Μελέτη του φαινομένου της ηλεκτροχημικής ενίσχυσης σε αντιδράσεις βιομηχανικού ενδιαφέροντος

Μελετήθηκε το φαινόμενο της ηλεκτροχημικής ενίσχυσης για τις αντιδράσεις της εκλεκτικής υδρογόνωσης του ακετυλενίου προς αιθυλένιο σε καταλύτη Pd εναποτεθειμένο σε β\"-Al2O3 και της οξείδωσης του βουταδιενίου προς προϊόντα εκλεκτικής οξείδωσης σε καταλύτη Ag0.73V2O5.365 εναποτεθειμένο σε YSZ. Τ...

Πλήρης περιγραφή

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Γιαννίκος, Αλέξανδρος
Άλλοι συγγραφείς: Βαγενάς, Κωνσταντίνος
Γλώσσα:Greek
Έκδοση: 2007
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:http://nemertes.lis.upatras.gr/jspui/handle/10889/294
id nemertes-10889-294
record_format dspace
institution UPatras
collection Nemertes
language Greek
topic Ηλεκτροχημική ενίσχυση
Υδρογόνωση ακετυλενίου
Οξείδωση βουταδιενίου
Electrochemical promotion
Acetylene hydrogenation
Butadiene oxidation
B\"-Al2O3, Pd
541.372
spellingShingle Ηλεκτροχημική ενίσχυση
Υδρογόνωση ακετυλενίου
Οξείδωση βουταδιενίου
Electrochemical promotion
Acetylene hydrogenation
Butadiene oxidation
B\"-Al2O3, Pd
541.372
Γιαννίκος, Αλέξανδρος
Μελέτη του φαινομένου της ηλεκτροχημικής ενίσχυσης σε αντιδράσεις βιομηχανικού ενδιαφέροντος
description Μελετήθηκε το φαινόμενο της ηλεκτροχημικής ενίσχυσης για τις αντιδράσεις της εκλεκτικής υδρογόνωσης του ακετυλενίου προς αιθυλένιο σε καταλύτη Pd εναποτεθειμένο σε β\"-Al2O3 και της οξείδωσης του βουταδιενίου προς προϊόντα εκλεκτικής οξείδωσης σε καταλύτη Ag0.73V2O5.365 εναποτεθειμένο σε YSZ. Το φαινόμενο της ηλεκτροχημικής ενίσχυσης (Electrochemical Promotion) αφορά την τροποποίηση της ενεργότητας καταλυτών που είναι εναποτεθειμένοι πάνω σε στερεούς ηλεκτρολύτες κατά την επιβολή δυναμικού στη διεπιφάνεια καταλύτη | στερεού ηλεκτρολύτη. Στην παρούσα διατριβή μελετήθηκαν αντιδράσεις βιομηχανικού ενδιαφέροντος σε συνθήκες παρόμοιες με αυτές της βιομηχανικής πρακτικής. Υδρογόνωση Ακετυλενίου: Βρέθηκε ότι η αύξηση της κάλυψης της καταλυτικής επιφάνειας με ιόντα Na+ έχει σαν αποτέλεσμα την σημαντική αύξηση της εκλεκτικότητας προς αιθυλένιο. Το φαινόμενο είναι πλήρως αντιστρεπτό δηλαδή η απομάκρυνση των ιόντων Na+ από την καταλυτική επιφάνειας έχει σαν συνέπεια την επιστροφή των καταλυτικών ρυθμών στους αρχικούς που αντιστοιχούν σε επιφάνεια καθαρή από ιόντα Na+. Ο ηλεκτροχημικά ενισχυμένος καταλύτης της παρούσας βρέθηκε ότι είναι πιο εκλεκτικός (κατά 1.5%) σε σχέση με τον βιομηχανικό καταλύτη για υψηλή μετατροπή ακετυλενίου Εκλεκτική οξείδωση βουταδιενίου: Βρέθηκε ότι είναι δυνατή η ηλεκτροχημική ενίσχυση της οξείδωσης τόσο του αιθυλενίου, η οποία εξετάστηκε ως αντίδραση “μοντέλο”, όσο και του βουταδιενίου με χρήση ενός μη αγώγιμου οξειδοαναγωγικού καταλύτη όπως αυτού της παρούσας μελέτης. Η επιβολή θετικών δυναμικών δηλαδή η μεταφορά ιόντων οξυγόνου στην καταλυτική επιφάνεια έχει σαν αποτέλεσμα της αύξηση των καταλυτικών ρυθμών για τα περισσότερα προϊόντα εκλεκτικής οξείδωσης ενώ μικρότερες αυξήσεις παρατηρούνται κατά την επιβολή αρνητικών δυναμικών. Βρέθηκε επίσης ότι η οξειδωτική κατάσταση του καταλύτη επηρεάζει σημαντικά τόσο την κατανομή των προϊόντων όσο και το μέγεθος της ηλεκτροχημικής ενίσχυσης.
