Ανίχνευση μεταλλάξεων στο γονίδιο FGFR 1, στο γονίδιο GPR54, και στο γονίδιο της Prokineticin 2 και του υποδοχέα της Prokineticin receptor 2 σε ασθενείς με ανεπάρκεια GnRH (ιδιοπαθή υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό και σύνδρομο Kallmann) και διερεύνηση της παρουσίας μεταλλαγών στο γονίδιο KAL1 σε ασθενείς με αγενεσία/δυσγενεσία νεφρού
Κύριος συγγραφέας: | |
---|---|
Συγγραφή απο Οργανισμό/Αρχή: | |
Μορφή: | Βιβλίο |
Γλώσσα: | Greek |
Θέματα: | |
Διαθέσιμο Online: | http://hdl.handle.net/10889/7943 |
Περιγραφή τεκμηρίου: | Μεταπτυχιακό πρόγραμμα σπουδών στις Κλινικές και κλινικοεργαστηριακές ειδικότητες |
---|---|
Φυσική περιγραφή: | 333, [10] σ. εικ. 30 εκ. |
Βιβλιογραφία: | Περιλαμβάνει βιβλιογραφία |