Ολοκληρωμένη διαγνωστική προσέγγιση ουδετεροπενίας και πανκυτταροπενίας
Η διαγνωστική προσπέλαση κυτταροπενικών ασθενών αποτελεί έναν απαιτητικό και πολύπλοκο αλγόριθµο για τον κλινικό ιατρό. Συχνά ο αλγόριθµος αυτός επιβάλλει την εκτίµηση της αιµοποίησης στον µυελό των οστών (ΜτΟ), όταν απλούστερες εξετάσεις δεν επαρκούν για την οριστικοποίηση της διάγνωσης. Τα Μυελοδυ...
Κύριος συγγραφέας: | |
---|---|
Άλλοι συγγραφείς: | |
Μορφή: | Thesis |
Γλώσσα: | Greek |
Έκδοση: |
2016
|
Θέματα: | |
Διαθέσιμο Online: | http://hdl.handle.net/10889/9115 |
id |
nemertes-10889-9115 |
---|---|
record_format |
dspace |
institution |
UPatras |
collection |
Nemertes |
language |
Greek |
topic |
Διαγνωστικοί αλγόριθμοι Κυτταρομετρία ροής Μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα Πανκυτταροπενία Ουδετεροπενία Δυσμυελοποίηση 616.150 75 Diagnostic algorithms Flow cytometry Pancytopenia Neutropenia Dysmyelopoiesis Myelodysplastic syndromes |
spellingShingle |
Διαγνωστικοί αλγόριθμοι Κυτταρομετρία ροής Μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα Πανκυτταροπενία Ουδετεροπενία Δυσμυελοποίηση 616.150 75 Diagnostic algorithms Flow cytometry Pancytopenia Neutropenia Dysmyelopoiesis Myelodysplastic syndromes Βερίγου, Ευγενία Ολοκληρωμένη διαγνωστική προσέγγιση ουδετεροπενίας και πανκυτταροπενίας |
description |
Η διαγνωστική προσπέλαση κυτταροπενικών ασθενών αποτελεί έναν απαιτητικό και πολύπλοκο αλγόριθµο για τον κλινικό ιατρό. Συχνά ο αλγόριθµος αυτός επιβάλλει την εκτίµηση της αιµοποίησης στον µυελό των οστών (ΜτΟ), όταν απλούστερες εξετάσεις δεν επαρκούν για την οριστικοποίηση της διάγνωσης. Τα Μυελοδυσπλαστικά σύνδροµα (ΜΔΣ) αποτελούν µ ία οµάδα κλωνικών νοσηµάτων που αφορούν το αρχέγονο αιµοποιητικό κύτταρο και παρουσιάζουν σηµαντική ετερογένεια ως προς τις κλινικές εκδηλώσεις και την πρόγνωση των ασθενών. Τα τελευταία χρόνια έχουν γίνει αρκετές απόπειρες ενσωµάτωσης των ανοσοφαινοτυπικών ευρηµάτων στα διαγνωστικά και προγνωστικά κριτήρια της δυσπλασίας, αλλά η µορφολογική εκτίµηση του επιχρίσµατος του ΜτΟ παραµένει ο ακρογωνιαίος λίθος της διάγνωσης. Ο σκοπός αυτής της µελέτης είναι να παρέχει στον κλινικό ιατρό ένα διαγνωστικό εργαλείο που θα βασίζεται στην κυτταροµετρία ροής και θα διακρίνει τις περιπτώσεις που η αιµοποίηση διαταράσσεται λόγω κλωνικού νοσήµατος (ΜΔΣ) από άλλες αιτίες κυτταροπενιών. Σε αυτή την κατέυθυνση, αναπτύξαµε έναν µαθηµατικό µ οντέλο το οποίο ενσωµατώνει ανοσοφαινοτυπικούς δείκτες διαγφοροποίησης κοκκιοκυττάρων και τα ποσοστά επιλεγµένων µυελικών κυτταρικών πληθυσµών και αποδίδει ένα µέτρο ποσοτικοποίησης της ωρίµανσης και διαφοροποίησης των µυελοκυττάρων σε µ ία παράµετρο – Δείκτης Δυσµυελοποίησης (DMI). Αναλύθηκαν δέιγµατα ΜτΟ 84 ασθενών µε ΜΔΣ και 47 κυτταροπενικών ασθενών χωρίς ΜΔΣ και ο προτεινόµενος δείκτης υπολογίστηκε για κάθε δείγµα. Ο δείκτης DMI κατάφερε να αναδείξει τις περιπτώσεις ΜΔΣ µε 84.5% ευαισθησία και 93.6% ειδικότητα, αναγνώρισε το 77.2% των περιπτώσεων χωρίς περίσσεια βλαστών και ανέδειξε πολυγραµµική δυσπλασία σε ένα ποσοστό περιπτώσεων ανθεκτικής και σιδηροβάστικής αναιµίας. Διέκρινε τις διαφορετικές προγνωστικές οµάδες των ασθενών (P< .005) και είχε αρνητική συσχέτιση µε τα IPSS (r= - .472, P= .000), WPSS (r= - .481, P= .000) και IPSS-R (r= -.395, P= .000). Συµπερασµατικά θεωρούµε ότι ο DMI αποτελεί ένα ακριβές και αξιόπιστο µέτρο ποσοτικοποίησης της δυσµυελοποίησης και µπορεί να αποτελέσει ένα διαγνωστικό εργαλείο για τα ΜΔΣ, απλοποιώντας την ανάλυση του ανοσοφαινοτύπου και υποβοηθώντας την καθ’ηµέρα κλινική πράξη. |
