Ανίχνευση μεταλλάξεων στο γονίδιο FGFR 1, στο γονίδιο GPR54, και στο γονίδιο της Prokineticin 2 και του υποδοχέα της Prokineticin receptor 2 σε ασθενείς με ανεπάρκεια GnRH (ιδιοπαθή υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό και σύνδρομο Kallmann) και διερεύνηση της παρουσίας μεταλλαγών στο γονίδιο KAL1 σε ασθενείς με αγενεσία/δυσγενεσία νεφρού

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Βαρνάβας, Πέτρος (Συγγραφέας)
Συγγραφή απο Οργανισμό/Αρχή: Πανεπιστήμιο Πατρών Σχολή Επιστημών Υγείας Τμήμα Ιατρικής (Σχολή Επιστημών Υγείας, Τμήμα Ιατρικής, Παθολογική Κλινική, Ενδοκρινολογικό Τμήμα)
Μορφή: Βιβλίο
Γλώσσα:Greek
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:http://hdl.handle.net/10889/7943
Περιγραφή
Περιγραφή τεκμηρίου:Μεταπτυχιακό πρόγραμμα σπουδών στις Κλινικές και κλινικοεργαστηριακές ειδικότητες
Φυσική περιγραφή:333, [10] σ. εικ. 30 εκ.
Βιβλιογραφία:Περιλαμβάνει βιβλιογραφία