| Περίληψη: | Τα ενδοκυττάρια μονοπάτια σηματοδότησης Akt/mTOR και ΜΑΡΚ ενεργοποιούνται συχνά σε διάφορους τύπους καρκίνου, αλλά τα μέχρι τώρα δεδομένα στην διεθνή βιβλιογραφία για τον καρκίνο του ενδομητρίου είναι περιορισμένα. Ο σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν να διερευνηθεί η κλινική σημασία της έκφρασης των φωσφορυλιωμένων βιοδεικτών p-ΜΑΡΚ, p-Akt και p-mTOR σε σχέση με τα κλινικο-παθολογοανατομικά χαρακτηριστικά των καρκινωμάτων και την πρόγνωση των ασθενών με Τύπου Ι καρκίνωμα του ενδομητρίου.
Υλικό-Μέθοδος: 103 ασθενείς με τύπο I καρκίνωμα του ενδομητρίου, που υποβλήθηκαν σε χειρουργική επέμβαση στην Γυναικολογική Κλινική του Πανεπιστημίου Πατρών το χρονικό διάστημα από το 1995 έως το 2010, με διαθέσιμα τεμάχια ιστού, μελετήθηκαν αναδρομικά με ανοσοϊστοχημεία (IHC) για την έκφραση των φωσφορυλιωμένων βιοδεικτών p-ΜΑΡΚ, p-Akt και p-mTOR. Η έκφραση των ίδιων βιοδεικτών μελετήθηκε επίσης σε μη νεοπλασματικό ενδομητρικό ιστό.
Αποτελέσματα: Η ανοσοϊστοχημική έκφραση των φωσφορυλιωμένων βιοδεικτών διαφέρουν μεταξύ δειγμάτων με καρκινώματα του ενδομητρίου και μη νεοπλασματικό ενδομητρικό ιστό. Η έκφραση της p-Akt παρατηρήθηκε αποκλειστικά σε καρκινώματα του ενδομητρίου. Η έκφραση της p-MAPK ήταν υψηλότερη σε καρκινώματα του ενδομητρίου σε σύγκριση με τον μη-νεοπλασματικό ενδομητρικό ιστό (p<0,001). Η έκφραση της p-mTOR ήταν υψηλότερη στον μη-νεοπλασματικό ενδομήτριο από ότι στο καρκίνωμα του ενδομητρίου (p=0.001). Έκφραση της p-Akt συσχετίστηκε με τα επίπεδα της p-ΜΑΡΚ (ρ=0,002, r=0,309). Η έκφραση αυτών των βιοδεικτών δεν συσχετίστηκε με κλινικά και παθολογοανατομικά χαρακτηριστικά των όγκων. Επιπλέον, η έκφραση των ανοσοϊστοχημικών βιοδεικτών δεν συσχετίστηκε με την ελεύθερη νόσου επιβίωση καθώς και την συνολική επιβίωση των ασθενών.
Συμπεράσματα: Τα δεδομένα της μελέτης μας υποστηρίζουν την απορρύθμιση των PI3K/Akt/mTOR και ΜΑΡΚ ενδοκυττάριων μονοπατιών σηματοδότησης σε Τύπου Ι καρκινώματα του ενδομητρίου και υποδηλώνουν την συμμετοχή τους στην καρκινογένεση του ενδομητρίου.
|
|---|