author2 Βαγενάς, Κωνσταντίνος
author_facet Βαγενάς, Κωνσταντίνος
Γιαννίκος, Αλέξανδρος
author Γιαννίκος, Αλέξανδρος
author_sort Γιαννίκος, Αλέξανδρος
title Μελέτη του φαινομένου της ηλεκτροχημικής ενίσχυσης σε αντιδράσεις βιομηχανικού ενδιαφέροντος
title_short Μελέτη του φαινομένου της ηλεκτροχημικής ενίσχυσης σε αντιδράσεις βιομηχανικού ενδιαφέροντος
title_full Μελέτη του φαινομένου της ηλεκτροχημικής ενίσχυσης σε αντιδράσεις βιομηχανικού ενδιαφέροντος
title_fullStr Μελέτη του φαινομένου της ηλεκτροχημικής ενίσχυσης σε αντιδράσεις βιομηχανικού ενδιαφέροντος
title_full_unstemmed Μελέτη του φαινομένου της ηλεκτροχημικής ενίσχυσης σε αντιδράσεις βιομηχανικού ενδιαφέροντος
title_sort μελέτη του φαινομένου της ηλεκτροχημικής ενίσχυσης σε αντιδράσεις βιομηχανικού ενδιαφέροντος
publishDate 2007
url http://nemertes.lis.upatras.gr/jspui/handle/10889/294
work_keys_str_mv AT giannikosalexandros meletētouphainomenoutēsēlektrochēmikēsenischysēsseantidraseisbiomēchanikouendiapherontos
AT giannikosalexandros electrochemicalpromotionofindustrialcatalyticreactions
_version_ 1771297355550687232
spelling nemertes-10889-2942022-09-05T20:36:11Z Μελέτη του φαινομένου της ηλεκτροχημικής ενίσχυσης σε αντιδράσεις βιομηχανικού ενδιαφέροντος Electrochemical Promotion of industrial catalytic reactions Γιαννίκος, Αλέξανδρος Βαγενάς, Κωνσταντίνος Λυκουργιώτης, Αλέξιος Κονταρίδης, Δημήτριος Στουκίδης, Μιχάλης Βερύκιος, Ξενοφών Κέννου, Στυλιανή Μπεμπέλης, Συμεών Giannikos, Alexandros Ηλεκτροχημική ενίσχυση Υδρογόνωση ακετυλενίου Οξείδωση βουταδιενίου Electrochemical promotion Acetylene hydrogenation Butadiene oxidation B\"-Al2O3, Pd 541.372 Μελετήθηκε το φαινόμενο της ηλεκτροχημικής ενίσχυσης για τις αντιδράσεις της εκλεκτικής υδρογόνωσης του ακετυλενίου προς αιθυλένιο σε καταλύτη Pd εναποτεθειμένο σε β\"-Al2O3 και της οξείδωσης του βουταδιενίου προς προϊόντα εκλεκτικής οξείδωσης σε καταλύτη Ag0.73V2O5.365 εναποτεθειμένο σε YSZ. Το φαινόμενο της ηλεκτροχημικής ενίσχυσης (Electrochemical Promotion) αφορά την τροποποίηση της ενεργότητας καταλυτών που είναι εναποτεθειμένοι πάνω σε στερεούς ηλεκτρολύτες κατά την επιβολή δυναμικού στη διεπιφάνεια καταλύτη | στερεού ηλεκτρολύτη. Στην παρούσα διατριβή μελετήθηκαν αντιδράσεις βιομηχανικού ενδιαφέροντος σε συνθήκες παρόμοιες με αυτές της βιομηχανικής πρακτικής. Υδρογόνωση Ακετυλενίου: Βρέθηκε ότι η αύξηση της κάλυψης της καταλυτικής επιφάνειας με ιόντα Na+ έχει σαν αποτέλεσμα την σημαντική αύξηση της εκλεκτικότητας προς αιθυλένιο. Το φαινόμενο είναι πλήρως αντιστρεπτό δηλαδή η απομάκρυνση των ιόντων Na+ από την καταλυτική επιφάνειας έχει σαν συνέπεια την επιστροφή των καταλυτικών ρυθμών στους αρχικούς που αντιστοιχούν σε επιφάνεια καθαρή από ιόντα Na+. Ο ηλεκτροχημικά ενισχυμένος καταλύτης της παρούσας βρέθηκε ότι είναι πιο εκλεκτικός (κατά 1.5%) σε σχέση με τον βιομηχανικό καταλύτη για υψηλή μετατροπή