Διμεταλλικά ανοδικά ηλεκτρόδια Pt-TiO2 για την ηλεκτροχημική οξείδωση αλκοολών σε κυψελίδες καυσίμου χαμηλών θερμοκρασιών

Σε αυτή την μελέτη διμεταλλικά ηλεκτρόδια Pt-TiO2 παρασκευάστηκαν και χαρακτηρίστηκαν με περίθλαση ακτίνων Χ (X-ray diffraction - XRD), με ηλεκτρονικό μικροσκόπιο σάρωσης (Scanning Electron Microscopy - SEM), φασματοσκοπία φωτοηλεκτρονίων από ακτίνες Χ (X-ray photoelectron spectroscopy - XPS), ηλεκτ...

Πλήρης περιγραφή

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Hasa, Bjorn
Άλλοι συγγραφείς: Γιαννούλης, Παναγιώτης
Μορφή: Thesis
Γλώσσα:Greek
Έκδοση: 2013
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:http://hdl.handle.net/10889/6354
Περιγραφή
Περίληψη:Σε αυτή την μελέτη διμεταλλικά ηλεκτρόδια Pt-TiO2 παρασκευάστηκαν και χαρακτηρίστηκαν με περίθλαση ακτίνων Χ (X-ray diffraction - XRD), με ηλεκτρονικό μικροσκόπιο σάρωσης (Scanning Electron Microscopy - SEM), φασματοσκοπία φωτοηλεκτρονίων από ακτίνες Χ (X-ray photoelectron spectroscopy - XPS), ηλεκτροχημικές τεχνικές και πειράματα ρόφησης-οξείδωσης μονοξειδίου του άνθρακα (CO stripping). Ερευνήθηκε η μείωση της περιεκτικότητας σε Pt χωρίς απώλειες της ηλεκτροκαταλυτικής ενεργότητας. Το TiO2 επιλέχθηκε λόγω της χημικής του σταθερότητας και του χαμηλού κόστους. Βρέθηκε ότι περιεκτικότητα σε TiO2 μέχρι 50% οδηγεί σε αύξηση της ηλεκτροχημικά ενεργής επιφάνειας (EAS) του ηλεκτροδίου.Η EAS του ηλεκτροδίου Pt(50%)-TiO2(50%) ήταν σχεδόν μια τάξη μεγέθους μεγαλύτερη από το ηλεκτρόδιο της καθαρής Pt, ενώ για περιεκτικότητα σε Pt χαμηλότερη από 30% η EAS μειώνεται δραματικά. Το παραπάνω συμπέρασμα στηρίχθηκε σε μετρήσεις του φορτίου της αναγωγικής κορυφής του οξειδίου της Pt και σε πειράματα ρόφησης-οξείδωσης του CO (CO stripping). Όλα τα δείγματα χρησιμοποιήθηκαν επίσης και ως άνοδοι κατά την διάρκεια ηλεκτροχημικής οξείδωσης μεθανόλης και αιθανόλης. Και στις δύο περιπτώσεις το ηλεκτρόδιο Pt(50%)-TiO2(50%) παρουσίασε τη μεγαλύτερη ηλεκτροκαταλυτική ενεργότητα.