Συγκριτικές μελέτες ελαιογένεσης σε αυτότροφους (Chlorella sp., Nannochloropsis salina) και ετερότροφους (Yarrowia lipolytica) μικροοργανισμούς

Οι ελαιογόνοι μικροοργανισμοί παρουσιάζουν ιδιαίτερο ενδιαφέρον τόσο για τη βασική έρευνα όσο και για ποικίλες βιοτεχνολογικές εφαρμογές. Στην παρούσα διδακτορική διατριβή μελετήθηκε συγκριτικά η ικανότητα ετερότροφων και αυτότροφων μικροοργανισμών να συσσωρεύουν λιπίδια. Η αύξηση των ελαιογόνων μικ...

Πλήρης περιγραφή

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Μπέλλου, Σταματία
Άλλοι συγγραφείς: Αγγελής, Γεώργιος
Μορφή: Thesis
Γλώσσα:Greek
Έκδοση: 2016
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:http://hdl.handle.net/10889/9185
id nemertes-10889-9185
record_format dspace
institution UPatras
collection Nemertes
language Greek
topic Ελαιογένεση
Ετερότροφοι ελαιογόνοι μικροοργανισμοί
Αυτότροφοι ελαιογόνοι μικροοργανισμοί
Lipogenesis
Heterotrophic oleaginous microorganisms
Autotrophic oleaginous microorganisms
Yarrowia lipolytica
Chlorella sp.
Nannochloropsis salina
572.429
spellingShingle Ελαιογένεση
Ετερότροφοι ελαιογόνοι μικροοργανισμοί
Αυτότροφοι ελαιογόνοι μικροοργανισμοί
Lipogenesis
Heterotrophic oleaginous microorganisms
Autotrophic oleaginous microorganisms
Yarrowia lipolytica
Chlorella sp.
Nannochloropsis salina
572.429
Μπέλλου, Σταματία
Συγκριτικές μελέτες ελαιογένεσης σε αυτότροφους (Chlorella sp., Nannochloropsis salina) και ετερότροφους (Yarrowia lipolytica) μικροοργανισμούς
description Οι ελαιογόνοι μικροοργανισμοί παρουσιάζουν ιδιαίτερο ενδιαφέρον τόσο για τη βασική έρευνα όσο και για ποικίλες βιοτεχνολογικές εφαρμογές. Στην παρούσα διδακτορική διατριβή μελετήθηκε συγκριτικά η ικανότητα ετερότροφων και αυτότροφων μικροοργανισμών να συσσωρεύουν λιπίδια. Η αύξηση των ελαιογόνων μικροοργανισμών και η ελαιογένεση περιγράφηκε και με τη χρήση μαθηματικών προτύπων. Ως ετερότροφοι μικροοργανισμοί μελετήθηκαν η ζύμη Yarrowia lipolytica και οι Ζυγομύκητες Thamnidium elegans και Zygorhynchus moelleri. Οι Ζυγομύκητες καλλιεργούμενοι σε θρεπτικό μέσο που περιείχε ως πηγή άνθρακα γλυκόζη ή γλυκόζη σε συνδυασμό με υγρά απόβλητα ελαιοτριβείου (OMW) ή μόνο OMW, απεδείχθη ότι ακολουθούν το τυπικό πρότυπο ελαιογένεσης αφού υπό συνθήκες περιοριστικές σε άζωτο και αφθονίας της πηγής άνθρακα συσσώρευσαν λιπίδια, ενώ μετά την εξάντληση της πηγής άνθρακα αποδόμησαν τα ενδοκυτταρικά λιπίδια προς παραγωγή ενέργειας συντήρησης. Η ανωτέρω βιομετατροπή των σακχάρων σε μικροβιακό λίπος περιγράφηκε επιτυχώς με τη χρήση μαθηματικών προτύπων και προσδιορίστηκαν οι ειδικοί ρυθμοί αύξησης, καθώς επίσης και οι αποδόσεις βιομάζας και λιπιδίων. Από το ανωτέρω πρότυπο ελαιογένεσης διαφοροποιείται η ελαιογόνος ζύμη Y. lipolytica. Η Y. lipolytica μελετήθηκε καλλιεργούμενη επί γλυκερόλης σε θρεπτικά υλικά περιοριστικά ως προς το άζωτο προκειμένου να ελεγχθεί ο μεταβολισμός της γλυκερόλης προς λιπίδια ή/και κιτρικό οξύ. Τα θρεπτικά υλικά που επιλέχθηκαν περιείχαν είτε αποκλειστικά ως πηγή αζώτου οργανικά συστατικά (εκχύλισμα ζύμης - ΥΕ, εκχύλισμα τομάτας), είτε συνδυασμό ανόργανης και οργανικής πηγής αζώτου ((NH4)2SO4 και ΥΕ). H σύνθεση βιομάζας και η συσσώρευση λιπιδίων ευνοήθηκαν όταν η ζύμη καλλιεργήθηκε σε οργανικές πηγές αζώτου και συγκεκριμένα παρουσία ΥΕ, αφού παράχθηκαν 10,3 g/l βιομάζας και 17,7% w/w λιπίδια επί της ξηρής βιομάζας. Η βιοχημική συμπεριφορά της ζύμης και η ικανότητά της να βιοσυνθέτει λιπίδια μελετήθηκε περαιτέρω υπό το πρίσμα της επίδρασης της συγκέντρωσης του ΥΕ, που ήταν ο περιοριστικός για την αύξηση παράγοντας, σε καλλιέργειες της ζύμης σε συνεχές σύστημα με ειδικό ρυθμό αραίωσης D= 0,028 1/h επί γλυκερόλης και με ποικίλες αρχικές συγκεντρώσεις ΥΕ (2 - 5 g/l). Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η μέγιστη συσσώρευση λιπιδίων (10,9% w/w επί της ξηρής βιομάζας) παρατηρήθηκε όταν το YE ήταν 3 g/l. Η συσσώρευση των λιπιδίων ωστόσο αυξήθηκε περαιτέρω (16,7% w/w επί της ξηρής βιομάζας) όταν πραγματοποιήθηκε καλλιέργεια της ζύμης σε μέσο που ήταν περιοριστικό συγχρόνως σε άζωτο και μαγνήσιο και παρουσία χαμηλότερης αρχικής συγκέντρωσης γλυκερόλης (50 g/l), ενώ μεγιστοποιήθηκε (23,5% w/w επί της ξηρής βιομάζας) όταν η ζύμη καλλιεργήθηκε σε μέσο με χαμηλή αρχική συγκέντρωση γλυκερόλης (10 g/l) απουσία μαγνησίου και παρουσία χαμηλής συγκέντρωσης αζώτου, και το οποίο εμπλουτιζόταν περιοδικά με γλυκερόλη και ΥΕ ή μόνο με γλυκερόλη. Όταν η ικανότητα της ζύμης να συσσωρεύει λιπίδια μελετήθηκε σε διαφορετικές συγκεντρώσεις διαλυμένου οξυγόνου (DO), παρατηρήθηκε ότι σε υψηλή συγκέντρωση DO η ζύμη συσσώρευσε ελαφρώς περισσότερα λιπίδια σε σχέση με τις καλλιέργειες που πραγματοποιήθηκαν σε χαμηλό DO. Ωστόσο, η συγκέντρωση του DO επηρέασε τη μορφολογία της ζύμης αφού σε υψηλό DO επικρατούσαν μεμονωμένα κύτταρα, ενώ σε χαμηλό η καλλιέργεια αποτελούνταν κυρίως από αληθή μυκήλια. Αποδείχθηκε ότι η συγκέντρωση του DO είναι η κρίσιμη παράμετρος η οποία επηρεάζει τη μορφολογία της ζύμης ανεξάρτητα της φύσης και της συγκέντρωσης των πηγών άνθρακα και αζώτου. Στις συνθήκες που παρατηρήθηκε σημαντική βιοσύνθεση λιπιδίων η ενεργότητα του ενζύμου ΑΤΡ-κιτρική λυάση (ATP:CL) (το οποίο εμπλέκεται στη βιοσύνθεση ακετυλο-CoA, προδρόμου των αλειφατικών ενώσεων μεγάλου μοριακού βάρους) ήταν υψηλή, ενώ η ενεργότητα της NAD-εξαρτώμενης ισοκιτρικής αφυδρογονάσης (ICDH) (το οποίο συμμετέχει στην αφομοίωση του κιτρικού οξέος μέσω του κύκλου Krebs) ήταν χαμηλή έως μηδενική. Οι συνθήκες αυτές σύμφωνα με τα μέχρι πρότινος δεδομένα δημιουργούν ευνοϊκές συνθήκες ελαιογένεσης. Ωστόσο, οι σχετικά χαμηλές τιμές ενεργότητας του μηλικού ενζύμου (ΜΕ), το οποίο συμμετέχει στην παραγωγή αναγωγικής δύναμης NADPH, συνένζυμο που είναι απαραίτητο για τη βιοσύνθεση των αλειφατικών αλυσίδων, υποδεικνύουν ότι το ΜΕ ενδεχομένως δεν εμπλέκεται στη διαδικασία ελαιογένεσης στη ζύμη Y. lipolytica, και ότι το απαιτούμενο NADPH παρέχεται από εναλλακτική πηγή. Οι ενεργότητες των ενζύμων κινάση της γλυκερόλης (GK) και αφυδρογονάση της γλυκερόλης (GD), τα οποία συμμετέχουν στην αφομοίωση της γλυκερόλης, αυξήθηκαν αυξανομένης της συγκέντρωσης του ΥΕ, καθιστώντας τη γλυκερόλη διαθέσιμη τόσο για τις κοινές αναβολικές δραστηριότητες (σύνθεση κυτταρικής μάζας) όσο και για τη βιοσύνθεση μεταβολιτών όπως τα λιπίδια. Τα λιπίδια της ζύμης αποτελούνταν κατά κύριο λόγο από ουδέτερα λιπίδια (NL) ακολουθούμενα από τα φωσφολιπίδια (P) και τα γλυκο- και σφιγγο-λιπίδια (G+S). Τα πολυακόρεστα λιπαρά οξέα (PUFAs) ήταν κατά κύριο λόγο εστεροποιημένα στα P γεγονός που υποδηλώνει ότι η διακίνηση τους και προς τα υπόλοιπα κλάσματα δεν ήταν αποτελεσματική. Τη συσσώρευση λιπιδίων στα κύτταρα της Yarrowia lipolytica ακολούθησε αποδόμησή τους, ακόμη και όταν η πηγή άνθρακα βρισκόταν στο περιβάλλον της αύξησης σε υψηλές συγκεντρώσεις, χαρακτηριστικό