Σύνθεση Ν,Ν-διυποκατεστημένων αναλόγων με βάση το 4(5)-βουτυλοϊμιδαζόλιο, ως ανταγωνιστές του ΑΤ1 υποδοχέα της αγγειοτασίνης ΙΙ

Η υπέρταση αποτελεί έναν από τους σημαντικότερους παράγοντες που αυξάνει τα καρδιαγγειακά επεισόδια τα οποία ευθύνονται περίπου για το ήμισυ των θανάτων στους ενηλίκους. To σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης-αλδοστερόνης (RAAS) διαδραματίζει καθοριστικό ρόλο στη ρύθμιση της συστολικής και της διαστολικής...

Πλήρης περιγραφή

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Παναγιωτοπούλου, Ειρήνη
Άλλοι συγγραφείς: Ματσούκας, Γιάννης
Μορφή: Thesis
Γλώσσα:Greek
Έκδοση: 2014
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:http://hdl.handle.net/10889/8062
id nemertes-10889-8062
record_format dspace
spelling nemertes-10889-80622022-09-05T05:38:52Z Σύνθεση Ν,Ν-διυποκατεστημένων αναλόγων με βάση το 4(5)-βουτυλοϊμιδαζόλιο, ως ανταγωνιστές του ΑΤ1 υποδοχέα της αγγειοτασίνης ΙΙ Synthesis of N,N-disubstituted analogues based on 4(5)-butylimidazole, as AT1 receptor angiotensin II antagonists Παναγιωτοπούλου, Ειρήνη Ματσούκας, Γιάννης Ματσούκας, Γιάννης Μαυρομούστακος, Θωμάς Αθανασόπουλος, Κωνσταντίνος Panagiotopoulou, Eirini Υπέρταση Αγγειοτασίνη ΙΙ Μιμητής πεπτιδίων Ανταγωνιστές ΑΤ1 υποδοχέα αγγειοτασίνης ΙΙ 4(5)-βουτυλοϊμιδαζόλιο Σαρτάνες Hypertension Angiotensin II Mimetic peptide Angiotensin ΙΙ receptor type 1 antagonists 4(5)-butylimidazole Sartans BV6 616.132 061 Η υπέρταση αποτελεί έναν από τους σημαντικότερους παράγοντες που αυξάνει τα καρδιαγγειακά επεισόδια τα οποία ευθύνονται περίπου για το ήμισυ των θανάτων στους ενηλίκους. To σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης-αλδοστερόνης (RAAS) διαδραματίζει καθοριστικό ρόλο στη ρύθμιση της συστολικής και της διαστολικής πίεσης και η αναστολή του έχει αποτελέσει φαρμακολογικό στόχο για τη θεραπεία της υπέρτασης. Οι μη πεπτιδικοί ΑΤ1 ανταγωνιστές της Αγγειοτασίνη ΙΙ αντιπροσωπεύουν τη νεότερη γενιά αντιϋπερτασικών φαρμάκων. Επεμβαίνουν στο τελικό στάδιο του RAAS αποτελώντας μία αποτελεσματική θεραπευτική προσέγγιση της υπέρτασης. Με βάση το Losartan, τον πρώτο μη πεπτιδικό ΑΤ1 ανταγωνιστή της Αγγειοτασίνη ΙΙ που κυκλοφόρησε στην αγορά σχεδιάστηκαν δραστικότεροι και εκλεκτικοί ανταγωνιστές με παρατεταμένη βιολογική δράση. Στα πλαίσια της παρούσας ερευνητικής εργασίας έγινε σύνθεση διαλκυλιωμένων αναλόγων που φέρουν ως βάση τον ετεροκυκλικό ιμιδαζολικό δακτύλιο υποκατεστημένο στις θέσεις -4, -5. Hypertension is one of the most important factors resulting in the increase of cardiovascular episodes, which are responsible for approximately half of all deaths in adults. The Renin-Angiotensin-Aldosterone System (RAAS) plays a defining role in the regulation of systolic and diastolic pressure and its inhibition has been a pharmacological goal in the treatment of hypertension. Non peptide AT1 receptor Angiotensin II antagonists represent the latest generation of antihypertensive drugs. They interfere in the final blockade site of RAAS thus being an effective therapeutic approach towards treating hypertension. Losartan was the first non peptide AT1 receptor angiotensin II antagonist to become available in the market. Using Losartan as a base, more potent and selective antagonists with prolonged biological action were designed. In the context of this thesis, the synthesis of dialkylated analogues based on the 4, 5 trisubstituted heterocyclic imidazole ring is described. 2014-10-09T10:09:46Z 2014-10-09T10:09:46Z 2014-06-17 2014-10-09 Thesis http://hdl.handle.net/10889/8062 gr 0 application/pdf
