Σύνθεση και φαρμακολογική μελέτη παραγώγων του 3-σουλφoναμιδο-1,2,4-τριαζολο-[3,4-b]-1,3,4-θειαδιαζολίου

Στην παρούσα εργασία πραγματοποιήθηκε η σύνθεση παραγώγων ενώσεων του 3-σουλφοναμιδο-1,2,4-τριαζολο-[3,4-b]-1,3,4-θειαδιαζολίου με σκοπό τη μελέτη της αντικαρκινικής τους δράσης. Τα ετεροκυκλικά παράγωγα του 1,2,4-τριαζολίου και του 1,3,4-θειαδιαζολίου παρουσιάζουν ένα ευρύ φάσμα φαρμακολογικών ιδιο...

Πλήρης περιγραφή

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Χαρίτος, Γεώργιος
Άλλοι συγγραφείς: Καμούτσης, Χαράλαμπος
Μορφή: Thesis
Γλώσσα:Greek
Έκδοση: 2016
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:http://hdl.handle.net/10889/9221
id nemertes-10889-9221
record_format dspace
spelling nemertes-10889-92212022-09-05T14:00:44Z Σύνθεση και φαρμακολογική μελέτη παραγώγων του 3-σουλφoναμιδο-1,2,4-τριαζολο-[3,4-b]-1,3,4-θειαδιαζολίου Synthesis and pharmacological studies of 3-sulfonamide-1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives Χαρίτος, Γεώργιος Καμούτσης, Χαράλαμπος Καμούτσης, Χαράλαμπος Τσέλιος, Θεόδωρος Πουλάς, Κωνσταντίνος Charitos, Georgios Σουλφοναμίδιο Τριαζόλιο Θειαδιαζόλιο Καρκίνος Sulfonamide Triazole Thiadiazole Cancer UWB1.289 BRCA1 SCOV-3 615.31 Στην παρούσα εργασία πραγματοποιήθηκε η σύνθεση παραγώγων ενώσεων του 3-σουλφοναμιδο-1,2,4-τριαζολο-[3,4-b]-1,3,4-θειαδιαζολίου με σκοπό τη μελέτη της αντικαρκινικής τους δράσης. Τα ετεροκυκλικά παράγωγα του 1,2,4-τριαζολίου και του 1,3,4-θειαδιαζολίου παρουσιάζουν ένα ευρύ φάσμα φαρμακολογικών ιδιοτήτων. Η συμπύκνωση των παραπάνω δακτυλίων του τριαζολίου και του θειαδιαζολίου οδηγεί στο σχηματισμό του 1,2,4-τριαζολο-[3,4-b]-1,3,4-θειαδιαζολίου. Οι ενώσεις αυτές εμφανίζουν αντιβακτηριακή, αντιμικροβιακή, αντιϊκή και αντιφλεγμονώδη δράση. Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει επίσης η εντυπωσιακή αντικαρκινική δράση η οποία παρατηρείται από αυτήν την κατηγορία ενώσεων έναντι διαφόρων καρκινικών κυτταρικών σειρών. Οι συντιθέμενες παράγωγες ενώσεις αρχικά εξετάσθηκαν έναντι της καρκινικής κυτταρικής σειράς UWB1.289+BRCA1 (ATCC® CRL-2946™). Στη συνέχεια οι ενώσεις με την υψηλότερη δράση μελετήθηκαν σε επιπλέον δύο καρκινικές κυτταρικές σειρές: UWB1.289 (ATCC® CRL-2945™) και SCOV-3 (ATCC® HTB-77™). Τέλος πραγματοποιήθηκε η στατιστική επεξεργασία και ακολούθως η αξιολόγηση των αποτελεσμάτων των συντιθεμένων ενώσεων. In the present work performed the synthesis of 3-sulfonamide-1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives in order to study their anticancer activity. Heterocycle derivatives of 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole exhibit a broad spectrum of pharmacological properties. Also the condensation of these rings, triazole and thiadiazole, gives 1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole. These compounds show antibacterial, antimicrobial, antiviral and anti-inflammatory activity. Of particular interest is the impressive antitumor activity observed in this class of compounds against various tumor cell lines. The synthesized compounds were initially tested against the cancer cell line UWB1.289+BRCA1 (ATCC® CRL-2946 ™). Then the compounds with the highest activity were studied into two additional cancer cell lines: UWB1.289 (ATCC® CRL-2945™) and SCOV-3 (ATCC® HTB-77™). Finally it was conducted the statistical analysis and the results of the synthesized compounds were evaluated. 2016-03-16T09:08:30Z 2016-03-16T09:08:30Z 2016-03-11 Thesis http://hdl.handle.net/10889/9221 gr 6 application/pdf