μοναδικό της ζύμης Y. lipolytica που τη διαφοροποιεί ουσιαστικά από τους τυπικούς ελαιογόνους μικροοργανισμούς. Η συμπεριφορά αυτή ενδεχομένως υποδεικνύει χαμηλό ρυθμό αφομοίωσης της πηγής άνθρακα με αποτέλεσμα την αδυναμία κάλυψης των αναβολικών δραστηριοτήτων του κυττάρου. Tα μικροφύκη Chlorella sp. και Nannochloropsis salina καλλιεργούμενα σε φωτοβιοαντιδραστήρα τύπου ανοιχτής δεξαμενής παρήγαγαν 350-500 mg/l βιομάζας που περιείχε λιπίδια σε ποσοστό 40% και 16% w/w επί της ξηρής βιομάζας, αντίστοιχα, και έως 35,9% σάκχαρα. Τα αποθεματικά αυτά υλικά (πολυσακχαρίτες και λιπίδια) αποδομήθηκαν όταν η πυκνότητα της καλλιέργειας έφτασε μια μέγιστη τιμή οπότε και δημιουργήθηκαν συνθήκες πενίας άνθρακα και ενέργειας (παρεχόμενα από το CO2 και τη διαδικασία της φωτοσύνθεσης), αφού το φως δεν μπορούσε να εισχωρήσει στην υψηλής πυκνότητας καλλιέργεια. Η παρουσία ενζύμων, όπως τα ATP:CL και ΜΕ, τα οποία είναι γνωστό ότι εμπλέκονται στη διαδικασία της ελαιογένεσης των ετερότροφων ελαιογόνων μικροοργανισμών, αναφέρθηκε για πρώτη φορά στην παρούσα μελέτη. Τα ένζυμα αυτά προσδιορίστηκαν μετρώντας τις αντίστοιχες ενεργότητες, και έτσι αποσαφηνίστηκαν περαιτέρω οι μηχανισμοί που εμπλέκονται στη βιοσύνθεση των λιπιδίων στους αυτότροφους μικροοργανισμούς. Η υψηλή ενεργότητα της ATP:CL σε συνδυασμό με τη χαμηλή ή και μηδενική ενεργότητα της ICDH υποδεικνύουν ότι τα μικροφύκη μπορούν να βιοσυνθέτουν ακετυλο-CoA και μέσω του κιτρικού. Ωστόσο, η ικανότητα τους να βιοσυνθέτουν λιπίδια φαίνεται να περιορίζεται σε μεγάλο βαθμό από τη χαμηλή ενεργότητα του ME το οποίο συμμετέχει στην παραγωγή αναγωγικής δύναμης NADPH η οποία είναι απαραίτητη για τη βιοσύνθεση των αλειφατικών αλυσίδων. Εναλλακτικά, ενδέχεται το απαιτούμενο NADPH να παρέχεται από εναλλακτικές πηγές (π.χ. μέσω της φωτοσύνθεσης ή της καταβολικής οδού των φωσφοροπεντοζών). Το γεγονός αυτό, σε συνδυασμό με την αμφιλεγόμενη συμμετοχή του ΜΕ στη διαδικασία ελαιογένεσης σε μερικούς, τουλάχιστον, ετερότροφους μικροοργανισμούς (όπως στην περίπτωση της ζύμης Y. lipolytica), θέτει ερωτήματα για την καθολικότητα του βιοχημικού προτύπου που χρησιμοποιείται για την μελέτη των ελαιογόνων μικροοργανισμών. Επιπλέον, στα υπό μελέτη μικροφύκη παρατηρήθηκε κατανάλωση των αποθεματικών πολυσακχαριτών με παράλληλη αύξηση της συσσώρευσης των λιπιδίων, υποδεικνύοντας βιομετατροπή των σακχάρων σε λιπίδια. Από τα αποτελέσματα αυτά συμπεραίνεται ότι η βιοσύνθεση των λιπιδίων είναι διαδικασία ανταγωνιστική αυτής της βιοσύνθεσης πολυσακχαριτών. Στα λιπίδια των μικροφυκών το κλάσμα των G+S ήταν το υπερέχον επί των ολικών λιπιδίων. Τα PUFAs βρέθηκαν σε υψηλές συγκεντρώσεις και στα δυο μικροφύκη και τα οποία ήταν εστεροποιημένα κυρίως στο κλάσμα των G+S. Τα ευρήματα της παρούσας διδακτορικής διατριβής συμβάλλουν στην κατανόηση της βιοσύνθεσης των λιπιδίων από τους ελαιογόνους μικροοργανισμούς και διασαφηνίζουν πτυχές της βιοχημείας ελαιογένεσης. Η βιοχημική διαφοροποίηση της ζύμης Yarrowia lipolytica από τους τυπικούς ελαιογόνους μικροοργανισμούς, αλλά και οι ιδιομορφίες των μηχανισμών που εμπλέκονται στη βιοσύνθεση των λιπιδίων στα αυτότροφα ελαιογόνα μικροφύκη (Chlorella sp. και Nannochloropsis salina), υποδεικνύουν ότι η διαδικασία συσσώρευσης λιπιδίων διαφοροποιείται σημαντικά μεταξύ των ελαιογόνων μικροοργανισμών και επομένως σημαντική έρευνα υπολείπεται προς πλήρη διευκρίνιση των μηχανισμών ελαιογένεσης.
