Μελέτη του ρόλου γενετικών αλλαγών στα γονίδια KLF3 και KLF10 ως φαρμακογονιδιωματικοί βιοδείκτες της απόκρισης ασθενών με Β-τύπου αιμοσφαιρινοπάθειες στην υδροξυουρία
Οι αιμοσφαιρινοπάθειες αποτελούν κοινές μονογονιδιακές κληρονομικές ασθένειες που χαρακτηρίζονται από ανωμαλίες είτε στη δομή, είτε στη σύνθεση μιας εκ των δύο υπομονάδων της σφαιρίνης. Αποτελούν ένα παγκόσμιο πρόβλημα υγείας με περιορισμένη θεραπευτική προσέγγιση έως και σήμερα. Μια από τις θεραπε...
Κύριος συγγραφέας: | Καραμπέρης, Καριοφύλλης |
---|---|
Άλλοι συγγραφείς: | Πατρινός, Γεώργιος |
Μορφή: | Thesis |
Γλώσσα: | Greek |
Έκδοση: |
2019
|
Θέματα: | |
Διαθέσιμο Online: | http://hdl.handle.net/10889/11928 |
Παρόμοια τεκμήρια
-
Μελέτη συσχέτισης γενετικών δεικτών στο γονίδιο KLF3 με τη βελτίωση της κλινικής εικόνας ασθενών με β-μεσογειακή αναιμία
ανά: Τζιώλια, Κωνσταντίνα
Έκδοση: (2019) -
Συσχέτιση γονιδιωματικών βιοδεικτών σε γονίδια της οικογένειας KLF με τα επίπεδα της εμβρυικής αιμοσφαιρίνης στον άνθρωπο : προεκτάσεις στην εξατομίκευση της θεραπείας με υδροξυουρία ασθενών με β-τύπου αιμοσφαιρινοπάθειες
ανά: Στρατόπουλος, Απόστολος
Έκδοση: (2019) -
Λειτουργική μελέτη του ρόλου νέων γονιδίων στην αύξηση των επιπέδων της εμβρυικής αιμοσφαιρίνης του ανθρώπου
ανά: Γραβιά, Αικατερίνη
Έκδοση: (2017) -
Μελέτη του ρόλου των γονιδιακών αλλαγών των γονιδίων ASS1 και NOS2A στην αύξηση των επιπέδων της εμβρυικής αιμοσφαιρίνης Ελλήνων ασθενών με β-μεσογειακή αναιμία και την ανταπόκρισή τους στην υδροξυουρία
ανά: Ταβιανάτου, Αναστασία Γερασιμούλα
Έκδοση: (2016) -
Προσδιορισμός της διαφορικής μοριακής υπογραφής τριών αιμοποιητικών ιστών κατά την ανθρώπινη οντογένεση και εφαρμογή της στη θεραπευτική των αιμοσφαιρινοπαθειών β-τύπου
ανά: Χονδρού, Βασιλική
Έκδοση: (2018)