institution UPatras
collection Nemertes
language Greek
topic Υπέρταση
Αγγειοτασίνη ΙΙ
Μιμητής πεπτιδίων
Ανταγωνιστές ΑΤ1 υποδοχέα αγγειοτασίνης ΙΙ
4(5)-βουτυλοϊμιδαζόλιο
Σαρτάνες
Hypertension
Angiotensin II
Mimetic peptide
Angiotensin ΙΙ receptor type 1 antagonists
4(5)-butylimidazole
Sartans
BV6
616.132 061
spellingShingle Υπέρταση
Αγγειοτασίνη ΙΙ
Μιμητής πεπτιδίων
Ανταγωνιστές ΑΤ1 υποδοχέα αγγειοτασίνης ΙΙ
4(5)-βουτυλοϊμιδαζόλιο
Σαρτάνες
Hypertension
Angiotensin II
Mimetic peptide
Angiotensin ΙΙ receptor type 1 antagonists
4(5)-butylimidazole
Sartans
BV6
616.132 061
Παναγιωτοπούλου, Ειρήνη
Σύνθεση Ν,Ν-διυποκατεστημένων αναλόγων με βάση το 4(5)-βουτυλοϊμιδαζόλιο, ως ανταγωνιστές του ΑΤ1 υποδοχέα της αγγειοτασίνης ΙΙ
description Η υπέρταση αποτελεί έναν από τους σημαντικότερους παράγοντες που αυξάνει τα καρδιαγγειακά επεισόδια τα οποία ευθύνονται περίπου για το ήμισυ των θανάτων στους ενηλίκους. To σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης-αλδοστερόνης (RAAS) διαδραματίζει καθοριστικό ρόλο στη ρύθμιση της συστολικής και της διαστολικής πίεσης και η αναστολή του έχει αποτελέσει φαρμακολογικό στόχο για τη θεραπεία της υπέρτασης. Οι μη πεπτιδικοί ΑΤ1 ανταγωνιστές της Αγγειοτασίνη ΙΙ αντιπροσωπεύουν τη νεότερη γενιά αντιϋπερτασικών φαρμάκων. Επεμβαίνουν στο τελικό στάδιο του RAAS αποτελώντας μία αποτελεσματική θεραπευτική προσέγγιση της υπέρτασης. Με βάση το Losartan, τον πρώτο μη πεπτιδικό ΑΤ1 ανταγωνιστή της Αγγειοτασίνη ΙΙ που κυκλοφόρησε στην αγορά σχεδιάστηκαν δραστικότεροι και εκλεκτικοί ανταγωνιστές με παρατεταμένη βιολογική δράση. Στα πλαίσια της παρούσας ερευνητικής εργασίας έγινε σύνθεση διαλκυλιωμένων αναλόγων που φέρουν ως βάση τον ετεροκυκλικό ιμιδαζολικό δακτύλιο υποκατεστημένο στις θέσεις -4, -5.
author2 Ματσούκας, Γιάννης
author_facet Ματσούκας, Γιάννης
Παναγιωτοπούλου, Ειρήνη
format Thesis
author Παναγιωτοπούλου, Ειρήνη
author_sort Παναγιωτοπούλου, Ειρήνη
title Σύνθεση Ν,Ν-διυποκατεστημένων αναλόγων με βάση το 4(5)-βουτυλοϊμιδαζόλιο, ως ανταγωνιστές του ΑΤ1 υποδοχέα της αγγειοτασίνης ΙΙ
title_short Σύνθεση Ν,Ν-διυποκατεστημένων αναλόγων με βάση το 4(5)-βουτυλοϊμιδαζόλιο, ως ανταγωνιστές του ΑΤ1 υποδοχέα της αγγειοτασίνης ΙΙ
title_full Σύνθεση Ν,Ν-διυποκατεστημένων αναλόγων με βάση το 4(5)-βουτυλοϊμιδαζόλιο, ως ανταγωνιστές του ΑΤ1 υποδοχέα της αγγειοτασίνης ΙΙ
title_fullStr Σύνθεση Ν,Ν-διυποκατεστημένων αναλόγων με βάση το 4(5)-βουτυλοϊμιδαζόλιο, ως ανταγωνιστές του ΑΤ1 υποδοχέα της αγγειοτασίνης ΙΙ
title_full_unstemmed Σύνθεση Ν,Ν-διυποκατεστημένων αναλόγων με βάση το 4(5)-βουτυλοϊμιδαζόλιο, ως ανταγωνιστές του ΑΤ1 υποδοχέα της αγγειοτασίνης ΙΙ
title_sort σύνθεση ν,ν-διυποκατεστημένων αναλόγων με βάση το 4(5)-βουτυλοϊμιδαζόλιο, ως ανταγωνιστές του ατ1 υποδοχέα της αγγειοτασίνης ιι
publishDate 2014
url http://hdl.handle.net/10889/8062
work_keys_str_mv AT panagiōtopouloueirēnē synthesēnndiupokatestēmenōnanalogōnmebasēto45boutyloïmidazolioōsantagōnistestouat1ypodocheatēsangeiotasinēsii
AT panagiōtopouloueirēnē synthesisofnndisubstitutedanaloguesbasedon45butylimidazoleasat1receptorangiotensiniiantagonists
_version_ 1771297157101387776