author2 Αγγελής, Γεώργιος
author_facet Αγγελής, Γεώργιος
Μπέλλου, Σταματία
format Thesis
author Μπέλλου, Σταματία
author_sort Μπέλλου, Σταματία
title Συγκριτικές μελέτες ελαιογένεσης σε αυτότροφους (Chlorella sp., Nannochloropsis salina) και ετερότροφους (Yarrowia lipolytica) μικροοργανισμούς
title_short Συγκριτικές μελέτες ελαιογένεσης σε αυτότροφους (Chlorella sp., Nannochloropsis salina) και ετερότροφους (Yarrowia lipolytica) μικροοργανισμούς
title_full Συγκριτικές μελέτες ελαιογένεσης σε αυτότροφους (Chlorella sp., Nannochloropsis salina) και ετερότροφους (Yarrowia lipolytica) μικροοργανισμούς
title_fullStr Συγκριτικές μελέτες ελαιογένεσης σε αυτότροφους (Chlorella sp., Nannochloropsis salina) και ετερότροφους (Yarrowia lipolytica) μικροοργανισμούς
title_full_unstemmed Συγκριτικές μελέτες ελαιογένεσης σε αυτότροφους (Chlorella sp., Nannochloropsis salina) και ετερότροφους (Yarrowia lipolytica) μικροοργανισμούς
title_sort συγκριτικές μελέτες ελαιογένεσης σε αυτότροφους (chlorella sp., nannochloropsis salina) και ετερότροφους (yarrowia lipolytica) μικροοργανισμούς
publishDate 2016
url http://hdl.handle.net/10889/9185
work_keys_str_mv AT mpelloustamatia synkritikesmeleteselaiogenesēsseautotrophouschlorellaspnannochloropsissalinakaieterotrophousyarrowialipolyticamikroorganismous
_version_ 1771297284339793920
spelling nemertes-10889-91852022-09-05T20:30:17Z Συγκριτικές μελέτες ελαιογένεσης σε αυτότροφους (Chlorella sp., Nannochloropsis salina) και ετερότροφους (Yarrowia lipolytica) μικροοργανισμούς Μπέλλου, Σταματία Αγγελής, Γεώργιος Γεωργίου, Χρήστος Παπανικολάου, Σεραφείμ Κέκος, Δημήτριος Κορνάρος, Μιχαήλ Βαγενάς, Δημήτριος Χατζηνικολάου, Δημήτριος Bellou, Stamatia Ελαιογένεση Ετερότροφοι ελαιογόνοι μικροοργανισμοί Αυτότροφοι ελαιογόνοι μικροοργανισμοί Lipogenesis Heterotrophic oleaginous microorganisms Autotrophic oleaginous microorganisms Yarrowia lipolytica Chlorella sp. Nannochloropsis salina 572.429 Οι ελαιογόνοι μικροοργανισμοί παρουσιάζουν ιδιαίτερο ενδιαφέρον τόσο για τη βασική έρευνα όσο και για ποικίλες βιοτεχνολογικές εφαρμογές. Στην παρούσα διδακτορική διατριβή μελετήθηκε συγκριτικά η ικανότητα ετερότροφων και αυτότροφων μικροοργανισμών να συσσωρεύουν λιπίδια. Η αύξηση των ελαιογόνων μικροοργανισμών και η ελαιογένεση περιγράφηκε και με τη χρήση μαθηματικών προτύπων. Ως ετερότροφοι μικροοργανισμοί μελετήθηκαν η ζύμη Yarrowia lipolytica και οι Ζυγομύκητες Thamnidium elegans και Zygorhynchus moelleri. Οι Ζυγομύκητες καλλιεργούμενοι σε θρεπτικό μέσο που περιείχε ως πηγή άνθρακα γλυκόζη ή γλυκόζη σε συνδυασμό με υγρά απόβλητα ελαιοτριβείου (OMW) ή μόνο OMW, απεδείχθη ότι ακολουθούν το τυπικό πρότυπο ελαιογένεσης αφού υπό συνθήκες περιοριστικές σε άζωτο και αφθονίας της πηγής άνθρακα συσσώρευσαν λιπίδια, ενώ μετά την εξάντληση της πηγής άνθρακα αποδόμησαν τα ενδοκυτταρικά λιπίδια προς παραγωγή ενέργειας συντήρησης. Η ανωτέρω βιομετατροπή των σακχάρων σε μικροβιακό λίπος περιγράφηκε επιτυχώς με τη χρήση μαθηματικών προτύπων και προσδιορίστηκαν οι ειδικοί ρυθμοί αύξησης, καθώς επίσης και οι αποδόσεις βιομάζας και λιπιδίων. Από το ανωτέρω πρότυπο ελαιογένεσης διαφοροποιείται η ελαιογόνος ζύμη Y. lipolytica. Η Y. lipolytica μελετήθηκε καλλιεργούμενη επί γλυκερόλης σε θρεπτικά υλικά περιοριστικά ως προς το άζωτο προκειμένου να ελεγχθεί ο μεταβολισμός της γλυκερόλης προς λιπίδια ή/και κιτρικό οξύ. Τα θρεπτικά υλικά που επιλέχθηκαν περιείχαν είτε αποκλειστικά ως πηγή αζώτου οργανικά συστατικά (εκχύλισμα ζύμης - ΥΕ, εκχύλισμα τομάτας), είτε συνδυασμό ανόργανης και οργανικής πηγής αζώτου ((NH4)2SO4 και ΥΕ). H σύνθεση βιομάζας και η συσσώρευση λιπιδίων ευνοήθηκαν όταν η ζύμη καλλιεργήθηκε σε οργανικές πηγές αζώτου και συγκεκριμένα παρουσία ΥΕ, αφού παράχθηκαν 10,3 g/l βιομάζας και 17,7% w/w λιπίδια επί της ξηρής βιομάζας. Η βιοχημική συμπεριφορά της ζύμης και η ικανότητά της να βιοσυνθέτει λιπίδια μελετήθηκε περαιτέρω υπό το πρίσμα της επίδρασης της συγκέντρωσης του ΥΕ, που ήταν ο περιοριστικός για την αύξηση παράγοντας, σε καλλιέργειες της ζύμης σε συνεχές σύστημα με ειδικό ρυθμό αραίωσης D= 0,028 1/h επί γλυκερόλης και με ποικίλες αρχικές συγκεντρώσεις ΥΕ (2 - 5 g/l). Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η μέγιστη συσσώρευση λιπιδίων (10,9% w/w επί της ξηρής βιομάζας) παρατηρήθηκε όταν το YE ήταν 3 g/l. Η συσσώρευση των λιπιδίων ωστόσο αυξήθηκε περαιτέρω (16,7% w/w επί της ξηρής βιομάζας) όταν πραγματοποιήθηκε καλλιέργεια της ζύμης σε μέσο που ήταν περιοριστικό συγχρόνως σε άζωτο και μαγνήσιο και παρουσία χαμηλότερης αρχικής συγκέντρωσης γλυκερόλης (50 g/l), ενώ μεγιστοποιήθηκε (23,5% w/w επί της ξηρής βιομάζας) όταν η ζύμη καλλιεργήθηκε σε μέσο με χαμηλή αρχική συγκέντρωση γλυκερόλης (10 g/l) απουσία μαγνησίου και παρουσία χαμηλής συγκέντρωσης αζώτου, και το οποίο εμπλουτιζόταν περιοδικά με γλυκερόλη και ΥΕ ή μόνο με γλυκερόλη. Όταν η ικανότητα της ζύμης να συσσωρεύει λιπίδια μελετήθηκε σε διαφορετικές συγκεντρώσεις διαλυμένου οξυγόνου (DO), παρατηρήθηκε ότι σε υψηλή συγκέντρωση DO η ζύμη συσσώρευσε ελαφρώς περισσότερα λιπίδια σε σχέση με τις καλλιέργειες που πραγματοποιήθηκαν σε χαμηλό DO. Ωστόσο, η συγκέντρωση του DO επηρέασε τη μορφολογία της ζύμης αφού σε υψηλό DO επικρατούσαν μεμονωμένα κύτταρα, ενώ σε χαμηλό η καλλιέργεια αποτελούνταν κυρίως από αληθή μυκήλια. Αποδείχθηκε ότι η συγκέντρωση του DO είναι η κρίσιμη παράμετρος η οποία επηρεάζει τη μορφολογία της ζύμης ανεξάρτητα της φύσης και της συγκέντρωσης των πηγών άνθρακα και αζώτου. Στις συνθήκες που παρατηρήθηκε σημαντική βιοσύνθεση λιπιδίων η ενεργότητα του ενζύμου ΑΤΡ-κιτρική λυάση (ATP:CL) (το οποίο εμπλέκεται στη βιοσύνθεση ακετυλο-CoA, προδρόμου των αλειφατικών ενώσεων μεγάλου μοριακού βάρους) ήταν υψηλή, ενώ η ενεργότητα της NAD-εξαρτώμενης ισοκιτρικής αφυδρογονάσης (ICDH) (το οποίο συμμετέχει στην αφομοίωση του κιτρικού οξέος μέσω του κύκλου Krebs) ήταν χαμηλή έως μηδενική. Οι συνθήκες αυτές σύμφωνα με τα μέχρι πρότινος δεδομένα δημιουργούν ευνοϊκές συνθήκες ελαιογένεσης. Ωστόσο, οι σχετικά χαμηλές τιμές ενεργότητας του μηλικού ενζύμου (ΜΕ), το οποίο συμμετέχει στην παραγωγή αναγωγικής δύναμης NADPH, συνένζυμο που είναι απαραίτητο για τη βιοσύνθεση των αλειφατικών αλυσίδων, υποδεικνύουν ότι το ΜΕ ενδεχομένως δεν εμπλέκεται στη διαδικασία ελαιογένεσης στη ζύμη Y. lipolytica, και ότι το απαιτούμενο NADPH παρέχεται από εναλλακτική πηγή. Οι ενεργότητες των ενζύμων κινάση της γλυκερόλης (GK) και αφυδρογονάση της γλυκερόλης (GD), τα οποία συμμετέχουν στην αφομοίωση της γλυκερόλης, αυξήθηκαν αυξανομένης της συγκέντρωσης του ΥΕ, καθιστώντας τη γλυκερόλη διαθέσιμη τόσο για τις κοινές αναβολικές δραστηριότητες (σύνθεση κυτταρικής μάζας) όσο και για τη βιοσύνθεση μεταβολιτών όπως τα λιπίδια. Τα λιπίδια της ζύμης αποτελούνταν κατά κύριο λόγο από ουδέτερα λιπίδια (NL) ακολουθούμενα από τα φωσφολιπίδια (P) και τα γλυκο- και σφιγγο-λιπίδια (G+S). Τα πολυακόρεστα λιπαρά οξέα (PUFAs) ήταν κατά κύριο λόγο εστεροποιημένα στα P γεγονός που υποδηλώνει ότι η διακίνηση τους και προς τα υπόλοιπα κλάσματα δεν ήταν αποτελεσματική. Τη συσσώρευση λιπιδίων στα κύτταρα της Yarrowia lipolytica ακολούθησε αποδόμησή τους, ακόμη και όταν η πηγή άνθρακα βρισκόταν στο περιβάλλον της αύξησης σε υψηλές συγκεντρώσεις, χαρακτηριστικό μοναδικό της ζύμης Y. lipolytica που τη διαφοροποιεί ουσιαστικά από τους τυπικούς ελαιογόνους μικροοργανισμούς. Η συμπεριφορά αυτή ενδεχομένως υποδεικνύει χαμηλό ρυθμό αφομοίωσης της πηγής άνθρακα με αποτέλεσμα την αδυναμία κάλυψης των αναβολικών δραστηριοτήτων του κυττάρου. Tα μικροφύκη Chlorella sp. και Nannochloropsis salina