institution UPatras
collection Nemertes
language Greek
topic Σουλφοναμίδιο
Τριαζόλιο
Θειαδιαζόλιο
Καρκίνος
Sulfonamide
Triazole
Thiadiazole
Cancer
UWB1.289
BRCA1
SCOV-3
615.31
spellingShingle Σουλφοναμίδιο
Τριαζόλιο
Θειαδιαζόλιο
Καρκίνος
Sulfonamide
Triazole
Thiadiazole
Cancer
UWB1.289
BRCA1
SCOV-3
615.31
Χαρίτος, Γεώργιος
Σύνθεση και φαρμακολογική μελέτη παραγώγων του 3-σουλφoναμιδο-1,2,4-τριαζολο-[3,4-b]-1,3,4-θειαδιαζολίου
description Στην παρούσα εργασία πραγματοποιήθηκε η σύνθεση παραγώγων ενώσεων του 3-σουλφοναμιδο-1,2,4-τριαζολο-[3,4-b]-1,3,4-θειαδιαζολίου με σκοπό τη μελέτη της αντικαρκινικής τους δράσης. Τα ετεροκυκλικά παράγωγα του 1,2,4-τριαζολίου και του 1,3,4-θειαδιαζολίου παρουσιάζουν ένα ευρύ φάσμα φαρμακολογικών ιδιοτήτων. Η συμπύκνωση των παραπάνω δακτυλίων του τριαζολίου και του θειαδιαζολίου οδηγεί στο σχηματισμό του 1,2,4-τριαζολο-[3,4-b]-1,3,4-θειαδιαζολίου. Οι ενώσεις αυτές εμφανίζουν αντιβακτηριακή, αντιμικροβιακή, αντιϊκή και αντιφλεγμονώδη δράση. Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει επίσης η εντυπωσιακή αντικαρκινική δράση η οποία παρατηρείται από αυτήν την κατηγορία ενώσεων έναντι διαφόρων καρκινικών κυτταρικών σειρών. Οι συντιθέμενες παράγωγες ενώσεις αρχικά εξετάσθηκαν έναντι της καρκινικής κυτταρικής σειράς UWB1.289+BRCA1 (ATCC® CRL-2946™). Στη συνέχεια οι ενώσεις με την υψηλότερη δράση μελετήθηκαν σε επιπλέον δύο καρκινικές κυτταρικές σειρές: UWB1.289 (ATCC® CRL-2945™) και SCOV-3 (ATCC® HTB-77™). Τέλος πραγματοποιήθηκε η στατιστική επεξεργασία και ακολούθως η αξιολόγηση των αποτελεσμάτων των συντιθεμένων ενώσεων.
author2 Καμούτσης, Χαράλαμπος
author_facet Καμούτσης, Χαράλαμπος
Χαρίτος, Γεώργιος
format Thesis
author Χαρίτος, Γεώργιος
author_sort Χαρίτος, Γεώργιος
title Σύνθεση και φαρμακολογική μελέτη παραγώγων του 3-σουλφoναμιδο-1,2,4-τριαζολο-[3,4-b]-1,3,4-θειαδιαζολίου
title_short Σύνθεση και φαρμακολογική μελέτη παραγώγων του 3-σουλφoναμιδο-1,2,4-τριαζολο-[3,4-b]-1,3,4-θειαδιαζολίου
title_full Σύνθεση και φαρμακολογική μελέτη παραγώγων του 3-σουλφoναμιδο-1,2,4-τριαζολο-[3,4-b]-1,3,4-θειαδιαζολίου
title_fullStr Σύνθεση και φαρμακολογική μελέτη παραγώγων του 3-σουλφoναμιδο-1,2,4-τριαζολο-[3,4-b]-1,3,4-θειαδιαζολίου
title_full_unstemmed Σύνθεση και φαρμακολογική μελέτη παραγώγων του 3-σουλφoναμιδο-1,2,4-τριαζολο-[3,4-b]-1,3,4-θειαδιαζολίου
title_sort σύνθεση και φαρμακολογική μελέτη παραγώγων του 3-σουλφoναμιδο-1,2,4-τριαζολο-[3,4-b]-1,3,4-θειαδιαζολίου
publishDate 2016
url http://hdl.handle.net/10889/9221
work_keys_str_mv AT charitosgeōrgios synthesēkaipharmakologikēmeletēparagōgōntou3soulphonamido124triazolo34b134theiadiazoliou
AT charitosgeōrgios synthesisandpharmacologicalstudiesof3sulfonamide124triazolo34b134thiadiazolederivatives
_version_ 1771297242323353600