ακετυλενίου Εκλεκτική οξείδωση βουταδιενίου: Βρέθηκε ότι είναι δυνατή η ηλεκτροχημική ενίσχυση της οξείδωσης τόσο του αιθυλενίου, η οποία εξετάστηκε ως αντίδραση “μοντέλο”, όσο και του βουταδιενίου με χρήση ενός μη αγώγιμου οξειδοαναγωγικού καταλύτη όπως αυτού της παρούσας μελέτης. Η επιβολή θετικών δυναμικών δηλαδή η μεταφορά ιόντων οξυγόνου στην καταλυτική επιφάνεια έχει σαν αποτέλεσμα της αύξηση των καταλυτικών ρυθμών για τα περισσότερα προϊόντα εκλεκτικής οξείδωσης ενώ μικρότερες αυξήσεις παρατηρούνται κατά την επιβολή αρνητικών δυναμικών. Βρέθηκε επίσης ότι η οξειδωτική κατάσταση του καταλύτη επηρεάζει σημαντικά τόσο την κατανομή των προϊόντων όσο και το μέγεθος της ηλεκτροχημικής ενίσχυσης. The phenomenon of Electrochemical Promotion was studied for two catalytic reactions of industrial importance: for the hydrogenation of acetylene on Pd catalytic films deposited on β\"-Al2O3 solid electrolyte and for the selective oxidation of butadiene on Ag0.73V2O5.365, industrial catalyst, deposited on YSZ solid electrolyte. The Electrochemical Promotion concerns the modification of catalytic activity and selectivity of conductive catalysts deposited on solid electrolytes by applying electrical currents or potential between the catalyst and the counter electrode also deposited on the solid electrolyte. Acetylene Hydrogenation: It was found that the selectivity to C2H4 is significantly enhanced upon increasing the coverage of catalytic surface with electrochemically supplied sodium ions. The phenomenon is reversible that is the electrochemical removing of sodium ions from the catalytic surface results to the return of catalytic activity and selectivity at the initial values corresponding to the unpromoted catalyst. The electrochemical promoted catalyst appears to be more selective (by 1.5%) than the industrial catalyst in the high acetylene conversion region Selective Oxidation of Butadiene: It was found that both ethylene oxidation, which is studied as “model” reaction and selective oxidation of butadiene can be enhanced electrochemically on a non conductive redox catalyst. It was found that the oxygen species, which are carried electrochemically from YSZ solid electrolyte to the catalytic surface, by applying positive potential or current, enhance the catalytic rates for all partial oxidation products. Minor increases to the catalytic rates observed by applying negative potential or current. It was also found that the oxidation state of catalyst affects significantly both the reaction rates and the magnitude of electrochemical promotion. 2007-06-25T06:25:02Z 2007-06-25T06:25:02Z 2007-03-14 2007-06-25T06:25:02Z http://nemertes.lis.upatras.gr/jspui/handle/10889/294 gr Η ΒΥΠ διαθέτει αντίτυπο της διατριβής σε έντυπη μορφή στο βιβλιοστάσιο διδακτορικών διατριβών που βρίσκεται στο ισόγειο του κτιρίου της. application/pdf