καλλιεργούμενα σε φωτοβιοαντιδραστήρα τύπου ανοιχτής δεξαμενής παρήγαγαν 350-500 mg/l βιομάζας που περιείχε λιπίδια σε ποσοστό 40% και 16% w/w επί της ξηρής βιομάζας, αντίστοιχα, και έως 35,9% σάκχαρα. Τα αποθεματικά αυτά υλικά (πολυσακχαρίτες και λιπίδια) αποδομήθηκαν όταν η πυκνότητα της καλλιέργειας έφτασε μια μέγιστη τιμή οπότε και δημιουργήθηκαν συνθήκες πενίας άνθρακα και ενέργειας (παρεχόμενα από το CO2 και τη διαδικασία της φωτοσύνθεσης), αφού το φως δεν μπορούσε να εισχωρήσει στην υψηλής πυκνότητας καλλιέργεια. Η παρουσία ενζύμων, όπως τα ATP:CL και ΜΕ, τα οποία είναι γνωστό ότι εμπλέκονται στη διαδικασία της ελαιογένεσης των ετερότροφων ελαιογόνων μικροοργανισμών, αναφέρθηκε για πρώτη φορά στην παρούσα μελέτη. Τα ένζυμα αυτά προσδιορίστηκαν μετρώντας τις αντίστοιχες ενεργότητες, και έτσι αποσαφηνίστηκαν περαιτέρω οι μηχανισμοί που εμπλέκονται στη βιοσύνθεση των λιπιδίων στους αυτότροφους μικροοργανισμούς. Η υψηλή ενεργότητα της ATP:CL σε συνδυασμό με τη χαμηλή ή και μηδενική ενεργότητα της ICDH υποδεικνύουν ότι τα μικροφύκη μπορούν να βιοσυνθέτουν ακετυλο-CoA και μέσω του κιτρικού. Ωστόσο, η ικανότητα τους να βιοσυνθέτουν λιπίδια φαίνεται να περιορίζεται σε μεγάλο βαθμό από τη χαμηλή ενεργότητα του ME το οποίο συμμετέχει στην παραγωγή αναγωγικής δύναμης NADPH η οποία είναι απαραίτητη για τη βιοσύνθεση των αλειφατικών αλυσίδων. Εναλλακτικά, ενδέχεται το απαιτούμενο NADPH να παρέχεται από εναλλακτικές πηγές (π.χ. μέσω της φωτοσύνθεσης ή της καταβολικής οδού των φωσφοροπεντοζών). Το γεγονός αυτό, σε συνδυασμό με την αμφιλεγόμενη συμμετοχή του ΜΕ στη διαδικασία ελαιογένεσης σε μερικούς, τουλάχιστον, ετερότροφους μικροοργανισμούς (όπως στην περίπτωση της ζύμης Y. lipolytica), θέτει ερωτήματα για την καθολικότητα του βιοχημικού προτύπου που χρησιμοποιείται για την μελέτη των ελαιογόνων μικροοργανισμών. Επιπλέον, στα υπό μελέτη μικροφύκη παρατηρήθηκε κατανάλωση των αποθεματικών πολυσακχαριτών με παράλληλη αύξηση της συσσώρευσης των λιπιδίων, υποδεικνύοντας βιομετατροπή των σακχάρων σε λιπίδια. Από τα αποτελέσματα αυτά συμπεραίνεται ότι η βιοσύνθεση των λιπιδίων είναι διαδικασία ανταγωνιστική αυτής της βιοσύνθεσης πολυσακχαριτών. Στα λιπίδια των μικροφυκών το κλάσμα των G+S ήταν το υπερέχον επί των ολικών λιπιδίων. Τα PUFAs βρέθηκαν σε υψηλές συγκεντρώσεις και στα δυο μικροφύκη και τα οποία ήταν εστεροποιημένα κυρίως στο κλάσμα των G+S. Τα ευρήματα της παρούσας διδακτορικής διατριβής συμβάλλουν στην κατανόηση της βιοσύνθεσης των λιπιδίων από τους ελαιογόνους μικροοργανισμούς και διασαφηνίζουν πτυχές της βιοχημείας ελαιογένεσης. Η βιοχημική διαφοροποίηση της ζύμης Yarrowia lipolytica από τους τυπικούς ελαιογόνους μικροοργανισμούς, αλλά και οι ιδιομορφίες των μηχανισμών που εμπλέκονται στη βιοσύνθεση των λιπιδίων στα αυτότροφα ελαιογόνα μικροφύκη (Chlorella sp. και Nannochloropsis salina), υποδεικνύουν ότι η διαδικασία συσσώρευσης λιπιδίων διαφοροποιείται σημαντικά μεταξύ των ελαιογόνων μικροοργανισμών και επομένως σημαντική έρευνα υπολείπεται προς πλήρη διευκρίνιση των μηχανισμών ελαιογένεσης. Oleaginous microorganisms are of great interest for both basic research and biotechnological applications. In this thesis the ability of heterotrophic and autotrophic oleaginous microorganisms to synthesize lipids was studied comparatively. The growth of oleaginous microorganisms on various substrates and their ability to synthesize lipids was estimated using a mathematical model. The yeast Yarrowia lipolytica and the Zygomycetes Thamnidium elegans and Zygorhynchus moelleri were studied in the current thesis as heterotrophic microorganisms. The Zygomycetes strains cultivated on media having glucose or glucose plus olive mill wastewaters (OMW) or OMW as sole carbon sources were found to comply with the typical lipogenesis