Μελέτη του ρόλου γενετικών αλλαγών στα γονίδια KLF3 και KLF10 ως φαρμακογονιδιωματικοί βιοδείκτες της απόκρισης ασθενών με Β-τύπου αιμοσφαιρινοπάθειες στην υδροξυουρία

• Κύριος συγγραφέας: Καραμπέρης, Καριοφύλλης
• Άλλοι συγγραφείς: Πατρινός, Γεώργιος
• Μορφή: Thesis
• Γλώσσα: Greek
• Έκδοση: 2019
• Θέματα: Αιμοσφαιρινοπάθειες; Υδροξυουρία; Παράγοντες Kruppel; Hemoglobinopathies; Hydroxyurea; Kruppel like factors; 616.151 042

Οι αιμοσφαιρινοπάθειες αποτελούν κοινές μονογονιδιακές κληρονομικές ασθένειες που χαρακτηρίζονται από ανωμαλίες είτε στη δομή, είτε στη σύνθεση μιας εκ των δύο υπομονάδων της σφαιρίνης. Αποτελούν ένα παγκόσμιο πρόβλημα υγείας με περιορισμένη θεραπευτική προσέγγιση έως και σήμερα. Μια από τις θεραπε...