2) and [Mn(L’H)2(H2O)2] (3). The three complexes were structurally characterized by single–crystal X–ray crystallography, and studied in the solid state using IR, Raman and photoluminescence spectroscopies, and in solution employing 1H NMR (d6–DMSO) and UV–VIS (MeOH) techniques. The neutral molecule L’H2 and the anion L'H- both behave as 1.1010 ligands (Harris notation). The donor atom of N(CN)2- in 1 is one of the terminal cyano nitrogens. The negative charge of the «free», deprotonated phenolato oxygen atom of L'H- is balanced by the formation of H bonds. The ZnII ion in 1 and 2 is 5–coordinate with distorted square pyramidal and trigonal bipyramidal geometries, respectively. The coordination environment around the MnII center in 3 is octahedral. The IR and Raman spectra of 1 – 3 are discussed in terms of the coordination modes of the ligands involved. The 1H NMR spectra of the diamagnetic Zn(II) complexes are indicative of their decomposition (i.e. non – retainment of the solid – state structure) in DMSO, and this conclusion (also valid for 3) also applies in MeOH as evidenced by the UV–VIS spectra of the complexes. Room–temperature solid–state photoluminescence studies indicate that 1 and 2 emit green light upon excitation at 360 (1) and 460 (2) nm, the emission being ligand – based. Being interested in elucidating if the processes that lead to 1 – 3 are template reactions, we tried to synthesize the free ligand L’H2 in the absence of metal ions. Reflux of LH2 in THF / Me2CO for 6 h and conventional workup gave pure L’H2 in good yield. Compound L’H2 was fully characterized by crystallography and spectroscopic techniques. Based on the fact that the synthesis of 1 – 3 takes place under mild conditions, whereas that of L’H2 requires harsh reaction conditions (dissolution of LH2 in THF / Me2CO at room temperature and again precipitation of a solid with Et2O led to the isolation of intact LH2), we tentatively propose that the reactions that give 1 – 3 are of the template type. The coordination of the original LH2 molecule and Me2CO in solution may orientate favourably the amino and carbonyl groups promoting/assisting the reaction for the formation of an imine group. Preliminary results concerning reactions of dihydrazones (they contain two –NH2 groups) with metal ions in Me2CO suggest that the process of formation of 1 – 3 might become a general synthetic methodology. The Thesis consists of six (6) sections. The numbering scheme of figures, tables and references starts from 1 in each section. We believe that this is convenient for the examiners and readers, because each section can be read independently. Section I (Introduction) contains three chapters. Chapter Α provides the reader with general information about template reactions, while Chapter Β covers the reactivity of coordinated amines and formation of imines. Chapter C is a short (i.e. non – comprehensive) review about the synthetic chemistry of hydrazides and gives some details of the coordination chemistry of the ligands, which we used or intended to use in our work. Part C3 is related more to Section VI (see below). Section II describes the original goal of our efforts and its modified version. Section III is the Experimental Part of our work. Chapter D gives information about the starting materials used, while Chapter E describes the instruments employed for the characterization of the compounds that were prepared. Chapter F details the synthesis of one ligand and its three metal complexes along with their full characterization data. This chapter is written in such a way that a 4th – year Chemistry student will be able to reproduce the results. Section IV (Results and Discussion) deals with the full interpretation and study of the data, which were briefly reported in Chapter F. It consists of six chapters (G, H, I, J). Each chapter refers to a specific compound, it is written in the same way and contains three parts. The first part gives synthetic comments, the second part describes the structure of the compound in detail, and the third analyses and interprets its spectroscopic data. Section V summarizes the main findings of the present work in a critical way and provides ideas for further work on the subject of the Thesis. Finally, Section VI describes some preliminary efforts in topics related to this work which are in progress in our Laboratory. 2023-07-04T07:42:31Z 2023-07-04T07:42:31Z 2023-06-30 https://hdl.handle.net/10889/25322 el application/pdf