model, since they accumulated significant amounts of lipids under nitrogen limited conditions. When the carbon source was exhausted they degraded the accumulated lipids for maintenance purposes. A mathematical model was successfully used to describe the bioconversion of sugars into lipids, and to estimate the various kinetic parameter values and conversion yields. However, the oleaginous yeast Y. lipolytica diverged from the behavior of typical oleaginous microorganisms. Y. lipolytica was cultivated on media containing glycerol as sole carbon source under nitrogen limited conditions and its ability to bio-convert glycerol into lipids or/and citric acid was studied. The growth media contained as nitrogen sources either organic substances (yeast extract - YE, tomatο extract), or both organic and inorganic (ΥΕ and (NH4)2SO4), and it was proved that biomass and lipid synthesis were favored when YE was used as sole nitrogen source, since 10,3 g/l of biomass were produced containing 17,7% w/w lipids dry biomass. The effect of YE concentration on growth and lipid accumulation was also studied, when the yeast was cultivated under nitrogen limited conditions in continuous mode at dilution rate D= 0,028 1/h with glycerol as sole carbon source and various initial YE concentrations (2 - 5 g/l). The obtained results showed that under these conditions the higher lipid accumulation (10,9% w/w in dry biomass) was observed at YE= 3 g/l. Lipid accumulation was further increased (16,7% w/w in dry biomass) when the yeast was cultivated under double limitation of both nitrogen and magnesium and at lower initial glycerol concentration (50 g/l). However, the maximum lipid was observed (23,5% w/w in dry biomass) when the yeast was cultivated in growth media containing low initial glycerol (10 g/l) and YE concentrations and without magnesium, while pools with either glycerol or glycerol plus YE were periodically performed. The effect of dissolved oxygen (DO) concentration on the ability of Y. lipolytica to accumulate lipids was also studied, and it was proved that under high DO conditions the yeast accumulated slightly higher amounts of lipids. However, the most interesting finding is that DO concentration should be considered as the major factor affecting yeast morphology, since when growth occurred at low or zero DO conditions the mycelial and/or pseudomycelial forms predominated over the yeast form independently of the carbon and nitrogen sources used. In the conditions that Y. lipolytica accumulated significant amounts of lipids, the activity of the enzyme ATP-citrate lyase (ATP:CL) (enzyme that participates in the biosynthesis of acetyl-CoA, precursor molecule for fatty acid biosynthesis) was found to be high, while the activity of isocitrate dehydrogenase (ICDH) (an enzyme of Krebs cycle playing a key role in the regulation of biosynthesis of citric and isocitric acids) was low or zero. These conditions were considered to favor lipogenesis. However, the low activity of malic enzyme (ME), which participates in the production of NADPH, molecule necessary for the fatty acid biosynthesis, indicated that ME may not be implicated in lipid biosynthesis in the yeast Y. lipolytica, and the NADPH that is required for this process may be provided by an alternative source. The activities of the enzymes glycerol kinase (GK) glycerol dehydrogenase (GD), which are implicated in glycerol assimilation, increased with the increase of YE concentration, enabling glycerol available for biomass and various metabolites synthesis. Analysis of Y. lipolytica lipids showed that they consisted mainly of neutral lipids (NL) followed by phospholipids (P) and glycolipids plus sphingolipids (G+S). Polyunsaturated fatty acids (PUFAs) were mainly