Ανίχνευση μεταλλάξεων στο γονίδιο FGFR 1, στο γονίδιο GPR54, και στο γονίδιο της Prokineticin 2 και του υποδοχέα της Prokineticin receptor 2 σε ασθενείς με ανεπάρκεια GnRH (ιδιοπαθή υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό και σύνδρομο Kallmann) και διερεύνηση της παρουσίας μεταλλαγών στο γονίδιο KAL1 σε ασθενείς με αγενεσία/δυσγενεσία νεφρού

• Κύριος συγγραφέας: Βαρνάβας, Πέτρος (Συγγραφέας)
• Συγγραφή απο Οργανισμό/Αρχή: Πανεπιστήμιο Πατρών Σχολή Επιστημών Υγείας Τμήμα Ιατρικής (Σχολή Επιστημών Υγείας, Τμήμα Ιατρικής, Παθολογική Κλινική, Ενδοκρινολογικό Τμήμα)
• Μορφή: Βιβλίο
• Γλώσσα: Greek
• Θέματα: Υπογοναδισμός; Σύνδρομο Kallman > Γενετική; Νεφρά > Ανωμαλίες και παραμορφώσεις