author2 |
Σταράκης, Ιωάννης |
author_facet |
Σταράκης, Ιωάννης Βερίγου, Ευγενία |
format |
Thesis |
author |
Βερίγου, Ευγενία |
author_sort |
Βερίγου, Ευγενία |
title |
Ολοκληρωμένη διαγνωστική προσέγγιση ουδετεροπενίας και πανκυτταροπενίας |
title_short |
Ολοκληρωμένη διαγνωστική προσέγγιση ουδετεροπενίας και πανκυτταροπενίας |
title_full |
Ολοκληρωμένη διαγνωστική προσέγγιση ουδετεροπενίας και πανκυτταροπενίας |
title_fullStr |
Ολοκληρωμένη διαγνωστική προσέγγιση ουδετεροπενίας και πανκυτταροπενίας |
title_full_unstemmed |
Ολοκληρωμένη διαγνωστική προσέγγιση ουδετεροπενίας και πανκυτταροπενίας |
title_sort |
ολοκληρωμένη διαγνωστική προσέγγιση ουδετεροπενίας και πανκυτταροπενίας |
publishDate |
2016 |
url |
http://hdl.handle.net/10889/9115 |
work_keys_str_mv |
AT berigoueugenia oloklērōmenēdiagnōstikēprosengisēoudeteropeniaskaipankyttaropenias AT berigoueugenia anintegrateddiagnosticapproachforneutropeniaandpancytopenia |
_version_ |
1799945007328657408 |
spelling |
nemertes-10889-91152022-09-06T05:12:59Z Ολοκληρωμένη διαγνωστική προσέγγιση ουδετεροπενίας και πανκυτταροπενίας An integrated diagnostic approach for neutropenia and pancytopenia Βερίγου, Ευγενία Σταράκης, Ιωάννης Verigou, Evgenia Σταράκης, Ιωάννης Συμεωνίδης, Ανάργυρος Σπυριδωνίδης, Αλέξανδρος Σολωμού-Λιόση, Έλενα Γώγος, Χαράλαμπος Κυριαζοπούλου, Βενετσάνα Λαμπροπούλου-Καρατζά, Χρυσούλα Διαγνωστικοί αλγόριθμοι Κυτταρομετρία ροής Μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα Πανκυτταροπενία Ουδετεροπενία Δυσμυελοποίηση 616.150 75 Diagnostic algorithms Flow cytometry Pancytopenia Neutropenia Dysmyelopoiesis Myelodysplastic syndromes Η διαγνωστική προσπέλαση κυτταροπενικών ασθενών αποτελεί έναν απαιτητικό και πολύπλοκο αλγόριθµο για τον κλινικό ιατρό. Συχνά ο αλγόριθµος αυτός επιβάλλει την εκτίµηση της αιµοποίησης στον µυελό των οστών (ΜτΟ), όταν απλούστερες εξετάσεις δεν επαρκούν για την οριστικοποίηση της διάγνωσης. Τα Μυελοδυσπλαστικά σύνδροµα (ΜΔΣ) αποτελούν µ ία οµάδα κλωνικών νοσηµάτων που αφορούν το αρχέγονο αιµοποιητικό κύτταρο και παρουσιάζουν σηµαντική ετερογένεια ως προς τις κλινικές εκδηλώσεις και την πρόγνωση των ασθενών. Τα τελευταία χρόνια έχουν γίνει αρκετές απόπειρες ενσωµάτωσης των ανοσοφαινοτυπικών ευρηµάτων στα διαγνωστικά και προγνωστικά κριτήρια της δυσπλασίας, αλλά η µορφολογική εκτίµηση του επιχρίσµατος του ΜτΟ παραµένει ο ακρογωνιαίος λίθος της διάγνωσης. Ο σκοπός αυτής της µελέτης είναι να παρέχει στον κλινικό ιατρό ένα διαγνωστικό εργαλείο που θα βασίζεται στην κυτταροµετρία ροής και θα διακρίνει τις περιπτώσεις που η αιµοποίηση διαταράσσεται λόγω κλωνικού νοσήµατος (ΜΔΣ) από άλλες αιτίες κυτταροπενιών. Σε αυτή την κατέυθυνση, αναπτύξαµε