located in P, indicating that their allocation in the rest of lipid fractions was not effective. Lipid accumulation was followed by lipid degradation within Y. lipolytica yeast cells, even when significant amounts of extracellular carbon source were found in the growth media, a characteristic that diverges this yeast over the typical oleaginous microorganisms. This behavior may indicate low uptake of the carbon source resulting in the incapacity of the yeast to cover the anabolic processes of the cell. Chlorella sp. and Nannochloropsis salina cultivated in a lab-scale open pond simulating reactor grew well and produced 350-500 mg/l of biomass containing approximately 40% and 16% of lipids in dry biomass, respectively, and up to 35.9% sugars. The storage material (both sugars and lipids) were degraded when the cell density increased resulting in low light penetration that could be considered as low carbon source and energy conditions (which are provided by CO2 and photosynthesis). The presence of the enzymes ATP:CL and ME in microalgae, by measuring their activities, was reported for the first time in the current thesis. The enzyme ATP:CL presented remarkable activity in both microalgae (comparable to those observed in heterotrophic oleaginous microorganisms) confirming the assumption that citrate can act as an acetyl-CoA donor in the cytosol. Additionally, the low or zero activities of ICDH observed for both N. salina and Chlorella sp., indicated a functional disorder of the citric acid cycle, which could induce citrate excretion into the cytosol, making it available as substrate for the ATP:CL. However, ATP:CL activity though essential is not an adequate condition for sugar conversion to lipid. A supply of NADPH, generated from NADH via the action of ME, is also required for the fatty acids synthesis. Hence, the low activity of ME observed in the current study probably limits NADPH, and subsequently fatty acid, synthesis. Alternatively, it is possible the required NADPH may be provided by other sources (i.e. through photosynthesis, and/or pentose phosphate pathway). This finding, in combination with the hypothesis that ME may not by implicated in lipid biosynthesis process, as it has been reported for some heterotrophic microorganisms (i.e. the yeast Y. lipolytica), raises questions about the typical lipogenesis model used so far. Additionally, in both microalgae during sugar degradation an increase in lipid accumulation was observed, indicating that inter-conversions connecting the pools of polysaccharides and lipids are possible. It is concluded that lipid biosynthesis in microalgae is a process competitive to that of polysaccharides. In microalgal lipids, the fraction of G+S was the major lipid fraction. PUFAs were found in significant amounts in both strains, whereas they were mainly located in G+S. In conclusion, the findings of the current thesis contribute in elucidating the lipid biosynthesis process in oleaginous microorganisms and clarify aspects related to biochemical events occurring during this process. The fact that the yeast Yarrowia lipolytica presented biochemical differentiation over the typical oleaginous microorganisms, as well as the special characteristics observed during lipogenesis in oleaginous microalgae (Chlorella sp. and Nannochloropsis salina), indicate that lipid biosynthesis process declines significantly among the various oleaginous microorganisms, and therefore further research is required so that all aspects will be revealed. 2016-03-03T07:31:10Z 2016-03-03T07:31:10Z 2015-01-09 Thesis http://hdl.handle.net/10889/9185 gr Η ΒΚΠ διαθέτει αντίτυπο της διατριβής σε έντυπη μορφή στο βιβλιοστάσιο διδακτορικών διατριβών που βρίσκεται στο ισόγειο του κτιρίου της. 12 application/pdf