έναν µαθηµατικό µ οντέλο το οποίο ενσωµατώνει ανοσοφαινοτυπικούς δείκτες διαγφοροποίησης κοκκιοκυττάρων και τα ποσοστά επιλεγµένων µυελικών κυτταρικών πληθυσµών και αποδίδει ένα µέτρο ποσοτικοποίησης της ωρίµανσης και διαφοροποίησης των µυελοκυττάρων σε µ ία παράµετρο – Δείκτης Δυσµυελοποίησης (DMI). Αναλύθηκαν δέιγµατα ΜτΟ 84 ασθενών µε ΜΔΣ και 47 κυτταροπενικών ασθενών χωρίς ΜΔΣ και ο προτεινόµενος δείκτης υπολογίστηκε για κάθε δείγµα. Ο δείκτης DMI κατάφερε να αναδείξει τις περιπτώσεις ΜΔΣ µε 84.5% ευαισθησία και 93.6% ειδικότητα, αναγνώρισε το 77.2% των περιπτώσεων χωρίς περίσσεια βλαστών και ανέδειξε πολυγραµµική δυσπλασία σε ένα ποσοστό περιπτώσεων ανθεκτικής και σιδηροβάστικής αναιµίας. Διέκρινε τις διαφορετικές προγνωστικές οµάδες των ασθενών (P< .005) και είχε αρνητική συσχέτιση µε τα IPSS (r= - .472, P= .000), WPSS (r= - .481, P= .000) και IPSS-R (r= -.395, P= .000). Συµπερασµατικά θεωρούµε ότι ο DMI αποτελεί ένα ακριβές και αξιόπιστο µέτρο ποσοτικοποίησης της δυσµυελοποίησης και µπορεί να αποτελέσει ένα διαγνωστικό εργαλείο για τα ΜΔΣ, απλοποιώντας την ανάλυση του ανοσοφαινοτύπου και υποβοηθώντας την καθ’ηµέρα κλινική πράξη. Background: Myelodysplastic Syndromes (MDS) are a group of clonal hematopoietic stem cell disorders with significant heterogeneity in their clinical presentation and the prognosis of the patients. Several attempts have been made to incorporate flow cytometry (FC) findings into the diagnostic and/or prognostic criteria of dysplasia, but bone marrow (BM) aspirate morphology evaluation remains the gold-standard for diagnosis. The purpose of this study was to provide a diagnostic tool for MDS that relies on BM immunophenotyping and objectifies the interpretation of FC analysis and to validate its capacity to discriminate MDS from other causes of cytopenias. Methods: To that purpose, a mathematical formula was developed which incorporates granulocytic maturation markers and the percentage of selected myeloid populations and translates them into a single parameter that quantifies the maturation and differentiation defects of BM granulocytes, named Dysmyelopoiesis Index (DMI). Bone marrow samples from 84 MDS patients and 47 non-MDS cytopenic patients were analyzed with FC and DMI was calculated for every patient. Results: DMI detected clonal dysplasia with 84.5% sensitivity and 93.6% specificity, identified as MDS 77.2% of low grade patients and revealed multilineage dysplasia for a number of RA and RARS cases. It discriminated prognostic sub-groups of MDS patients (P< .005) and negatively correlated with IPSS (r= - .472, P= .000), WPSS (r= - .481, P= .000) and IPSS-R (r= -.395, P= .000). Conclusions: DMI represents an accurate quantification of dysmyelopoiesis and an effective stand-alone diagnostic test for MDS, facilitating FC analysis and daily clinical practice. 2016-02-01T06:46:36Z 2016-02-01T06:46:36Z 2015-05-27 Thesis http://hdl.handle.net/10889/9115 gr Η ΒΚΠ διαθέτει αντίτυπο της διατριβής σε έντυπη μορφή στο βιβλιοστάσιο διδακτορικών διατριβών που βρίσκεται στο ισόγειο του κτιρίου της. 0 application/pdf |